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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
JAUNE D'OEUF TELLURITE EMULS OXOID SR0054C-100ML
Réf.: 201008 023.000054.40JAUNE D'OEUF TELLURITE EMULS OXOID SR0054C-100ML
Le jaune d'oeuf au tellurite est un ingrédient pour milieu de Baird Parker.
Dose d’emploi 5 ml pour 100 ml de milieu.
Conservation de 2 à 8 °C à l'obscurité.81,30 € HT- Add to wishlist
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EXTRAIT DE BOEUF DESHYDRATE LF 610497 - 500G
Réf.: 246519 550.610497.54L'Extrait de boeuf est un extrait déshydraté de tissu bovin utilisé pour préparer des milieux de culture microbiologique.
L'extrait de boeuf est généralement utilisé à une concentration de 0,3 % dans les milieux de culture.
L'extrait de boeuf est utilisé dans la composition des milieux de culture déshydratés et doit être dissous dans de l'eau distillée ou déionisée et
la stérilisation par autoclave.63,00 € HT- Add to wishlist
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M 17 GELOSE BK 088-500G
Réf.: 235504 250.033820.54Gélose M 17 BIOKAR – 500G
La gélose M 17 est utilisée pour le dénombrement des lactocoques, particulièrement Lactococcus lactis, et de Streptococcus thermophilus dans les produits laitiers et notamment dans les yaourts natures ou aromatisés (brassés ou non), ainsi que dans les yaourts contenant des morceaux de fruits. Ce milieu permet également l’étude de la sensibilité de ces microorganismes aux bactériophages.
Composition :
Pour 1L de milieu.Tryptone : 2,50 g
Peptone pepsique de viande : 2,50 g
Peptone papaïnique de soja : 5,00 g
Extrait autolytique de levure : 2,50 g
Extrait de viande : 5,00 g
Lactose : 5,00 g
Glycérophosphate de sodium : 19,00 g
Sulfate de magnésium : 0,25 g
Acide ascorbique : 0,50 g
Agar agar bactériologique : 15,00 g
pH final à 25°C : 7,1 ± 0,2Préparation :
- Mettre en suspension 57,2 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
- Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
- Répartir en tubes ou en flacons.
- Stériliser à l’autoclave à 115 °C pendant 20 minutes.
- Refroidir et maintenir le milieu à 44-47 °C.
Pour la culture spécifique de Streptococcus thermophilus, il est préconisé d’ajuster la gélose à pH 6.8.
Si le milieu est préparé à l’avance, faire fondre pendant le minimum de temps nécessaire à sa reliquéfaction totale.Normes : ISO 7889 / IDF 117.
103,50 € HT- Add to wishlist
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SABOURAUD DEXTROSE BOUILLON 6X100ML
Réf.: 246450 550.402040.02BOUILLON DEXTROSE SABOURAUD
Le bouillon de dextrose de Sabouraud (SDB) est un milieu liquide Le bouillon de dextrose de Sabouraud (SDB) est un milieu liquide recommandé pour une utilisation dans les procédures qualitatives pour l'isolement de levures et de moisissures et pour la culture ou la sous-culture de champignons à partir d'échantillons cliniques et non cliniques spécimens.
Ce milieu est conforme aux exigences de la méthode harmonisée de la pharmacopée des États-Unis
(USP), la Pharmacopée Européenne (EP) et la Pharmacopée Japonaise (JP) pour l'examen microbiologique des
produits non stériles.26,55 € HT- Add to wishlist
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MULLER KAUFFMANN TETRATHIONATE NOVO. BOUILLON MERCK 5878-500G
Réf.: 212410 145.005878.54Le Muller Kauffmann est un bouillon au tétrathionate pour l’enrichissement des Salmonelles à partir d’échantillons de produits alimentaires selon la norme ISO 6579.
Préparation :
Dissoudre 89,5 g dans 1 litre d’eau déminéralisée. Porter à ébullition 5 minutes. Ne pas autoclaver. Laisser refroidir à 45 °C et ajouter à 1 l de milieu :
- 20 ml d’une solution iodo-iodurée contenant 5 g d’iodure de potassium et 4 g d’iode.
Incubation :
Après avoir introduit 1 ml de pré-enrichissement dans 10 ml de MKTTn, incuber de 21 à 27 heures à 36-38 °C.Composition :
Extrait de viande : 4,3
Peptone de caséine : 8,6
Chlorure de sodium : 2,6
Carbonate de calcium : 38,7
Thiosulfate de sodium déshydraté : 30,5
Bile de boeuf séchée : 4,78
Vert brillant : 0,0096
Novobiocine : 0,04
pH final 8,2 ± 0,2 à 25 °C335,00 € HT- Add to wishlist
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M-CP SUPPLEMENT LF 81034 - 10 FLACONS
Réf.: 245380 550.080000.35LISTERIA PALCAM Supplément
Le Supplément LISTERIA PALCAM est un complément sélectif constitué d'un mélange lyophilisé de Polimixina B, Ceftazidime et Acriflavine à utiliser en complément du milieu de culture LISTERIA PALCAM AGAR cod. 610168 ou 620168 pour l'isolement de Listeria monocytogenes.
105,75 € HT- Add to wishlist
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POURPRE DE BROMOCRESOL BOUILLON LF 610321-500 G
Réf.: 246439 550.180100.54Le bouillon d'Azide de pourpre de bromocresol est un milieu en poudre utilisé dans l'analyse bactériologique de l'eau comme confirmation de la présence d'entérocoques.
97,05 € HT- Add to wishlist
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PSEUDOMONAS GELOSE BASE MERCK 7620-500G
Réf.: 212607 145.007620.54Milieu sélectif Pseudomonas CFC agar est utilisé pour le dénombrement des Pseudomonas dans les aliments.
Milieu sélectif Pseudomonas CN agar pour le dénombrement des Pseudomonas dans les eaux.Préparation :
Dissoudre 24,2 g/500 ml. Ajouter 5 ml de glycerol. Porter à ébullition. Autoclaver 15 minutes à 121 °C. Refroidir à 50 °C et ajouter stérilment une dose de supplément sélectif (CFC ou CN) Oxoïd ou Merck. Etalement en surface de 0,5 à 1 ml d'échantillon.
Incubation à 25 °C/44 h ± 4 h.Composition :
Peptone de gélatine : 16,0
Hydrolisat de caséine : 10,0
Potassium sulfate : 10,0
Magnésium chlorure : 1,4
Agar agar : 11,0
pH final 7,2 ± 0,2 à 25 °C266,00 € HT- Add to wishlist
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ONPG SUPPLEMENT 15 MG LF 81032 - 10 FLACONS
Réf.: 245385 550.080000.40ONPG supplément
Le supplément ONPG est un supplément pour la B-galactosidase détermination enzymatique. Le supplément est ajouté au général
utiliser des milieux à une concentration finale de 3 g par litre de milieu.50,85 € HT- Add to wishlist
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XLD GELOSE LF 610060-500G
Réf.: 246445 550.180700.54Le XLD (Xylose Lysine Désoxycholate) gélose est un milieu sélectif utilisé pour l'isolement et la différenciation des agents pathogènes Enterobacteriaceae, en particulier les salmonelles et les shigella provenant d'aliments, d'échantillons environnementaux et de spécimens cliniques.
Le XLD gélose est formulé selon les normes ISO 6579 et ISO 21567 pour la détection de Salmonella et de Shigella spp, respectivement.
75,60 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.