Milieux de culture Déshydratés

Potato Dextrose Agar for microbiology, NutriSelect™ Basic.

La gélose au dextrose de pomme de terre est un milieu sélectif, pour Sclerotinia sclerotiorum. Il est connu pour empêcher la croissance d'autres champignons. Il est utilisé pour étudier la dispersion des ascospores.
La gélose au dextrose de pomme de terre a été utilisée pour la sous-culture de S. sclerotiorum. Il a également été utilisé pour cultiver des colonies fongiques dérivées de spores uniques.

Gélose à l'extrait d'orange BIOKAR - 500G

La gélose à l’extrait d’orange est utilisée pour la culture, l’isolement et la numération des levures, des moisissures et des bactéries acidotolérantes (Bacillus, lactobacilles, Leuconostoc, Streptococcus, Clostridium) responsables d’altérations dans les jus de fruits et les concentrés d’agrumes.

Elle est également employée pour le contrôle sanitaire des équipements industriels qui servent à la préparation des boissons à base de fruits.

Composition : 
Pour 1L de milieu.

Tryptone : 10,0 g
Extrait autolytique de levure : 3,0 g
Extrait d’orange : 5,0 g
Glucose : 4,0 g
Phosphate dipotassique : 3,0 g
Agar agar bactériologique : 17,0 g 
pH final à 25°C : 5,5 ± 0,2

Préparation :

1. Mettre en suspension 42,0 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
2. Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
3. Répartir en tubes ou en flacons.
4. Stériliser à l’autoclave à 115 °C pendant 15 minutes.
5. Refroidir et maintenir le milieu à 44-47 °C.

WL Differentiel gélose est utilisée pour isoler les bactéries rencontrées dans les procédés de brassage et de fermentation industrielle.
Le milieu nutritif WL (Wallerstein Laboratory) a été développé par Green et Gray dans leur étude sur divers procédés de fermentation. Une étude exhaustive examinant les procédures de contrôle de la fermentation des bières, levures liquide et autre produits similaire de fermentation a conduit au développement de ce milieu.
Le milieu WL Differentiel (WL Differentiel Medium) permet d'inhiber la croissance des levures afin d'améliorer la croissance des bactéries dans la bière.

Le milieu WL Differentiel est à utiliser simultanément avec le milieu WL nutritif de la manière suivante :
- une gélose WL nutritif en aérobiose pour obtenir le nombre total de colonies de la plupart des levures
- une gélose WL differentiel en aérobie pour avoir la croissance des bactéries acétiques, Flavobacterium, Proteus et bactéries thermophiles
- une autre gélose différentielle est mise à incuber en anaérobie pour la croissance des bactéries lactiques et Pediococcus

L'extrait de levure est une source d'oligo-éléments, de vitamines et d'acides aminés. Le peptone fournit l'azote, les acides aminés et le carbone. Le phosphate monopotassique tamponne les milieux. Le dextrose est la source de glucide. Les chlorure de potassium, chlorure de calcium et chlorure ferrique sont essentiels et aident à maintenir l'équilibre osmotique. Le sulfate de magnésium et le sulfate de manganèse sont des sources de cations divalents. Le vert de bromocrésol est un indicateur pH. L'agar est l'agent de solidification dans le milieu WL nutritif  et WL differentiel. Le cycloheximide inhibe les levures et le moisissures dans le milieu differentiel.

Difco™ Gélose Tryptique de soja avec lécithine et polysorbate 80 (gélose d'essai de la teneur microbienne)

Cette gélose peut être utilisée pour établir et surveiller les techniques et les calendriers de nettoyage.Le prélèvement d’échantillons dans des zones identiques avant et après le traitement au désinfectant donne des données utiles pour évaluer les procédures de nettoyage dans l’assainissement de l’environnement. Tryptic (Trypticase) Soy Agar with Lecithin and Polysorbate 80 est recommandé pour le test de limite microbiologique sur les produits cosmétiques miscibles à l’eau contenant des conservateurs.

Composition (pour 1L de préparation):

Digestat pancreatique de caséine........................................ 15.0 g
Peptone de soja................................................................. 5.0 g
Chlorure de sodium.......................................................... 5.0 g
Lecithine........................................................................ 0.7 g
Polysorbate 80............................................................. 5.0 g
Agar.......................................................................... 15.0 g

SUSPENSION DE SPORE GST E6

Les Suspensions spores GST sont des indicateurs biologiques recommandé lors du processus de stérilisation à la vapeur de produits pharmaceutiques, de médicaments en flacons, de milieux de culture, d'instruments médicaux et autres.

Ces Suspensions spores GST sont utilisés pour contrôler régulièrement les cycles de stérilisation à la vapeur.

Les Suspensions spores GST sont conformes aux normes ISO 11138 et EN 866.

Composition des Suspensions spores GST :
Le bouillon nutritif :
- digestions enzymatiques de caséine et de soja
- indicateur de pH
- une suspension de spores de Geobacillus stearothermophilus (ATCC® 7953) à la concentration de 1 à 5x106

Principe :
Les spores contenues dans l'ampoule sont complètement éliminées après 15 minutes de stérilisation à 121°C et ne peuvent donc pas, pendant l'incubation suivante de se développer.
À une température plus basse ou à un temps de stérilisation plus court, les spores survivent partiellement et se développent pendant la
le temps d'incubation.
Le changement de couleur du milieu est dû à l'indication de la production d'acide par les organismes.

Les lipopolysaccharides (LPS) d'Escherichia coli O111:B4 sont utilisés pour la stimulation des macrophages. Ils ont été utilisés pour le préconditionnement par LPS chez les souris.

Le LPS est un constituant majeur de la paroi cellulaire de la plupart des bactéries gram négatives. C'est un antigène hautement immunogène qui a la capacité de renforcer les réponses immunitaires aux antigènes solubles. Le LPS agit également comme un mitogène spécifique pour les lymphocytes B dérivés de la moelle osseuse de souris, lapins, poulets, vaches, hamsters et humains.

Ce sérotype de LPS a été utilisé pour stimuler les cellules B et induire la NOS dans les hépatocytes humains.

Utilisation

Les lipopolysaccharides sont sous forme de poudres lyophilisées et irradiées. Pour reconstituer, ajouter 1 ml de solution saline équilibrée stérile ou de milieu de culture tissulaire au flacon (1 mg) et agiter doucement jusqu'à dissolution de la poudre. Le produit reconstitué peut être dilué davantage jusqu'aux concentrations de travail souhaitées en utilisant une solution saline tamponnée stérile ou un milieu de culture tissulaire.

Conservation/Stabilité

Avant la reconstitution, le flacon doit être conservé à 2-8 °C.

Après la reconstitution, les aliquotes peuvent être conservées congelées à -20 °C. La congélation et la décongélation répétées ne sont pas recommandés

Le Malt agar est une gélose à l’extrait de malt pour la recherche des Levures et Moisissures.

Complément : acide lactique.

Préparation:

Dissoudre 45 g/l, ajuster le pH à 4,5 par addition d’une solution stérile d’acide lactique à 10%.

Incubation 3/5 jours à 20/25 °C à la lumière.

Composition du Malt agar :
Extrait de malt : 30,0
Agar agar : 15,0
pH final 5,5 ± 0,2 à 25 °C

Milieu nutritif Wallerstein (WLN) modifié.

La poudre Oxoid Lab-Lemco est composée d’extrait de bœuf fabriqué à partir de matières premières spécialement sélectionnées.

Gélose biliaire-esculine azide

La Bile Esculin Azide Agar est un milieu sélectif utilisé pour l'isolement et l'identification présomptive des matières fécales.
Streptocoques