Milieux de culture Déshydratés

le milieu de culture LB, Lysogény Broth est un milieu recommandé pour la culture de E.coli recombinant. Il permet notament la préparation des plasmides avant transfection.

Composition pour 1L.

• 10 g de peptone
• 5 g d'extrait de levures
• 5 g de NaCl
• 15g Agar

La gélose Dextrose est un milieu pour la culture et le maintien des micro-organismes.

La gélose Letheen modifiée est utilisée pour le test microbiologique des produits cosmétiques.

Lipopolysaccharides d'Escherichia coli O111:B4 purifiés par extraction au phénol

Les lipopolysaccharides (LPS) d'Escherichia coli O111:B4 ont été utilisés pour la stimulation des macrophages. Ils ont été utilisés pour le préconditionnement des LPS chez la souris.

Les lipopolysaccharides (LPS) sont des composants caractéristiques de la paroi cellulaire des bactéries Gram-négatives. Le LPS et sa fraction lipidique A stimulent les cellules du système immunitaire inné par le récepteur Toll-like 4 (TLR4), un membre de la famille des protéines du récepteur Toll-like, qui reconnaît les motifs moléculaires associés aux agents pathogènes communs (PAMP).

Milieux de culture, Chromocult® et Fluorocult®

Milieux chromogènes permettant identification rapide des enzymes bactériennes caractéristiques. Fluorocult® Merck: gamme de milieux de culture solides et liquides permettant la détection par fluorescence de l'E.coli. Les milieux de culture Fluorocult® possèdent les mêmes composants que les milieux standard avec en plus le substrat MUG. Certains milieux contiennent également du tryptophane, substrat permettant une éventuelle réaction indole afin de favoriser la confirmation de la présence d'E.coli. La méthode Fluorocult® peut donner un résultat positif en seulement 24 à 48 heures. Avec les milieux chromogènes, il est possible de réaliser une identification directe, par une coloration caractéristique de la colonie sur le milieu de culture lui-même, sans l'application d'additifs. Il est également possible de différencier les colonies simples positives, même en présence de teneurs microbiennes élevées.

• Très rapide, 3-4 jours de moins qu'avec la méthode conventionnelle
• Identification rapide avec une lampe UV (Fluorocult®) ou due au changement de couleur (Chromocult®)
• Interprétation aisée, visualisation de toutes les séries de microorganismes de différentes couleurs en un seul milieu de culture

Le bouillon Acétamide est un milieu déshydraté utilisé pour la confirmation de Pseudomonas aeruginosa dans de l'eau embouteillée.

AGAR-AGAR ASH 2,0-4,5% A7002 - 1KG

L'agar est un polysaccharide constitué d'unités β- D-galactopyranosyl et 3,6-anhydro-α-L- galactopyranosyl. Il existe sous différentes formes substituées telles que l'éther méthylique et sulfaté. Il s'agit d'un polysaccharide galactane linéaire isolé de la paroi cellulaire d'algues de la classe des Rhodophycées.

Gélose Antibiotiques n°11

Pour déterminer la puissance antibiotique par la technique de dosage microbiologique.

Essai microbiologique d’antibiotiques par gélose d’érythromycine/néomycine.

Gélose SLANETZ ET BARTLEY

DESCRIPTION:

La gélose de Slanetz et Bartley est un milieu sélectif utilisé pour le dénombrement des entérocoques intestinaux dans les eaux d’alimentation, les boissons, les eaux usées, les eaux de piscine et divers produits biologiques d’origine animale, par la technique de filtration sur membrane.

CONDITIONNEMENT

Milieu prêt-à-l’emploi :
BM14608 - 20 boîtes de Petri Ø 55 mm
BM09408 - 120 boîtes de Petri Ø 55 mm

Milieu déshydraté complet :
BK037HA - Flacon de 500 g

Milieu de base déshydraté (sans TTC)  :
BK129HA - Flacon de 500 g

Supplément TTC 50 mg :
BS02708 -10 flacons qsp 500 mL

Extrait de malt bactériologique BIOKAR - 500G

L'extrait de malt est principalement destiné à la culture des levures et des moisissures. Il entre notamment dans la composition du  milieu à l'extrait de malt. Il favorise la sporulation de moisissures telles que les Aspergillus et les Penicillium.

En raison de sa richesse en glucides, l'extrait de malt ne doit pas être soumis à un chauffage excessif qui conduirait au brunissement du milieu de culture.

Caractères physiques :
Aspect, couleur : poudre jaunâtre
Solubilité dans l’eau à 1,5 % : totale
pH de la solution aqueuse à 1,5 % : 5,0 ± 0,5
Stabilité après autoclavage pendant 15 minutes à 121 °C: stable

Caractères chimiques :

Maltose : 80,0 %
Dextrines : 10,0 %
Substances protéiques : 5,0 %
Substances minérales : 1,5 %
Recherche de glycérol : négative
Perte à la dessiccation : inférieure à 6,0 %