Milieux de culture Déshydratés

Bouillon différentiel renforcé des Clostridium MERCK 11699 - 500 G

Le bouillon différentiel renforcé des Clostridium permet d'isoler et de dénombrer les Clostridium.

Propriétés :
- L'indicateur de l'oxydo-réduction de la résazurine : pour la surveillance de l'anaérobiose
- Les Clostridium réduisent les sulfites en sulfure de fer pour donner des colonies noires

Gélose TRYPTONE-BILE-GLUCURONATE (TBX)

DESCRIPTION:

La gélose TBX est un milieu sélectif destiné au dénombrement des Escherichia coli Β-D-glucuronidase positive dans les produits alimentaires. Le résultat est obtenu directement par comptage des colonies caractéristiques après seulement 24 heures d'incubation, sans qu'il soit nécessaire de pratiquer une étape de confirmation.

CONDITIONNEMENT

Milieu prêt-à-liquéfier :
BM06908 - 10 flacons de 100 mL 
BM17108 - 10 flacons de 200 mL 

Milieu déshydraté :
BK146HA - Flacon de 500 g 
BK146HM - Flacon de 100 g

Readycult® Enterocoques 100 - 20 tests

Le test Readycukt® Enterocoques 100 est un bouillon d’enrichissement sélectif pour la détection des Entérocoques et Streptocoques du groupe D dans l’eau.

Mode d'action :

Le mélange de peptone garantie la pousse rapide des Entérocoques. L’azide de sodium inhibe largement la flore accompagnante, spécialement les bactéries gram-négatives. L’enzyme caractéristique des Entérocoques, la β-D-GIucosidase, scinde le X-GLU, substrat chromogène, en produisant une intense coloration bleu-vert du bouillon.

Composition :

Peptones : 0,86 g/dose
Chlorure de sodium : 0,64 g/dose
Azide de sodium : 0,06 g/dose
X-GLU : 0,004 g/dose
Tween® 80 : 0,22 g/dose

Préparation :

1. . Ajouter 100 ml d’échantillon d’eau dans un flacon transparent stérile d’une capacité minimale de 120 ml.
   Si l’échantillon est conservé à une température inférieure à +25 °C, I’examen doit débuter dans les 6 heures. Exceptionnellement l’échantillon peut être conservé entre +2 et +8 °C (réfrigération) pour un maximum de 24 heures.
2. Prendre une dose et la tapoter légèrement pour s’assurer que les granulés sont bien dans le fond. Arracher l’opercule.
   Attention: ne pas toucher l’ouverture afin d’éviter toute contamination!
3. Verser le contenu de la dose dans le flacon d’eau, le fermer et l’agiter jusqu’a la complete dissolution des granulés.
4. Incuber le flacon à 35–37°C jusqu’à 24 heures.
   Si l’incubation est réalisée à température ambiante (+20–25°C) prolonger jusqu’à 48 heures.

Extrait de levure pour applications techniques

 L'extrait de levure est un mélange d'acides aminés, de peptides, de vitamines hydrosolubles et de glucides et peut être utilisé comme additif pour les milieux de culture.

Gélose XLD BIOKAR – 500G

La gélose XLD (Xylose-Lysine-Désoxycholate) est utilisée pour l’isolement des Salmonella dans les produits pharmaceutiques. 
La gélose peut aussi être utilisée comme second milieu au choix dans les méthodes normalisées de recherche de Salmonella dans les produits alimentaires et les eaux.

Composition : 
Pour 1L de milieu

Extrait autolytique de levure : 3,0 g
L-Lysine : 5,0 g
Lactose : 7,5 g
Saccharose : 7,5 g
Xylose : 3,5 g
Désoxycholate de sodium : 2,5 g
Chlorure de sodium : 5,0 g
Thiosulfate de sodium : 6,8 g
Citrate ferrique ammoniacal : 0,8 g
Rouge de phénol : 80,0 mg
Agar agar bactériologique : 13,5 g
pH final à 25°C : 7,4 ± 0,2

Préparation :

1. Mettre en suspension 55,2 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
2. Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution.
3. Refroidir rapidement jusqu’à 44-47 °C.
4. Couler en boîtes de Petri stériles rapidement et laisser solidifier sur une surface froide.
5. Faire sécher les boîtes à l’étuve, couvercle entrouvert.

Obtenue par digestion trypsique.

Le Nutrient gélose ISO 16266 est un milieu utilisé pour la culture d'organismes non-fastidieux de spécimens clinique et d'échantillons environnementaux.

Ce milieu est formulé selon la norme ISO 16266 pour la détection et le dénombrement des Pseudomonas aeruginosa dans l'eau par la technique de filtration membranaire.

La gélose glucosée chloramphenicole est utilisé pour la recherche et dénombrement des Levures et Moisissures dans les produits alimentaires.

Préparation:

Dissoudre 40,1 g/l
Autoclaver à 120 °C/15 min
Incuber à 20-25 °C/3 à 5 jours

Lorsque l'on soupçonne une présence importante de bactéries Gram-négatif, il est recommandé d'ajouter à 100 ml de milieu de culture, ramené à 47 °C, 10 ml d'une solution de Gentamicine à 1mg/ml

Composition:

Extrait de levure : 5,0
Glucose : 20,0
Chloramphénicol : 0,1
Agar agar : 15,0
pH final 6,6 ± 0,2 à 25 °C

La gélose à la bile, à l'Aesculin et à l'Azide de sodium est un milieu sélectif utilisé pour isoler et dénombrer les entérocoques à partir d'échantillons environnementaux d'importance sanitaires et de spécimens cliniques.

Ce milieu est conforme à l'ISO 7899-2 pour la confirmation rapide des colonies typiques sur l'isolement primaire Slanetz Bartley Agar.

Salmonella Shigella est une gélose sélective pour l’isolement des Salmonelles et des Shigelles.

Préparation:

Dissoudre 63 g/l . Ne pas autoclaver.

Incubation 18 à 24 h à 37 °C.

Composition :
Peptone : 5,0
Extrait de viande : 5,0
Lactose : 10,0
Sels bilaires : 8,5
Citrate de sodium : 10,0
Thiosulfate de sodium : 8,5
Citrate de fer : 1,0
Vert brillant : 0,0003
Rouge neutre : 0,025
Agar agar : 15,0
pH final 7,0 ± 0,2