Milieux de culture Déshydratés

Le Malt agar est une gélose à l’extrait de malt pour la recherche des Levures et Moisissures.

Complément : acide lactique.

Préparation:

Dissoudre 45 g/l, ajuster le pH à 4,5 par addition d’une solution stérile d’acide lactique à 10%.

Incubation 3/5 jours à 20/25 °C à la lumière.

Composition du Malt agar :
Extrait de malt : 30,0
Agar agar : 15,0
pH final 5,5 ± 0,2 à 25 °C

Milieu nutritif Wallerstein (WLN) modifié.

La poudre Oxoid Lab-Lemco est composée d’extrait de bœuf fabriqué à partir de matières premières spécialement sélectionnées.

Gélose biliaire-esculine azide

La Bile Esculin Azide Agar est un milieu sélectif utilisé pour l'isolement et l'identification présomptive des matières fécales.
Streptocoques

La base bouillon Fraser demi est utiilsé avec le supplément bouillon Fraser pour la sélectivité et l'enrichissement différentiel de Listeria à partir de nourriture.
La base bouillon Fraser 1/2 est est une modification de la base bouillon Fraser avec une réduction de la concentration à 10mg/L pour l'acide nalidixique et 12,5mg/L pour l'acriflavine.

La gélose nutritive est utilisée pour la culture de bactéries et pour le dénombrement des micro-organismes dans l'eau, les eaux usées, les matières fécales et autres matériaux.
La gélose nutritive se compose de peptone, d'extrait de boeuf et d'agar. Cette formulation simple apporte les éléments nutritifs nécessaires à la multiplication d'un grand nombre de micro-organismes non exigeants. L'extrait de boeuf contient des substances solubles dans l'eau, y compris des glucides, des vitamines, des composés azotés et des sels.
Les peptones sont les principales sources d'azote organique, en particulier les acides aminées et les peptides à longue chaîne. L'agar est l'agent de solidifcation.

Le Tétrathionate broth base est un bouillon d’enrichissement pour les Salmonelles.

Compléments : iode, iodure de potassium, vert brillant, novobiocine (éventuellement).

Préparation :
Dissoudre 46 g/l. Porter à ébullition lentement en agitant, maintenir l’ébullition pendant 2 minutes. Ne pas autoclaver.
Avant utilisation ajouter 20 ml d'une solution contenant 5 g d'iodure de potassium et 6 g d'iode, puis 10 ml d'une solution aqueuse de vert brillant à 1‰ stérile. Répartir en tubes ou flacons stériles.
Ensemencer 100 ml avec 10 ml d'une culture sur milieu de pré-enrichissement.
Incuber de 18 à 24 h à 37 °C.

Composition :
Protéose peptone : 5,0
Sels biliaires : 1,0
Carbonate de calcium : 10,0
Thiosulfate de sodium : 30,0
pH final 8,0 ± 0,2 à 25 °C

 - Gélose de SABOURAUD DEXTROSE (SDA)

DESCRIPTION:

La gélose de Sabouraud Dextrose (SDA) est un milieu classique permettant la culture, le dénombrement et l’identification des levures et des moisissures pour le contrôle de stérilité des produits pharmaceutiques et cosmétiques. Elle permet aussi la recherche spécifique de Candida albicans dans les produits pharmaceutiques.

CONDITIONNEMENT

Milieu prêt-à-l’emploi :
BM17308 - 20 boîtes de Petri Ø 90mm

Milieu prêt-à-liquéfier :
BM05308 - 10 flacons 200 mL

Milieu déshydraté :
BK025HA - Flacon de 500 g

AGAROSE TYPE I LOW EOO SIGMA A6013 - 100G

L'agarose forme un réseau non covalent de faisceaux et est exploité pour la séparation des acides nucléiques. Il possède une large gamme de séparation et est simple et rapide à préparer sans besoin de catalyseur.

EXTRAIT DE LEVURE 70161 - 500G

 L'extrait de levure est un mélange d'acides aminés, de peptides, de vitamines hydrosolubles et de glucides et peut être utilisé comme additif pour les milieux de culture.