Milieux de culture Déshydratés

Bouillon de culture acétamide.

Milieu synthétique pour détecter l'utilisation microbienne de l'acétamide. Correspond aux suggestions du "Deutsches Institut für Normung (DIN)" et aux procédures de test définies dans le §35 LMBG pour l'examen de l'eau en vue de la détection de Pseudomonas aeruginosa.

L-Hydrate de sel monosodique d'acide glutamique

BioReagent, adapté à la culture cellulaire, adapté à la culture de cellules d'insectes, ≥99%

Synonyme: acide ( S ) -2-aminopentanedioïque, L-Sel monosodique d'acide glutamique, Glu, MSG, glutamate monosodique

La gélose Oxytétracycline-Glucose-Extrait de levure (OGYE Agar) est décrite par le MOSSEL et al. (1962, 1970) utilisée pour l'isolement et le dénombrement des levures et des moisissures dans les aliments. Le milieu est conforme aux normes ISO 6611 et 13681.

Eau peptonée tamponnée BIOKAR - 500G

L’eau peptonée tamponnée est un diluant à usage général préconisé dans de nombreuses normes pour la préparation des échantillons, des suspensions mères et des dilutions décimales.
Ce milieu est également utilisé pour le pré-enrichissement des salmonelles et de Cronobacter sakazakii, en permettant notamment de revivifier les microorganismes ayant subi des traitements sublétaux tels que atomisation, pasteurisation, ajout de conservateurs, pressions osmotiques élevées, fortes acidités. 
Il est aussi utilisé comme milieu de suspension et de revivification pour le dénombrement de Listeria monocytogenes.

Composition : 
Pour 1L de milieu.

Peptone : 10,00 g
Chlorure de sodium : 5,00 g
Phosphate disodique anhydre : 3,57 g
Phosphate monopotassique anhydre : 1,50 g
pH des milieux prêts-à-l ’emploi à 25 °C : 7,0 ± 0,2.

Préparation :

1. Mettre en solution 25,5 g de milieu déshydraté BK018 de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
2. Agiter lentement, jusqu’à dissolution complète.
3. Répartir en tubes ou en flacons.
4. Stériliser à l’autoclave à 121 °C pendant 15 minutes.
5. Refroidir à température ambiante. 

NOTE : Pour une eau peptonée tamponnée double concentration mettre en suspension 51,0 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.

Normes : NF U 47-100, NF U 47-101, NF U 47-102, NF EN ISO 6887-5, NF V 08-407, NF EN ISO 19250, NF EN ISO 11133, NF EN ISO 6579-1, NF EN ISO 22964, NF EN ISO 6887-1, NF EN ISO 6887-2, NF EN ISO 6887-3, NF EN ISO 6887-4, NF EN ISO 11290-2, NF EN ISO 21528-1.

Bouillon FRASER

DESCRIPTION:

Le bouillon de Fraser est utilisé pour l’enrichissement sélectif secondaire de Listeria monocytogenes et des autres Listeria dans les produits alimentaires, selon la méthode normalisée NF EN ISO 11290-1.

CONDITIONNEMENT

Milieu prêt-à-l’emploi :
BM01308 - 50 tubes de 10 mL

Milieu déshydraté FRASER base (sans citrate de fer III ammoniacal) :
BK115HA - Flacon de 500 g

Solution stérile de citrate ferrique ammoniacal à 5 % :
BS05908 - 10 flacons de 90 mL
BS06208 - 7 tubes de 10 mL

Milieu déshydraté FRASER base II (sans citrate de fer III ammoniacal, ni acide nalidixique, ni acriflavine) :
BK133HA - Flacon de 500 g
BK133GC - Seau de 5 kg

Supplément sélectif (avec citrate de fer III ammoniacal, acide nalidixique et acriflavine) :
BS03108 - 10 flacons qsp 500 mL

Pour l'isolement et la différenciation directe de Staphylococcus aureus.

95,5% de sensibilité.
99,4% de spécificité.
Staphylococcus aureus est une bactérie pathogène majeure dans le domaine clinique et dans l'industrie alimentaire. Les infections nosocomiales dues à S.aureus créent un nombre croissant de problèmes. Il est donc essentiel de les détecter rapidement et précisément. Les milieux traditionnels (basés sur la fermentation au Mannitol) mènent à de nombreux faux négatifs et faux positifs.
CHROMagar™ Staph aureus a une sensibilité et une spécificité inégalée pour la détection de S.aureus après 24 heures. Ceci évite de nombreux tests d'agglutination latex et catalase sur des souches non Staphylococcus aureus. 

Lecture :

• Staphylococcus aureus
  • Rose à mauve
• Autres bactéries
  • Incolore, bleu ou inhibé

GELOSE m FC BD 267720-500G

La gélose m FC est utilisé avec l'acide rosolique pour le développement et le dénombrement des coliformes fécaux sur membrane filtrante pour analyses de l'eau.

Les apports du milieu m FC:
- Les peptones apportent les sources de carbone, d'azote, de vitamines et de protéines.
- Le lactose est une source de carbone.
- Les sels biliaire inhibent la croissance de bactéries Gram -
- L'agar joue son rôle de solidifiant.
- Le bleu d'anniline et l'acide rosolique sont les indicateurs différentiels

Interprétations :
Les coliformes fécaux se distinguent par les colonies bleues
Les coliformes non fécaux et les autres organismes forment des colonies gris à crème.

Composition du milieu :
- Tryptose : 10,0 g
- Peptone protéose n°3 : 5,0 g
- Extrait de levure : 3,0 g
- Lactose : 12,5 g
- Sels biliaire n°3 : 1,5 g
- Chlorure de sodium : 5,0 g
- Agar : 15,0 g
- Bleu d'aniline : 0,1 g

Mode d’emploi d'un bouillon Listeria :
- dissoudre 47,4 g dans 1 litre d’eau distillée
- autoclaver 121 °C/15 min
- refroidir à 45 °C

Supplément :
- ajouter une dose de supplément sélectif Palcam Merck 12 122 pour 500 ml de bouillon préparé
- introduire 25 g d'aliment (viande, lait...) dans 225 ml de bouillon et broyer au Stomacher si nécessaire
- incuber à 30 °C/48 h

Lecture :
Une coloration noirâtre ou verdâtre du bouillon indique une très forte présomption de Listéria.

Composition :
Peptone : 23,0
Extrait de levure : 5,0
Lithium chlorure : 10,0
Esculine : 0,8
Ammonium Fer 3 citrate : 0,5
D (-) Mannitol : 5,0
Rouge de phénol : 0,08
Lécithine soja : 1,0
Tween 80 : 2,0
pH final 7,4 ± 0,1

La gélose PCA (Plate Count Agar) lait  est un milieu nutritif utilisé pour le dénombrement des bactéries dans le lait et les produits laitiers.

Le milieu est conforme aux recommandations de l'APHA, de la Fédération Internationale de Laiterie et de l'ISO 4833 à l'examen microbiologique du lait et des produits laitiers.

Mélange de sel basal de Murashige et Skoog (MS)

Le milieu Murashige et Skoog est un milieu de croissance de culture de tissus végétaux largement utilisé. M&S Basal Medium contient des macronutriments qui comprennent des niveaux élevés de nitrate et des additifs organiques tels que l'agar, les sucres, les vitamines et les régulateurs de croissance. Des régulateurs de croissance importants fréquemment ajoutés au M&S comprennent l'IAA (auxine / morphogène) et la kinétine (cytokinine / promoteur de division cellulaire).