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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
TRYPTIQUE SOJA SANS DEXTROSE BOUILLON BD 286220 - 500 G
Réf.: 240118 416.800000.63Bouillon de soja tryptique Bacto™ sans dextrose
Le bouillon de soja tryptique (trypticase) est un milieu à usage général utilisé dans les procédures qualitatives pour la culture de micro-organismes exigeants et non exigeants à partir d'une variété d'échantillons cliniques et non cliniques.
Le bouillon de soja tryptique sans dextrose a une formulation à faible teneur en glucides. Il est utilisé pour la culture de microorganismes exigeants et non exigents.
Composition (pour 1Litre de préparation) :
Digest pancréatique de caséine : 17,0 g
Digest enzymatique de farine de soja : 3,0 g
Chlorure de sodium : 5,0 g
Phosphate dipotassique : 2.5 g
Solution à 25 ° C : pH 7.3 ± 0.2159,60 € HT- Add to wishlist
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TERGITOL 7 TTC LACTOSE GELOSE FLUKA 54232-500G
Réf.: 231193 243.054232.54TERGITOL 7 TTC LACTOSE GELOSE FLUKA 54232-500G
La gélose Lactose TTC avec Tergitol™-7 est recommandée comme milieu sélectif et différentiel pour le développement des coliformes lésés dans l'eau chlorée par la technique du filtre à membrane.
Composition:
- agar : 12.7 g/L
- bromothymol blue : 0.05 g/L
- lactose : 20.0 g/L
- meat extract : 5 g/L
- peptone : 10.0 g/L
- tergitol-7 : 0.1 g/L
- yeast extract : 6.0 g/L186,00 € HT- Add to wishlist
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NPS SERUM ORANGE D.47MM P.0,45 UM E-MOTION - PACK DE 100
Réf.: 222705 203.014062.47Filtre NPS Serum Orange (pH 5.5) pour la recherche des micro-organismes acido-tolérants, pour membranes E.motion.
Filtre NPS / NKS Ø 47 mm pour l'analyse simplifiée de l’eau et des boissons.
Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.
- plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
- économique
- vendus en pack de 100, emballés individuellement
247,00 € HT- Add to wishlist
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DEXTROSE MONOHYDRATE SIGMA D9559 - 100G
Réf.: 228986 243.009559.40Dextrose monohydraté
Répond aux spécifications de l'USP en matière de tests
Exemple d'applications :
Le dextrose monohydraté a été utilisé :
- en tant que composant d'un tampon diélectrophorétique pour les mesures de conductivité,
- pour l'administration à des rats d'un test de tolérance au glucose par voie intrapéritonéale (IPGTT)
- en tant que composant du milieu Dulbecco′s Modified Eagle Medium (DMEM) pour la culture des ostéoblastes72,10 € HT- Add to wishlist
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LAIT ECREME POUDRE CERTIFIE ERM SIGMA ERMBD151 - 20G
Réf.: 225819 243.000151.26LAIT ECREME POUDRE CERTIFIE ERM SIGMA ERMBD151 - 20G
Lait ecreme poudre est certifié pour les fractions massiques de Ca, Cd, Cl, Cu, Fe, Hg, I, K, Mg, Mn, Na, P, Pb, Se, Zn.
278,80 € HT- Add to wishlist
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UREE GELOSE CHRISTENSEN BASE MERCK 8492-500G
Réf.: 212717 145.008492.54Milieu proposé par CHRISTENSEN (1946) pour la différenciation des microorganismes dégradant l'urée.
La base de gélose à l'urée doit être additionnée d'urée (145.008487.54) à 20,0 g/L au moment de la reconstitution.Les germes Urée-positifs sont entre autres Proteus, Klebsiella, certaines espèces d'Enterobacter et de Citrobacter.
Les germes Urée-négatifs sont entre autres Shigella, Salmonella, Escherichia, Serratia, Providencia, Enterobacter, Citrobacter.
307,00 € HT- Add to wishlist
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TCBS GELOSE DIFCO 0650-500G
Réf.: 214920 167.000650.54La gélose thiosulfate citrate bile sel sucrose (TCBS agar) et utilisé pour l'isolement sélectif des vibrions cholériques et de Vibrio parahaemolyticus à partir d'une variété de spécimens cliniques et non cliniques.
243,70 € HT- Add to wishlist
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FRASER BOUILLON BASE II BK 133-500G
Réf.: 235546 250.033989.54Bouillon FRASER
DESCRIPTION:
Le bouillon de Fraser est utilisé pour l’enrichissement sélectif secondaire de Listeria monocytogenes et des autres Listeria dans les produits alimentaires, selon la méthode normalisée NF EN ISO 11290-1.
CONDITIONNEMENT
Milieu prêt-à-l’emploi :
BM01308 - 50 tubes de 10 mLMilieu déshydraté FRASER base (sans citrate de fer III ammoniacal) :
BK115HA - Flacon de 500 gSolution stérile de citrate ferrique ammoniacal à 5 % :
BS05908 - 10 flacons de 90 mL
BS06208 - 7 tubes de 10 mLMilieu déshydraté FRASER base II (sans citrate de fer III ammoniacal, ni acide nalidixique, ni acriflavine) :
BK133HA - Flacon de 500 g
BK133GC - Seau de 5 kgSupplément sélectif (avec citrate de fer III ammoniacal, acide nalidixique et acriflavine) :
BS03108 - 10 flacons qsp 500 mL114,90 € HT- Add to wishlist
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NPS TOMATE (OENOCOCCUS) 47 MM SARTORIUS 14079-PAR 100
Réf.: 222690 203.014000.06Filtre NPS Jus de tomate pour la recherche des Leuconostoc oenos et autres organismes pouvant détériorer le vin.
Filtre NPS / NKS Ø 47 mm pour l'analyse simplifiée de l’eau et des boissons.
Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.
- plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
- économique
- vendus en pack de 100, emballés individuellement
238,00 € HT- Add to wishlist
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FC M GELOSE BD 267720-500G
Réf.: 240009 416.267720.54GELOSE m FC BD 267720-500G
La gélose m FC est utilisé avec l'acide rosolique pour le développement et le dénombrement des coliformes fécaux sur membrane filtrante pour analyses de l'eau.
Les apports du milieu m FC:
- Les peptones apportent les sources de carbone, d'azote, de vitamines et de protéines.
- Le lactose est une source de carbone.
- Les sels biliaire inhibent la croissance de bactéries Gram -
- L'agar joue son rôle de solidifiant.
- Le bleu d'anniline et l'acide rosolique sont les indicateurs différentielsInterprétations :
Les coliformes fécaux se distinguent par les colonies bleues
Les coliformes non fécaux et les autres organismes forment des colonies gris à crème.Composition du milieu :
- Tryptose : 10,0 g
- Peptone protéose n°3 : 5,0 g
- Extrait de levure : 3,0 g
- Lactose : 12,5 g
- Sels biliaire n°3 : 1,5 g
- Chlorure de sodium : 5,0 g
- Agar : 15,0 g
- Bleu d'aniline : 0,1 g
231,50 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.