Milieux de culture Déshydratés

Le Bouillon lactosé bilié au vert brillant pour la recherche des Coliformes.

Préparation :
Dissoudre 40 g/l
Répartir en tubes munis de cloches de Durham
Stériliser à 120 °C pendant 15 minutes
Incubation pour les Coliformes 24 et 48 h à 30 °C, pour les Coliformes fécaux et Escherichia coli 24 et 48 h à 44 °C

Composition :
Tryptone : 10,0
Bile de boeuf : 20,0
Lactose : 10,0
Vert brillant : 0,0133
pH final 7,2 ± 0,2 à 25 °C

Le M17 gélose est un milieu pour le dénombrement sélectif de Streptococcus thermophilus et pour la croissance améliorée des streptocoques lactiques et de leurs bactériophages.

Le bouillon Elliker (Elliker broth) est utilisé pour la culture des Streptocoques et Lactobacilles du lait.

Préparation:
Dissoudre 48,5 g/l. Autoclaver 15 minutes à 120 °C.

Composition :
Tryptone : 20,0
Extrait de levure : 5,0
Gélatine : 2,5
Glucose : 5,0
Lactose : 5,0
Saccharose : 5,0
Chlorure de sodium : 4,0
Acétate de sodium : 1,5
Acide ascorbique : 0,5
pH final 6,8 ± 0,2 à 25 °C

TEST ANTIBIOTIQUE N'19 GELOSE A2715-500G

Test antibiotique N'19 gelose est utilisé dans le dosage microbiologique des antibiotiques.

α-lactalbumine de lait bovin

Numéro CAS:  9051-29-0

• Type III, appauvri en calcium, ≥85% poudre lyophilisée

Le bouillon lysine décarboxylase est utilisé pour différencier les micro-organismes utilisant la décarboxylation de la lysine.

Le BD Bacto™ Neopeptone est d’origine animale car il est issu de la digestion enzymatique de protéines bovines (lait) et porcines. Ce supplément nutritif apporte les vitamines, nucléotides, minéraux et peptides à un vairété de formulations. Le Neopeptone Bacto™ est un composant des milieux de culture pour les pathogènes humains, notamment Bordetella pertussis et le groupe A des streptocoques, aussi bien que Borrelia burgdorferi et Clostridial sp. afin de produire des vaccins pour des applications de santé animale.

La gélose viande foie est utilisée pour le dénombrement des spores de Clostridium sulfito-réducteurs dans les produits alimentaires.

Préparation :
Dissoudre 34 g/l. Autoclaver 20 minutes à 115 °C.Refroidir à 50 °C.
Ensemencer les tubes avec 1 ml d'échantillon préalablement chauffé afin de détruire les formes végétatives et d'activer les spores.
Incuber 24 h à 37 °C en anaérobiose.

Lecture :
Visualisation des colonies de germes sulfito-réducteurs : noir

Composition :
Base de viande : 20,0
Glucose : 0,75
Sulfite de sodium : 1,2
Citrate ferrique ammoniacal : 0,5
Amidon soluble : 0,75
Carbonate de sodium : 0,67
Agar agar : 8,0
pH final 7,6 ± 0,2

La gélose de motilité à l'urée-indole (M.I.U.) est un milieu semi-solide conçu pour détecter chez les Enterobacteriaceae l'activité de l'uréase, la motilité et la production d'indole.

Il a peut également être utilisé en combinaison avec la gélose de fer Kligler pour la reconnaissance et la différenciation des espèces de Salmonella et Shigella, provenant de colonies prélevées dans des milieux  de cultures fécales.