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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
BILE ESCULINE AZIDE GELOSE MERCK 072-500G
Réf.: 211823 145.000072.54Gélose au fiel, à l'esculine et à l'azide, selon ISO 7899-2
FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.
427,00 € HT- Add to wishlist
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MUELLER HINTON II BOUILLON - 3.6 ML - PACK X20
Réf.: 275773Mueller Hinton II Bouillon - 3.6 ml - Pack x20 - Tests de sensibilité antimicrobienne pour bactéries aérobies
Le Mueller Hinton II Bouillon est un milieu liquide cation-ajusté, idéal pour les tests de sensibilité antimicrobienne des bactéries aérobies. Ce pack de 20 tubes, chacun contenant 3.6ml de bouillon, est conforme aux normes CLSI et EUCAST, garantissant des résultats précis pour la détermination de la concentration minimale inhibitrice (CMI). Adapté aux procédures de dilution en bouillon, il est essentiel pour les laboratoires de microbiologie clinique et de recherche.
36,80 € HT- Add to wishlist
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PSEUDOMONAS CFC SUPPLEMENT OXOID SR103-10 TUBES QSP 5L
Réf.: 201016 023.000103.02Chaque dose reconstitutée permet de supplémenter 500 ml de milieu Pseudomonas agar base.
72,50 € HT- Add to wishlist
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RPMI-1640 MEDIUM SIGMA AVEC 2 mM L-GLUTAMINE,10% FBS-500ML
Réf.: 225853 243.000240.54Le RPMI 1640 Complete Medium est complété par 2mM de L-Glutamine et 10% de FBS d'origine américaine. C'est une solution stérile pratique pour la culture d'une grande variété de cellules qui se développent en suspension ou en fonction de l'ancrage, et peut être utilisée dans des protocoles de fusion et dans la croissance de cellules hybrides.
Qualité
pH= 7,2-7,5
Osmolalité = 270-292 mOsm/kg
Endotoxine= <=2 UE/mL
Mycoplasma= Négatif
Test de stérilité= Négatif pour la croissance
Apparence = liquide transparent orange/rouge
Lignée cellulaire testée = A2780 Carcinome ovarien humain201,00 € HT- Add to wishlist
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M 17 GELOSE BK 088-500G
Réf.: 235504 250.033820.54Gélose M 17 BIOKAR – 500G
La gélose M 17 est utilisée pour le dénombrement des lactocoques, particulièrement Lactococcus lactis, et de Streptococcus thermophilus dans les produits laitiers et notamment dans les yaourts natures ou aromatisés (brassés ou non), ainsi que dans les yaourts contenant des morceaux de fruits. Ce milieu permet également l’étude de la sensibilité de ces microorganismes aux bactériophages.
Composition :
Pour 1L de milieu.Tryptone : 2,50 g
Peptone pepsique de viande : 2,50 g
Peptone papaïnique de soja : 5,00 g
Extrait autolytique de levure : 2,50 g
Extrait de viande : 5,00 g
Lactose : 5,00 g
Glycérophosphate de sodium : 19,00 g
Sulfate de magnésium : 0,25 g
Acide ascorbique : 0,50 g
Agar agar bactériologique : 15,00 g
pH final à 25°C : 7,1 ± 0,2Préparation :
- Mettre en suspension 57,2 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
- Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
- Répartir en tubes ou en flacons.
- Stériliser à l’autoclave à 115 °C pendant 20 minutes.
- Refroidir et maintenir le milieu à 44-47 °C.
Pour la culture spécifique de Streptococcus thermophilus, il est préconisé d’ajuster la gélose à pH 6.8.
Si le milieu est préparé à l’avance, faire fondre pendant le minimum de temps nécessaire à sa reliquéfaction totale.Normes : ISO 7889 / IDF 117.
103,50 € HT- Add to wishlist
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MULLER KAUFFMANN TETRATHIONATE NOVO. BOUILLON MERCK 5878-500G
Réf.: 212410 145.005878.54Le Muller Kauffmann est un bouillon au tétrathionate pour l’enrichissement des Salmonelles à partir d’échantillons de produits alimentaires selon la norme ISO 6579.
Préparation :
Dissoudre 89,5 g dans 1 litre d’eau déminéralisée. Porter à ébullition 5 minutes. Ne pas autoclaver. Laisser refroidir à 45 °C et ajouter à 1 l de milieu :
- 20 ml d’une solution iodo-iodurée contenant 5 g d’iodure de potassium et 4 g d’iode.
Incubation :
Après avoir introduit 1 ml de pré-enrichissement dans 10 ml de MKTTn, incuber de 21 à 27 heures à 36-38 °C.Composition :
Extrait de viande : 4,3
Peptone de caséine : 8,6
Chlorure de sodium : 2,6
Carbonate de calcium : 38,7
Thiosulfate de sodium déshydraté : 30,5
Bile de boeuf séchée : 4,78
Vert brillant : 0,0096
Novobiocine : 0,04
pH final 8,2 ± 0,2 à 25 °C335,00 € HT- Add to wishlist
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M-CP SUPPLEMENT LF 81034 - 10 FLACONS
Réf.: 245380 550.080000.35LISTERIA PALCAM Supplément
Le Supplément LISTERIA PALCAM est un complément sélectif constitué d'un mélange lyophilisé de Polimixina B, Ceftazidime et Acriflavine à utiliser en complément du milieu de culture LISTERIA PALCAM AGAR cod. 610168 ou 620168 pour l'isolement de Listeria monocytogenes.
105,75 € HT- Add to wishlist
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BASE AZOTEE DE LEVURE BD 239210-100G
Réf.: 239939 416.239210.40Le milieu de base Levure-Azote est utilisée pour classer les levures en fonction de l'assimilation du carbone.
127,40 € HT- Add to wishlist
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PSEUDOMONAS GELOSE BASE MERCK 7620-500G
Réf.: 212607 145.007620.54Milieu sélectif Pseudomonas CFC agar est utilisé pour le dénombrement des Pseudomonas dans les aliments.
Milieu sélectif Pseudomonas CN agar pour le dénombrement des Pseudomonas dans les eaux.Préparation :
Dissoudre 24,2 g/500 ml. Ajouter 5 ml de glycerol. Porter à ébullition. Autoclaver 15 minutes à 121 °C. Refroidir à 50 °C et ajouter stérilment une dose de supplément sélectif (CFC ou CN) Oxoïd ou Merck. Etalement en surface de 0,5 à 1 ml d'échantillon.
Incubation à 25 °C/44 h ± 4 h.Composition :
Peptone de gélatine : 16,0
Hydrolisat de caséine : 10,0
Potassium sulfate : 10,0
Magnésium chlorure : 1,4
Agar agar : 11,0
pH final 7,2 ± 0,2 à 25 °C266,00 € HT- Add to wishlist
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ONPG SUPPLEMENT 15 MG LF 81032 - 10 FLACONS
Réf.: 245385 550.080000.40ONPG supplément
Le supplément ONPG est un supplément pour la B-galactosidase détermination enzymatique. Le supplément est ajouté au général
utiliser des milieux à une concentration finale de 3 g par litre de milieu.50,85 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.