Milieux de culture Déshydratés

Sac stérile avec filtre latéral de 225mL pour broyeur / malaxeur d’échantillons à pales intégrant un sachet de milieu de culture EPT pré-dosé déshydraté.
Avant le malaxage, ajouter l'échantillon et de l'eau stérile pour la réhydratation. Pendant le malaxage, le milieu de culture sera complétement dissous.

Le filtre latéral non-tissé est idéal pour les échantillons fibreux, et facilite le pipetage. La filtration se fait instantanément et sans risque de contamination croisée.
Compatible avec tous les malaxeurs de laboratoire.
Résistant grâce au complexe multicouches renforcé.
Résistant à la congélation et à des températures élevées (de -40°C à +80°C).
Disponible en différents formats : 90mL (83455000157), 225mL (83455000158).
Stérilisé par rayons Gamma 10-25 kGy, avec certificat
Approuvé contact alimentaire : Règlement CE N°1935/2004

Conforme aux normes ISO7218, ISO 6887-1 et FDA BAM (Bacteriological Analytical Manual)
Le contrôle qualité des performances du milieu EPT est réalisé selon la norme ISO 11133. Un certificat CQ est disponible
sur simple demande.
​Conçu et fabriqué en France

Le BD Bacto™ Neopeptone est d’origine animale car il est issu de la digestion enzymatique de protéines bovines (lait) et porcines. Ce supplément nutritif apporte les vitamines, nucléotides, minéraux et peptides à un vairété de formulations. Le Neopeptone Bacto™ est un composant des milieux de culture pour les pathogènes humains, notamment Bordetella pertussis et le groupe A des streptocoques, aussi bien que Borrelia burgdorferi et Clostridial sp. afin de produire des vaccins pour des applications de santé animale.

La gélose viande foie est utilisée pour le dénombrement des spores de Clostridium sulfito-réducteurs dans les produits alimentaires.

Préparation :
Dissoudre 34 g/l. Autoclaver 20 minutes à 115 °C.Refroidir à 50 °C.
Ensemencer les tubes avec 1 ml d'échantillon préalablement chauffé afin de détruire les formes végétatives et d'activer les spores.
Incuber 24 h à 37 °C en anaérobiose.

Lecture :
Visualisation des colonies de germes sulfito-réducteurs : noir

Composition :
Base de viande : 20,0
Glucose : 0,75
Sulfite de sodium : 1,2
Citrate ferrique ammoniacal : 0,5
Amidon soluble : 0,75
Carbonate de sodium : 0,67
Agar agar : 8,0
pH final 7,6 ± 0,2

La gélose de motilité à l'urée-indole (M.I.U.) est un milieu semi-solide conçu pour détecter chez les Enterobacteriaceae l'activité de l'uréase, la motilité et la production d'indole.

Il a peut également être utilisé en combinaison avec la gélose de fer Kligler pour la reconnaissance et la différenciation des espèces de Salmonella et Shigella, provenant de colonies prélevées dans des milieux  de cultures fécales.

ORANGE SERUM AGAR 75405 - 500G

Orange serum peut être utilisée pour l'isolement, la culture et le dénombrement des micro-organismes d'altération tolérants aux acides dans les jus de fruits et les concentrés de jus de fruits.

Composition :

agar, 17 g/L
peptone de caséine, 10 g/L
hydrogénophosphate dipotassique, 3 g/L
D(+)-glucose, 4 g/L
extrait d'orange, 5 g/L
extrait de levure, 3 g/L

Readycult® Enterocoques 100 - 20 tests

Le test Readycukt® Enterocoques 100 est un bouillon d’enrichissement sélectif pour la détection des Entérocoques et Streptocoques du groupe D dans l’eau.

Mode d'action :

Le mélange de peptone garantie la pousse rapide des Entérocoques. L’azide de sodium inhibe largement la flore accompagnante, spécialement les bactéries gram-négatives. L’enzyme caractéristique des Entérocoques, la β-D-GIucosidase, scinde le X-GLU, substrat chromogène, en produisant une intense coloration bleu-vert du bouillon.

Composition :

Peptones : 0,86 g/dose
Chlorure de sodium : 0,64 g/dose
Azide de sodium : 0,06 g/dose
X-GLU : 0,004 g/dose
Tween® 80 : 0,22 g/dose

Préparation :

1. . Ajouter 100 ml d’échantillon d’eau dans un flacon transparent stérile d’une capacité minimale de 120 ml.
   Si l’échantillon est conservé à une température inférieure à +25 °C, I’examen doit débuter dans les 6 heures. Exceptionnellement l’échantillon peut être conservé entre +2 et +8 °C (réfrigération) pour un maximum de 24 heures.
2. Prendre une dose et la tapoter légèrement pour s’assurer que les granulés sont bien dans le fond. Arracher l’opercule.
   Attention: ne pas toucher l’ouverture afin d’éviter toute contamination!
3. Verser le contenu de la dose dans le flacon d’eau, le fermer et l’agiter jusqu’a la complete dissolution des granulés.
4. Incuber le flacon à 35–37°C jusqu’à 24 heures.
   Si l’incubation est réalisée à température ambiante (+20–25°C) prolonger jusqu’à 48 heures.

CHROMOGENE POUR BACTERIES COLIFORMES (CCA) - Gélose

DESCRIPTION:

La gélose chromogène pour bactéries coliformes (CCA) permet le dénombrement des Escherichia coli et des coliformes dans les eaux à faible teneur en bactéries (moins de 100 colonies totales). Ces eaux peuvent être l’eau potable, l’eau de piscine désinfectée ou l’eau propre sortant des usines de traitement.
La formule-type de la gélose répond à la composition définie dans la norme ISO 9308-1 : 2014.

CONDITIONNEMENT

Milieu prêt-à-l’emploi :
BM18208 - 20 boîtes de Petri Ø 55 mm 

Milieu déshydraté :
BK204HA - Flacon de 500 g 

Gélose XLD BIOKAR – 500G

La gélose XLD (Xylose-Lysine-Désoxycholate) est utilisée pour l’isolement des Salmonella dans les produits pharmaceutiques. 
La gélose peut aussi être utilisée comme second milieu au choix dans les méthodes normalisées de recherche de Salmonella dans les produits alimentaires et les eaux.

Composition : 
Pour 1L de milieu

Extrait autolytique de levure : 3,0 g
L-Lysine : 5,0 g
Lactose : 7,5 g
Saccharose : 7,5 g
Xylose : 3,5 g
Désoxycholate de sodium : 2,5 g
Chlorure de sodium : 5,0 g
Thiosulfate de sodium : 6,8 g
Citrate ferrique ammoniacal : 0,8 g
Rouge de phénol : 80,0 mg
Agar agar bactériologique : 13,5 g
pH final à 25°C : 7,4 ± 0,2

Préparation :

1. Mettre en suspension 55,2 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
2. Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution.
3. Refroidir rapidement jusqu’à 44-47 °C.
4. Couler en boîtes de Petri stériles rapidement et laisser solidifier sur une surface froide.
5. Faire sécher les boîtes à l’étuve, couvercle entrouvert.

La gélose Coliform ChromoSelect est un milieu chromogènique sélectif recommandé pour la détection simultanée d'Escherichia coli et des coliformes totaux dans les échantillons d'eau et d'aliments.

La gélose Coliform ChromoSelect est un mélange qui contient deux substrats chromogèniques, Salmon-GAL et X-glucuronide. Les coliformes produisent une enzyme appelée β-D-galactosidase, qui clive le Salmon-GAL, entraînant la coloration rouge des colonies de coliformes. L'enzyme β-D-glucuronidase produite par Escherichia coli clive le X-glucuronide. Escherichia coli forme des colonies de couleur bleu foncé à violet en raison du clivage du Salmon-GAL et du X-glucuronide. L'ajout de tryptophane améliore la réaction indole, augmentant ainsi la fiabilité de détection en combinaison avec les deux chromogènes. Pour confirmer la présence d'Escherichia coli, ajouter une goutte de réactif Kovac′s sur la colonie bleu foncé-violet. La formation d'une couleur rouge cerise indique la réaction positive.

Obtenue par digestion trypsique.