Milieux de culture Déshydratés

LB Miller Gelose BD 244520-500G

La gélose LB, Miller est utilisée pour le maintien et le développement d'Escherichia coli en procédures de microbiologie moléculaire.

Ce milieu LB Miller est  riche en nutriments et est adapté pour la croissance des souches recombinantes. E. coli se développe plus rapidement car ils fournissent aux bactéries des acides aminés, des précurseurs de nucléotides, vitamines et autres métabolites que le micro-organisme devrait autrement synthétiser.

Les Apports du milieu LB Miller :
- Les peptones fournissent l'azote et le carbone.
- L'extrait de levure apporte la source de vitamine et d'oligo-élements
- Le chlorure de sodium apporte ions Na et ainsi l'équilibre osmotique
- L'agar est l'agent solidifiant

Composition du milieu LB Miller pour 1 litre:
- Tryptone : 10g
- Extrait de levure : 5g
- Chlorure de soduim : 10g
- Agar : 15g

Sels de mer

NutriSelect™ Basic

Le sel marin est un sel non raffiné, qui est récolté dans l'océan et dans les gisements d'eau salée. Il est utilisé pour maintenir l'équilibre en sel de l'organisme.

Habituellement utilisé à environ 40 g/L pour la culture des bactéries marines.
Après dissolution, ajuster le pH à 8,2 en utilisant une solution 0,1 N d'hydroxyde de sodium ou d'acide chlorhydrique.

Gélose R2A Merck - 500g

La gélose R2A est un milieu nutritif pour la détermination du nombre total de bactéries hétérotrophes dans l'eau potable.
C'est un milieu à faible teneur en nutriments qui, associé à une température d'incubation basse et un temps d'incubation prolongé, est particulièrement adapté à la récupération des bactéries stressées et tolérantes au chlore de l'eau potable. Le milieu nutritif est conforme aux recommandations des méthodes standards (USEPA) et de la Pharmacopée Européenne (2014) pour l'examen des eaux.

Mode d'action

La faible concentration d'extrait de levure, d'hydrolisat de caséine, de peptone et de glucose permet à un large spectre de bactéries de se développer sans que les bactéries à croissance rapide suppriment les espèces à croissance lente, comme ce serait le cas sur des milieux riches en nutriments comme par ex. Gélose PCA.
La teneur en amidon et en pyruvate permet notamment aux bactéries lésées de se développer à nouveau plus rapidement.

Composition :

Extrait de levure : 0,5 g/L
Protéose Peptone : 0,5 g/L
Hydrolysat de caséine : 0,5 g/L
Glucose : 0,5 g/L
Amidon soluble : 0,5 g/L
Pyruvate de sodium : 0,3 g/L
K2HPO4 : 0,3 g/L
MgSO4, anhydre : 0,024 g/L
Agar-Agar : 15 g/L

Préparation :

1. Suspendre 18,2 g dans 1 L d'eau déminéralisée et chauffer au bain-marie bouillant ou à la vapeur jusqu'à dissolution complète du milieu.
2. Autoclaver 15 min à 121°C.
3. Refroidir à 45–50 °C et verser dans des boîtes de Pétri stériles.
4. L'aspect du milieu est clair à légèrement trouble et jaunâtre.

La valeur du pH à 25 °C est comprise entre 7,0 et 7,4.

Gélose RCM de Hirsch Grinsted BIOKAR – 500G

La gélose RCM (Reinforced Clostridial Medium) est un milieu non sélectif utilisé pour la culture, l’isolement et la numération des Clostridia, des autres germes anaérobies, des Lactobacilles dans les prélèvements biologiques, les produits laitiers et les autres produits alimentaires.

Composition : 
Pour 1L de milieu

Tryptone : 10,0 g
Extrait de viande : 10,0 g
Extrait autolytique de levure : 3,0 g
Cystéine (chlorhydrate) : 0,5 g
Glucose : 5,0 g
Amidon soluble : 1,0 g
Chlorure de sodium : 5,0 g
Acétate de sodium : 3,0 g
Agar agar bactériologique : 15,0 g
pH final à 25°C : 6,8 ± 0,2

Préparation :

1. Mettre en suspension 52,5 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
2. Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
3. Répartir en tubes ou en flacons.
4. Stériliser à l’autoclave à 121 °C pendant 15 minutes.
5. Refroidir et maintenir à 44-47 °C.

Sabouraud Dextrose Broth (SDB) - LF 610104-500G

Milieu liquide pour la culture de levures et de moisissures à partir de différents matériaux, selon USP/EP/JP.

Le Sabouraud Dextrose Broth (SDB) est un milieu recommandé pour une utilisation dans les procédures qualitatives pour l'isolement des levures et des moisissures et pour la culture ou la sous-culture des champignons provenant de spécimens cliniques et non cliniques.

Ce milieu est conforme aux exigences de la méthode harmonisée de la Pharmacopée des Etats-Unis (USP), la Pharmacopée européenne (EP) et la Pharmacopée japonaise (JP) pour l'examen microbiologique de produits non stériles.

Agar de type E, adapté à la culture de cellules végétales

L'agar, un polysaccharide d'algue, a des propriétés gélifiantes. La structure de l'agar a été étudiée.

L'agar a été utilisé comme réactif pour les études suivantes :
- Études sur les cultures de cellules végétales.
- Comme complément de milieu pour la croissance d'Arabidopsis thaliana de type sauvage (écotype Columbia) et de graines transgéniques.
- Pour la solidification du milieu de culture des embryons somatiques de chêne-liège.

Le bouillon de malonate est un milieu pour la détection et la différenciation d'entérobactéries.

Le milieux de culture KF Streptocoques Agar permet de détecter et de dénombrer des entérocoques ou( Streptocoques fécaux) dans les denrées alimentaires, les eaux et autres...

Les apports du milieu KF Streptocoques Agar :
- Le maltose et le lactose favorisent la croissance des entérocoques, en les métabolisant avec formation d'acide.
- L'azoture de sodium permet d'inhiber les autres bactéries hors Streptocoques.
- L'indicateur de pH le violet de bromocrésol va changer de couleur lors de la production d'acide lié à la métabolisation du lactose et du maltose.
- Le TTC est réduit par les entérocoques pour former du formazan rouge donnat des colonies rouges.

Composition du milieu KF :
- Proteose peptone : 10.0 g/L
- Extrait de levure : 10.0 g/L
- Chlorure de sodium : 5.0 g/L
- Sodium glycerophosphate : 10.0 g/L
- Maltose : 20.0 g/L
- Lactose : 1.0 g/L
- Sodium azide: 0,4 g/L
- Violet de Bromocrésol : 0.015 g/L
- Agar : 15.0 g/L

L'esculine à la bile agar est un milieu sélectif pour l’isolement et le dénombrement des Streptocoques fécaux dans les produits alimentaires et pharmaceutiques.

Préparation:

Dissoudre 56,2 g/l. Autoclaver 15 minutes à 120 °C.

Incubation 24 à 72 h à 37 °C.

Composition :
Tryptone : 17,0
Peptone pepsique de viande : 3,0
Extrait de levure : 5,0
Bile de boeuf  : 10,0
Chlorure de sodium : 5,0
Citrate de sodium : 1,0
Esculine : 1,0
Citrate de fer ammoniacal : 0,5
Azide de sodium : 0,25
Agar agar : 13,5
pH final 7,1 ± 0,2 à 25 °C

Le bouillon d'infusion coeur cervelle est un milieu liquide utilisé pour la culture de micro-organismes exigenants et non-exigeants, y compris les bactéries aérobies et anaérobies, à partir de spécimens cliniques, d'échantillons alimentaires et environnementaux.
Ce milieu est particulièrement adapté à la culture de staphylocoques à coagulase positive pour le test de coagulase plasmatique selon l'ISO 6888.
Le bouillon d'infusion de coeur cervelle est recommandé par l'APHA pour l'examen de l'eau et des eaux usées et par le CLSI pour la préparation des inoculums utilisés dans les tests de sensibilité aux antimicrobiens.