Milieux de culture Déshydratés

Fiole d'antimicrobien P Polymyxine BD Difco™, 6x10 ml

Améliorez la sélectivité de vos milieux de culture microbiologiques avec la fiole d'antimicrobien P Polymyxine BD Difco™. Ce pack de 6 flacons de 10 ml de Polymyxine B (référence 232681) est conçu pour inhiber spécifiquement la croissance des bactéries Gram-négatives, permettant ainsi une meilleure isolation des microorganismes Gram-positifs ou d'autres espèces ciblées dans vos échantillons.

Le MacConkey II Agar (gélose MacConkey II) est un milieu différentiel sélectif servant à l’isolement et à la différenciation des Enterobacteriaceae et de nombreux autres bâtonnets Gram-négatifs.

Le MacConkey II Agar a été formulé pour mieux inhiber l’essaimage des espèces de Proteus, pour obtenir une différenciation plus nette des fermentants et non-fermentants du lactose et pour stimuler la croissance des bactéries entériques. Dans le BD MacConkey II Agar, des peptones apportent les éléments nutritifs. Le cristal violet inhibe les bactéries Gram-positives, en particulier les entérocoques et les staphylocoques. Les microorganismes entériques sont différenciés par l’association du lactose et de l’indicateur de pH au rouge neutre. Des colonies incolores ou de couleur rose à rouge se développent en fonction de la capacité de l’isolat à provoquer la fermentation du glucide. 

Les bactéries Gram-positives font l’objet d’une inhibition partielle à complète. 

Le Noble Agar est un agent solidifiant qui est essentiellement exempt des impuretés.
Il est utilisé dans les procédures électrophorétiques et nutritionnelles et dans la préparation des milieux de culture microbiologique lorsque
une pureté accrue est requise.

Le bouillon Muller Kauffmann Tétrathionate est utilisée pour enrichir les salmonelles provenant des aliments et des échantillons environnementaux avant l'isolement sélectif.
Ce pré-enrichissement inhibe les bactéries concurrentes aux salmonelles pour favoriser uniquement leurs développements.
Plusieurs agents sélectifs composent ce bouillon Muller Kauffmann Tétrathionate comme oxbile, levert brillant, la novobiocine.

Les sources de carbone, d'azote, de vitamines et les minéraux proviennent des peptones et l'extrait de boeuf.
Oxgall et levert brillant sont les agents sélectifs qui inhibent les bactéries gram-positifs et les autres bactéries gram-négatifs.
La source de souffre est apportée par le thiosulfate de sodium.

Une fois isolé sur un milieu de culture, les Salmonella spp. produiront des colonies rouges avec une bonne croissance.

Composition pour 1 Litre :
- Extrait de boeuf : 5.0 g
- Peptone : 10.0 g
- Chlorure de sodium : 3.0 g
- Carbonate de calcium : 45.0 g
- Thiosulfate de sodium : 38.1 g
- Oxgall : 4.7 g

pH 7.0 +/-0.2 à 25°C

Le Trypticase™ Soy Agar (TSA - Soybean-Casein Digest Agar) est utilisé pour l'isolement et la culture des microorganismes fastidieux et non-fastidieux.

ANTIBIOTIC MEDIUM 11 BD 259310-500G

Les milieux d'antibiotiques Medium 11 sont utilisés pour déterminer l'activité des antibiotiques par la technique d'essai microbiologique.
Ces milieux antibiotiques  répondent aux spécifications de performance de la United States Pharmacopeia (USP).

La méthode par disque:
Cette méthode est basée sur la diffusion d'une solution antibiotique d'un disque placé à la surface d'un milieu gélosé inoculé.
Le diamètre d'une zone d'inhibition après incubation dépend, en partie, de la concentration ou de l'activité de l'antibiotique.
 

Composition du milieu Antibiotic Medium 11 pour 1 litre:
- Extrait de boeuf : 1,5g
- Extrait de levure : 3,0g
- Caséine de digestion pancréatique : 4,0g
- Peptone : 6,0g
- Dextrose : 1,0g
- Agar : 15,0g

La Solution d'antibiotique Medium 11 est à 3,05%, soluble dans l'eau purifiée après l'ébullition.
La solution est de couleur ambre clair à moyen.

Le bouillon Marine 2216 est utilisé pour la culture des bactéries marines hétérotrophiques.

GELOSE m FC BD 267720-500G

La gélose m FC est utilisé avec l'acide rosolique pour le développement et le dénombrement des coliformes fécaux sur membrane filtrante pour analyses de l'eau.

Les apports du milieu m FC:
- Les peptones apportent les sources de carbone, d'azote, de vitamines et de protéines.
- Le lactose est une source de carbone.
- Les sels biliaire inhibent la croissance de bactéries Gram -
- L'agar joue son rôle de solidifiant.
- Le bleu d'anniline et l'acide rosolique sont les indicateurs différentiels

Interprétations :
Les coliformes fécaux se distinguent par les colonies bleues
Les coliformes non fécaux et les autres organismes forment des colonies gris à crème.

Composition du milieu :
- Tryptose : 10,0 g
- Peptone protéose n°3 : 5,0 g
- Extrait de levure : 3,0 g
- Lactose : 12,5 g
- Sels biliaire n°3 : 1,5 g
- Chlorure de sodium : 5,0 g
- Agar : 15,0 g
- Bleu d'aniline : 0,1 g

La gélose glucosée biliée au cristal violet et au rouge neutre de Becton Dickinson est une milieu sélectif utilisé pour la détection (isolement) et la numération (dénombrement) des entérobactéries dans les produits alimentaires et les produits laitiers.
Répond à la Pharmacopée Américaine (USP), Européenne et Japonaise (JP).

Le VRBG contient de la gélatine issue de la digestion pancréatique en tant que source de carbone, d'azote, de vitamines et de minéraux. L'extrait de levure apporte des vitamines (complexe B) qui stimulent la croissance bactérienne. Les sels biliaires et le cristal violet inhibent les bactéries Gram positives.
Les colonies qui fermentent le glucose produisent des colonies rouges avec des halos rouges-violets (précipitation de la bile) en présence de rouge neutre - un indicateur de pH. Le chlorure de sodium maintient l'équilibre osmotique. L'agar est l'agent de solidification.

La gélose aux trois sucres et au fer (Triple Sugar Iron Agar ou TSI) de DIFCO est utilisée pour la différenciation des bactéries entériques gram-négatifs basée sur la fermentation des glucides et la production de sulfure d'hydrogène.

Composition :

Extrait de boeuf ............................................................ 3,0 g
Extrait de levure ............................................................ 3,0 g
Digestion pancréatique de la caséine ............................ 15,0 g
Peptone protéique No. 3 ................................................ 5,0 g
Dextrose ...................................................................... 1,0 g
Lactose ...................................................................... 10,0 g
Sucrose ...................................................................... 10,0 g
Sulfate ferreux   ............................................................. 0,2 g
Chlorure de sodium ........................................................ 5,0 g
Thiosulfate de sodium ......................................................0,3 g
Agar ............................................................................ 12,0 g
Roude de phénol ........................................................ 24,0 mg