Milieux de culture Déshydratés

La gélose Sabouraud dextrose (gélose glucosée de Sabouraud) est utilisée classiquement pour la croissance de levures et moisissures pathogènes ou non pathogènes dans l'alimentation, les produits cosmétiques et pharmaceutiques ainsi que dans le domaine clinique en vue d'une identification.

Pour l'isolement et la différenciation des agents pathogènes des voies urinaires.

99,3% de Sensibilité pour E.coli.
L'objectif maljeur de ce milieu est la détection des agents pathogènes des voies urinaires comme E.coli (colonies rouges), Klebsiella (colonies bleues métalliques), P.mirabilis (colonies brunes avec halo), etc.
Toutefois CHROMagar™ Orientation a une application plus large en tant que gélose nutritive pour l'isolement des différents micro-organismes. Par exemple, CHROMagar™ Orientation peut être utilisé pour différencier les divers micro-organismes dans d'autres zones infectées, par exemple dans les cicatrices. 
CHROMagar™ Orientation est aussi utile lorsqu'il est complété par divers antibiotiques dans la détection des micro-organismes multi-résistants. 

Lecture :

• E.coli
  • Rose foncé à rougeâtre
• Klebsiella, Enterobacter, Serratia
  • Bleu métallique
• Citrobacter
  • Bleu métallique avec un halo rouge
• Proteus
  • Halo brun
• S.aureus
  • Doré, opaque, petit
• S.saprophyticus
  • Rose, opaque, petit
• Enterococcus
  • Bleu turquoise

Le milieu SIM est utilisé pour différencier les bacilles entériques sur la base de la production de sulfure, de la formation d'indole et de la motilité.

Le Muller Kauffman est un bouillon au tétrathionate pour l’enrichissement des Salmonelles à partir de la viande, de la charcuterie et d’autres denrées alimentaires.

Préparation :
Dissoudre 82 g/l, porter à ébullition brièvement. Ne pas autoclaver. Laisser refroidir à 45 °C et ajouter à 1 l de milieu :
- 20 ml d'une solution iodo-iodurée contenant 5 g d'iodure de potassium et 4 g d'iode
- 10 ml d'une solution à 0,1% de vert brillant

Composition :
Extrait de viande : 0,9
Peptone de viande : 4,5
Extrait de levure : 1,8
Chlorure de sodium : 4,5
Carbonate de calcium : 25,0
Thiosulfate de sodium : 40,7
Bile de boeuf séchée : 4,75
pH final 7,6 ± 0,2 à 25 °C

VERT BRILLANT GELOSE BK 071-500G

Gélose lactosée et saccharosée au vert brillant et au rouge de phénol pour l’isolement et la différenciation des Salmonelles.

Préparation:

Dissoudre 50 à 58 g/l
Stériliser à 121°C pendant 15 minutes

Composition:

Peptone de viande : 5,0
Tryptone : 5,0
Extrait de levure : 3,0
Lactose : 10,0
Saccharose : 10,0
Chlorure de Sodium : 5,0
Rouge de Phénol : 0,08
Vert brillant : 0,0125
Agar agar : 12,0 à 20,0
pH final 6,9 ± 0,2

BD Milieu de culture déshydraté Difco™ : Gélose lysine-fer

Extrait de malt est une base pour la culture et le dénombrement des Levures et des Moisissures. Dépourvue d'activité enzymatique, riche en glucides et en vitamines.

BD Milieu de culture déshydraté Difco™ : Base Tinsdale

La gélose à l’éosine et au bleu de méthylène est un milieu différentiel légèrement sélectif servant à l’isolement et à la différenciation de bacilles entériques à Gram négatif (Enterobacteriaceae et divers autres bâtonnets Gram-négatifs).

La EMB agar contient des colorants tels que l’éosine Y et le bleu de méthylène qui inhibent les bactéries Gram-positives jusqu’à un certain point. Ces colorants servent aussi d’indicateurs différentiels par réaction à la fermentation du lactose et/ou du saccharose due aux microorganismes. Les coliformes produisent des colonies de couleur bleu-noir tandis que les colonies de Salmonella et de Shigella sont incolores ou de couleur ambrée transparente. Les colonies de Escherichia coli peuvent présenter un aspect caractéristique vert métallisé brillant dû à la fermentation rapide du lactose.

Pour la détection de Van A/Van B VRE faecalis et VRE. faecium.

Avec l'agar-agar classique (Bile Esculine Agar-agar complété avec vancomycin), il n'y a aucune differenciation entre E.faecalis/E.
Faecium des autres enterocoques, amenant souvent à de faux positifs provenant d'autre bactéries (comme Lactococcus, Pediococcus …) et à la production d'un rendu noir à la lecture, accentuant la difficulté de l'identification des couleurs des colonies.
CHROMagar™ VRE permet la distinction des  VRE.faecalis des VRE.faecium qui deviennent facilement distinguables par la couleur de la colonie.

Lecture : 

• VRE.faecalis/VRE.faecium
  • Rose à mauve
• E.gallinarum/E.casseliflavus
  • Bleu ou inhibé
• Autres bactéries
  • Inhibé