Milieux de culture

SEL MARIN SYNTHETIQUE BK BR00308 - 100G

Le sel marin synthétique est un diluant pour la recherche et denombrement des E.coli, coliformes et entérocoques intestinaux dans les eaux de surfaces et résiduaires.
 

La SCHAEDLER gélose est un milieu de base pour l'isolation des bactéries aérobies et anaérobies

Gélose Baird Parker est utilisé pour la culture sélective des Staphylocoques coagulase+.

Compléments : jaune d'oeuf au tellurite + sulfaméthazine.

Préparation:

Dissoudre 58 à 63 g/950 ml
Répartir à raison de 100 ml par flacon
Au moment de l'emploi ajouter à 100 ml de base fondue et refroidie vers 45/50 °C : 5 ml de jaune d'oeuf au tellurite de potassium et 2,5 ml de sulfaméthazine à 0,2%.
Incubation à 37 °C pendant 24 à 48 heures

Composition:

Peptone de caséine : 10,0
Extrait de viande : 5,0
Extrait de levure : 1,0
Glycine : 12,0
Sodium pyruvate : 10,0
Lithium chlorure : 5,0
Agar agar : 15,0 à 20,0
pH final : 6,8 ± 0,2 à 25 °C

Filtre NPS Serum Orange (pH 5,5) pour la recherche des Microorganismes acido-tolérants.

Filtre NPS / NKS Ø 47 mm pour l'analyse simplifiée de l’eau et des boissons. 

Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.

• plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
• économique
• vendus en pack de 100, emballés individuellement

PROTEOSE PEPTONE - 500g -

La peptone de protéose Oxoid est sous forme déshydraté.

UTILISATION :

• Convient à la production de toxines et milieux de culture pour les bactéries ayant des besoins nutritionnels très variés.

MUELLER HINTON II GELOSE CARREE BD 254518-10 BTES

Mueller Hinton II Agar BD™

Mueller Hinton II Agar BD, est utilisée dans la procédure standardisée de diffusion sur disque pour déterminer la sensibilité des isolats cliniques d'organismes aérobies à croissance rapide aux agents antimicrobiens normalisés par le Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) et le Comité européen sur les tests de sensibilité aux antimicrobiens (EUCAST).

Composition (pour 1Litre) :

Extrait de bœuf : 2,0 g
Hydrolysat acide de caséine : 17,5
Amidon : 1,5 g
Gélose : 17,0 g
Solution à 25 ° C : pH 7.3 ± 0.2

Les lipopolysaccharides (LPS) d'Escherichia coli O111:B4 sont utilisés pour la stimulation des macrophages. Ils ont été utilisés pour le préconditionnement par LPS chez les souris.

Le LPS est un constituant majeur de la paroi cellulaire de la plupart des bactéries gram négatives. C'est un antigène hautement immunogène qui a la capacité de renforcer les réponses immunitaires aux antigènes solubles. Le LPS agit également comme un mitogène spécifique pour les lymphocytes B dérivés de la moelle osseuse de souris, lapins, poulets, vaches, hamsters et humains.

Ce sérotype de LPS a été utilisé pour stimuler les cellules B et induire la NOS dans les hépatocytes humains.

Utilisation

Les lipopolysaccharides sont sous forme de poudres lyophilisées et irradiées. Pour reconstituer, ajouter 1 ml de solution saline équilibrée stérile ou de milieu de culture tissulaire au flacon (1 mg) et agiter doucement jusqu'à dissolution de la poudre. Le produit reconstitué peut être dilué davantage jusqu'aux concentrations de travail souhaitées en utilisant une solution saline tamponnée stérile ou un milieu de culture tissulaire.

Conservation/Stabilité

Avant la reconstitution, le flacon doit être conservé à 2-8 °C.

Après la reconstitution, les aliquotes peuvent être conservées congelées à -20 °C. La congélation et la décongélation répétées ne sont pas recommandés

PSEUDOMONAS AGAR BASE P2102-500G

Pseudomonas agar peut être utilisée pour la détection sélective des agents pathogènes Pseudomonas aeruginosa dans les échantillons d'eau minérale, qui sont principalement responsables des infections d'origine alimentaire et hydrique.

Composition :

Ingrédients (g/L)
Digestat peptique de tissu animal, 16.00
Hyrolysat enzymatique de caséine, 10.00
Sulfate de potassium, 10.00
Chlorure de magnésium - 6H2O, 1.40
Agar, 11.00

Sac stérile avec filtre latéral de 90mL pour broyeur / malaxeur d’échantillons à pales intégrant un sachet de milieu de culture EPT pré-dosé déshydraté.
Avant le malaxage, ajouter l'échantillon et de l'eau stérile pour la réhydratation. Pendant le malaxage, le milieu de culture sera complétement dissous.

Le filtre latéral non-tissé est idéal pour les échantillons fibreux, et facilite le pipetage. La filtration se fait instantanément et sans risque de contamination croisée.
Compatible avec tous les malaxeurs de laboratoire.
Résistant grâce au complexe multicouches renforcé.
Résistant à la congélation et à des températures élevées (de -40°C à +80°C).
Disponible en différents formats : 90mL (83455000157), 225mL (83455000158).
Stérilisé par rayons Gamma 10-25 kGy, avec certificat
Approuvé contact alimentaire : Règlement CE N°1935/2004

Conforme aux normes ISO7218, ISO 6887-1 et FDA BAM (Bacteriological Analytical Manual)
Le contrôle qualité des performances du milieu EPT est réalisé selon la norme ISO 11133. Un certificat CQ est disponible
sur simple demande.
​Conçu et fabriqué en France

REACTIFS ENTEROLERT TYPE DW EN 24H - PACK DE 20 TESTS

Les réactifs Enterolert-DW permettent une détection en 24 heures des Entérocoques dans les échantillons d’eaux de consommation.

Avantages :

- rapidité d’utilisation : préparation d’une analyse présence/absence en moins d’une minute et d’une analyse quantitative en moins de deux minutes
- facilité d’utilisation : réactifs prêt à l’emploi et préparation ne nécessitant pas de compétences particulières en microbiologie
- précision : capable de détecter un seul entérocoque viable par échantillon –méthode certifiée AFNOR Validation pour le dénombrement des entérocoques.
- économie : peu de matériels nécessaires et productivité plus importante