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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
UREE GELOSE BASE BD 211795 - 500 G
Réf.: 240063 416.800000.08La gélose à l'urée et le bouillon de test à l'uréase sont utilisés pour la différenciation des organismes, en particulier les entérobactéries, sur la base de la production d'uréase.
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MULLER KAUFFMANN TETRATHIONATE NOVOBIOCINE BASE BK208HA-500G
Réf.: 254484 770.000208.54Bouillon MULLER-KAUFFMANN au TETRATHIONATE-NOVOBIOCINE (MKTTn)
DESCRIPTION:
Le bouillon MKTTn (Müller-Kauffmann au tétrathionate-novobiocine) est l’un des deux milieux d’enrichissement sélectifs, avec le bouillon RVS, utilisé pour la recherche des salmonelles dans les aliments. Associé au MSRV, il fait également partie du protocole mis en œuvre pour l’isolement et l’identification des salmonelles dans l’environnement des productions animales, chez les oiseaux et chez les mammifères.
Le bouillon MKTTn est aussi utilisé comme second milieu d’enrichissement sélectif pour la recherche de Salmonella dans les eaux.CONDITIONNEMENT
Milieu prêt-à-l’emploi :
BM07808 - 50 tubes de 10 mL
Milieu déshydraté (sans iode) :
BK208HA - Flacon de 500 gMilieu de base déshydraté (sans iode, sans novobiocine) :
BK169HA - Flacon de 500 gSupplément sélectif Novobiocine :
BS03308 - 10 flacons de 10 mg
BS05608 - 8 flacons de 40 mg138,90 € HT- Add to wishlist
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CHROMAGAR MSUPER CARBA QSP 5L
Réf.: 247297 572.000172.74Le CHROMagar™ mSuperCARBA™ est un milieu de culture chromogène sélectif et différentiel, destiné à être utilisé dans la détection qualitative directe d’une colonisation gastro-intestinale par des entérobactéries résistantes aux carbapénèmes (ERC), y compris les producteurs d’OXA-48. Il aide à la prévention et au contrôle des ERC dans les établissements de santé. Le test est realisé à partir d’un écouvillon rectal et d’échantillons de selles du patient pour dépister la colonisation ERC. Les résultats peuvent être interprétés après 18-24 h d’incubation en aérobie à 35-37 °C. CHROMagar™ mSuperCARBA™ n’est pas destiné à diagnostiquer une infection ERC ni à guider ni à surveiller le traitement des infections. Un manque de croissance ou l’absence de colonies sur CHROMagar™ mSuperCARBA™ n’exclut pas la présence de CRE.
Apparence des colonies typiques
- E. coli EPC* → rose foncé à rougeâtre
- Coliformes EPC → bleu métallique
- Pseudomonas OPC* → translucide, +/-pigmentation naturelle crème à vert
- Acinetobacter OPC → crème
- Autres Gram (-) OPC → incolores, pigmentation naturelle
- E. coli/Coliformes non[1]EPC → inhibé
- Autres Gram (-) non-OPC → inhibé
- Bactérie Gram (+) → inhibé *
EPC : Entérobacterie productrice de carbapénèmes. *OPC : Organisme producteur de carbapénème
412,00 € HT- Add to wishlist
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GSP KIELWEIN GELOSE BASE MERCK 10230-500G
Réf.: 212981 145.010230.54La gélose GSP Kielwein est un milieu de culture pour la détection des Pseudomonas et des Aeromonas dans les denrées alimentaires ainsi que dans les eaux usées.
La gélose GSP Kielwein est une gélose au glutamate d'amidon et au phénol rouge.
Le glutamate et l'amidon est la seul source de nutriment.
L'amidon est dégradé par Aeromonas, la production d'acide est mis en évidence par le rouge de phénol gâce à son virage vers le jaune, mais pas par Pseudomonas.Composition du milieu GSP Kielwein pour 1L :
- Sodium Glutamate : 10,0 g/L
- Amidon soluble : 20,0 g/L
- Potassium hydrogenophosphate : 2,0 g/L
- Magnésium sulfate : 0,5 g/L
- Rouge de phénol : 0,36 g/L
- Agar : 12,0 g/L227,00 € HT- Add to wishlist
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SUPPLEMENT FRASER BK BS03108-10X500ML
Réf.: 235547 250.033991.02DESCRIPTION:
Le bouillon de Fraser est utilisé pour l’enrichissement sélectif secondaire de Listeria monocytogenes et des autres Listeria dans les produits alimentaires, selon la méthode normalisée NF EN ISO 11290-1.
Utilisation du milieu de base déshydraté (250.033989.54)
• Mettre en solution 55,0 g de milieu de base (250.033989.54) dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
• Agiter lentement jusqu’à dissolution complète.
• Répartir en tubes à raison de 10 mL.
• Stériliser à l’autoclave à 121 °C pendant 15 minutes.
• Refroidir à température ambiante.
• Reconstituer le supplément lyophilisé sélectif pour Fraser (250.033991.02)
• Ajouter 0,1 mL de supplément reconstitué (250.033991.02) dans chaque tube de bouillon.) avec 5 mL d’une solution 1:1 éthanol / eau distillée stérile.
• Agiter le flacon plusieurs fois de façon à assurer une complète dissolution, tout en évitant la formation de mousse.
99,90 € HT- Add to wishlist
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CHROMAGAR CANDIDA QSP 25L
Réf.: 247310 572.000478.90Pour l'isolement et la différenciation des espèces majeures de Candida.
99% de Sensibilité / Spécificité :
Les levures sont des agents pathogènes importants, en particulier pour les personnes imuno-déprimées, comme les personnes âgées, les victimes du sida, etc. CHROMagar Candida permet non seulement la croissance et la détections des levures (comme les milieux traditionnels Sabouraud), mais aussi de différencier instantanément différentes espèces de Candida uniquement par la couleur de la colonie.
CHROMagar Candida permet une détection efficace et facile des cultures polymicrobiennes de levures et dans certains cas, il peut détecter les souches résistantes aux antifongiques présentes dans les échantillons, même s'il s'agit d'une population mineure.
Lecture :- Candida albicans
- Vert
- Candida tropicalis
- Bleu métallique
- Candida krusei
- Rose, duveteux
1 802,50 € HT- Add to wishlist
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- Candida albicans
EC MILIEU AVEC MUG BD 222200 - 500 G
Réf.: 240071 416.800000.16Le milieu EC avec MUG est utilisé pour détecter Escherichia coli dans l'eau, les aliments et le lait.
446,00 € HT- Add to wishlist
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NBB-B TUBES PAR 20
Réf.: 204522 061.004723.02Bouillon pour la détection qualitative des microorganismes contaminants de la bière.
Le bouillon NBB®-B est un milieu de culture liquide contenant un indicateur coloré pour la détection de ces microorganismes dans des échantillons de levure de brassage et de sédiments de levure.
Avantages :
- Utilisation directe du milieu liquide,
- Détection visuelle simple et rapide par changement d’indicateur du rouge au jaune
46,40 € HT- Add to wishlist
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ENDO M GELOSE BD 211199-500G
Réf.: 239826 416.211199.54La gélose Endo (Endo agar) est un milieu de culture différentiel légèrement sélectif pour la détection de coliformes et autres microorganismes entériques.
La sélectivité de la gélose Endo est due à la combinaison du sulfite de sodium et de la fuchsine basique, qui entraîne la suppression partielle des micro-organismes gram (+). Il est classé comme légèrement sélectif puisque d’autres milieux contiennent des inhibiteurs plus puissants pour les micro-organimes gram positifs.
Les coliformes fermentent le lactose, produisent des colonies rose foncé à rose-rouge présentant un aspect brillant et irisé vert métallisé avec coloration identique du milieu. Les colonies de micro-organismes qui ne fermentent pas le lactose sont incolores voir rose pâle et s’estompent sur le fond rose du milieu.
Organismes Morphologie E. coli Couleur rose foncé à rose-rouge présentant un aspect brillant vert métallisé Enterobacter/Klebsiella Grande taille, muqueuse, de couleur rose Proteus Incolore à rose très pâle, essaimage Salmonella Incolore à rose très pâle Shigella Incolore à rose pâle Pseudomonas
Irrégulière, incolore Bactéries Gram-positives Croissance nulle à faible 183,60 € HT- Add to wishlist
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PALCAM GELOSE LISTERIA BASE VAN NETTEN MERCK 11755-500G
Réf.: 213090 145.011755.54Le Palcam Listeria agar est un milieu recommandé pour la détection de Listeria monocytogenes à partir d’échantillons cliniques ou alimentaires.
Préparation :
Dissoudre 34,4 g dans 500 ml d’eau distillée. Autoclaver 15 min à 121 °C. Refroidir à 50 °C.Complément : ajouter 1 ml d'eau distillée stérile dans un flacon de supplément sélectif Palcam et mélanger au milieu refroidi à 50 °C.
Incubation, 37 °C/24 à 48 h.Composition :
Peptone : 23,0
Amidon : 1,0
Chlorure de sodium : 5
Mannitol : 10
Ammonium fer III citrate : 0,5
Esculine : 0,8
Glucose : 0,5
Chlorure de lithium : 15,0
Rouge de phénol : 0,08
Agar agar : 13,0
pH final 7,0 ± 0,1329,00 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.