Milieux de culture Prêts-à-l'emploi Liquide

Solution Physiologique

L’Eau physiologique à 0,85 % est un diluant isotonique utilisé pour les dilutions ou la réalisation de suspensions bactériennes.

La solution physiologique (solution saline) est un diluant isotonique utilisé pour maintenir l'intégrité et la viabilité des cellules dans les procédures qui nécessitent la préparation d'une suspension d'organismes d'essai.

Cette solution est recommandée par le Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) et le Comité sur les tests de sensibilité aux antimicrobiens (EUCAST) pour préparer des suspensions bactériennes et ajuster la turbidité pour la préparation de l'inoculum. Il est également utilisé dans la préparation de solutions mères et de dilutions en série d'agents antimicrobiens.

FORMULE : Ingrédients en grammes pour un litre d'eau distillée ou déminéralisée. Chlorure de sodium 8,50

CONSERVATION : Le milieu en flacons ou tubes se conserve entre 2 et 25°C jusqu'à la date d’expiration indiquée sur l’emballage.

M17 AGAR

La gélose M17 est un milieu utilisé pour la culture et le dénombrement des streptocoques lactiques dans le lait et les produits laitiers.

La tryptone, les peptones et l'extrait de viande fournissent de l'azote, des vitamines, des minéraux et des acides aminés essentiels à la croissance. L'extrait de levure est un source de vitamines du groupe B. Le glycérophosphate de sodium augmente la capacité tampon du milieu et maintient le pH au-dessus de 5,7 garantissant les conditions de croissance des streptocoques lactiques. L'acide ascorbique stimule la croissance des streptocoques lactiques. Magnésium le sulfate fournit des ions essentiels à la croissance. Le lactose est le glucide fermentescible comme source d'énergie. L'agar est l'agent de solidification

Flacons en verre contenant 100 ml de milieu

Gélose tryptique soja (TSA)

TSA est un milieu d'isolement non sélectif utilisé pour la croissance de bactéries qui n'ont pas besoins nutritionnels spécifiques et pour la préparation de souches de référence dans le but de favoriser leur croissance.
Ce milieu est conforme à la norme EN ISO 11133 pour l'examen microbiologique des denrées alimentaires, des aliments pour animaux et de l'eau, où il est décrit comme le principal milieu de référence pour effectuer des tests quantitatifs et qualitatifs.
Tryptic Soy Agar est également recommandé dans les chapitres harmonisés des États-Unis (USP), européen (EP)
et la pharmacopée japonaise (JP). Pour l'utilisation dans l'industrie pharmaceutique.

6 flacons de 100 mL

BOUILLON DEXTROSE SABOURAUD

Le bouillon de dextrose de Sabouraud (SDB) est un milieu liquide Le bouillon de dextrose de Sabouraud (SDB) est un milieu liquide recommandé pour une utilisation dans les procédures qualitatives pour l'isolement de levures et de moisissures et pour la culture ou la sous-culture de champignons à partir d'échantillons cliniques et non cliniques spécimens.
Ce milieu est conforme aux exigences de la méthode harmonisée de la pharmacopée des États-Unis
(USP), la Pharmacopée Européenne (EP) et la Pharmacopée Japonaise (JP) pour l'examen microbiologique des
produits non stériles.

Plate Count Agar (PCA)

La gélose pour dénombrement sur plaque est un milieu utilisé pour la détermination du contenu microbien total des aliments et aliments pour animaux, animaux, eau et autres matériaux.

Ce milieu, également connu sous le nom de Tryptone Glucose Yeast Agar ou Casein-Peptone Dextrose Yeast Agar. Il est conforme  aux spécifications données par l'American Public Health Association et ISO 4833.

Gélose KLIGLER FER

 KLIGLER fer agar est un milieu différentiel utilisé pour distinguer les entérobactéries sur la base de leur capacité à fermenter le glucose et le lactose et pour produire des sulfures.

La peptone protéinée et l'extrait de viande sont une source d'acides aminés et de peptides. L'extrait de levure fournit des acides aminés et des vitamines du groupe B. Le chlorure de sodium maintient l'équilibre osmotique du milieu. La combinaison de sulfate ferreux et de tiosulfate de sodium permet la détection de la production de sulfure d'hydrogène qui est mise en évidence par une couleur noire soit dans toute la crosse, soit dans une formation d'anneau à proximité le haut de la crosse. Le lactose et le glucose permettent la différenciation des espèces de bacilles entériques en raison du changement de couleur du pH du rouge phénol indicateur en réponse à l'acide produit lors de la fermentation de ces sucres

Tubes en verre prêts à l'emploi contenant 14 +/- 1 ml.

EAU PEPTONEE TAMPONNEE 6X90ML

L’eau peptonée tamponnée est un diluant couramment utilisé pour la préparations des échantillons de produits alimentaires. La concentration double en tampons permet de l’utiliser avec des produits très acides ou alcalins.

FORMULE

Ingrédients en grammes pour un litre d'eau distillée ou déminéralisée. 

• Peptone de caséine 10,00
• Chlorure de sodium 5,00
• Phosphate de sodium, dibasique, 3,50
• Phosphate de potassium, dibasique 1,50
• pH final à 25°C : 7,0 /+- 0,2

Normes : ISO6579:2002 / ISO21528 / ISO 6887 / ISO 11290

BOUILLON D'URÉE / INDOLE

le bouillon  urée / indole est un milieu pour le test d'uréase et d'indole.

La tryptone est une source d'acides aminés et de protéines. Le chlorure de sodium maintient l'équilibre osmotique du milieu. Phosphate de potassium monobasique est le tampon du milieu. Le rouge phénol est l'indicateur de pH. L'urée est le substrat de l'activité ureasique

Flacons en verre contenant 100 ml de bouillon.

FRASER 1/2 BOUILLON 3X5L

Bouillon Fraser ½ pour Listéria

BOUILLON FRASER DEMI LISTERIA préparé selon la formulation décrite par Fraser, est une modification du bouillon d'enrichissement UVM Tryptone. Peptone et extraits de viande et de levure fournissent de l'azote, du carbone, du soufre et des vitamines. Le chlorure de lithium et le chlorure de sodium maintiennent l'équilibre osmotique. Le phosphate de potassium monobasique et le phosphate de sodium dibasique sont des tampons. Sodium le chlorure présent à forte concentration a une action sélective. La présence de Listeria spp. est indiqué par l'hydrolyse de l'esculine en aesculétine qui réagit ensuite avec les ions fer provoquant le noircissement du bouillon.