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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
SABOURAUD CAF GELOSE LF 610203-500G
Réf.: 246508 550.610203.54La gélose Sabouraud CAF est un milieu sélectif utilisé pour la culture et l'isolement de champignons pathogènes et non-pathogènes non cliniques.
37,65 € HT- Add to wishlist
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BAIRD PARKER RPF GELOSE BK 06708-20 BTES 90MM
Réf.: 235544 250.033983.54BAIRD PARKER RPF GELOSE BK 06708-20 BTES 90MM
La gélose de Baird-Parker avec plasma de lapin et fibrinogène (RPF = Rabbit Plasma Fibrinogen) permet la détection et la numération directes des staphylocoques pathogènes. Ce milieu présente l’avantage de très nettement réduire le nombre de tests de confirmation lorsque la présence de staphylocoques à coagulase positive ne se manifeste pas de façon évidente sous l’aspect de colonies bien typiques sur d’autres milieux sélectifs. Dans la plupart des cas, le milieu permet d’effectuer à la fois le dénombrement et la confirmation en une seule opération.
La formule-type de la gélose répond à la composition définie dans les normes en microbiologie des aliments NF EN ISO 6888-1/A2, NF EN ISO 6888-2 et NF EN ISO 6888-3.
Elle répond aussi à la norme NF T90-412 utilisée pour le contrôle des eaux.Gélose précoulées en boîte de 90 mm.
88,80 € HT- Add to wishlist
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EC BOUILLON FLUKA 44653-500G
Réf.: 230817 243.044653.54EC BOUILLON 44653-500G
EC bouillon permet la détection sélective des coliformes et des E. coli dans l'eau, les aliments et autres matières.
Composition :
sels biliaires, 1,5 g/L
digestat de caséine (pancréatique), 20 g/L
phosphate dipotassique, 4 g/L
lactose, 5 g/L
phosphate de potassium, 1,5 g/L
chlorure de sodium, 5 g/L139,40 € HT- Add to wishlist
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BILE ESCULINE AZIDE GELOSE MERCK 072-500G
Réf.: 211823 145.000072.54Gélose au fiel, à l'esculine et à l'azide, selon ISO 7899-2
FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.
427,00 € HT- Add to wishlist
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JAUNE D'OEUF EMULSION OXOID SR0047C-100ML
Réf.: 201003 023.000047.40L'émulsion concentré de jaune d'oeuf est un ingrédient pour milieu Baird Parker.
Dose d'emploi 5 ml pour 100 ml de milieu.90,00 € HT- Add to wishlist
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GLUCOSE LF 611601 - 500G
Réf.: 246530 550.611601.54Le GLUCOSE est utilisé comme une source d'énergie pour la croissance bactérienne.
Plus particulièrement pour les bactéries pour les tests de fermentation (Salmonellatyphimurium et Escherichia coli fermentent le glucose).Dans les milieux liquides, on utilise généralement une concentration de 0,5 % .
Pour les géloses, des concentrations élevées sont utilisées pour la préparation de milieu de culture.35,70 € HT- Add to wishlist
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M 17 GELOSE BK 088-500G
Réf.: 235504 250.033820.54Gélose M 17 BIOKAR – 500G
La gélose M 17 est utilisée pour le dénombrement des lactocoques, particulièrement Lactococcus lactis, et de Streptococcus thermophilus dans les produits laitiers et notamment dans les yaourts natures ou aromatisés (brassés ou non), ainsi que dans les yaourts contenant des morceaux de fruits. Ce milieu permet également l’étude de la sensibilité de ces microorganismes aux bactériophages.
Composition :
Pour 1L de milieu.Tryptone : 2,50 g
Peptone pepsique de viande : 2,50 g
Peptone papaïnique de soja : 5,00 g
Extrait autolytique de levure : 2,50 g
Extrait de viande : 5,00 g
Lactose : 5,00 g
Glycérophosphate de sodium : 19,00 g
Sulfate de magnésium : 0,25 g
Acide ascorbique : 0,50 g
Agar agar bactériologique : 15,00 g
pH final à 25°C : 7,1 ± 0,2Préparation :
- Mettre en suspension 57,2 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
- Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
- Répartir en tubes ou en flacons.
- Stériliser à l’autoclave à 115 °C pendant 20 minutes.
- Refroidir et maintenir le milieu à 44-47 °C.
Pour la culture spécifique de Streptococcus thermophilus, il est préconisé d’ajuster la gélose à pH 6.8.
Si le milieu est préparé à l’avance, faire fondre pendant le minimum de temps nécessaire à sa reliquéfaction totale.Normes : ISO 7889 / IDF 117.
103,50 € HT- Add to wishlist
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TWEEN 80 SUPPLEMENT LF 80031 - 2 X 50ML
Réf.: 245411 550.080031.02est un supplément liquide polysorbate 80 nécessaire pour la fabrication de plusieurs milieux de cultures tels que:
Milieu bouillon HHD (ref: 550.100005.60) ; milieu Letheen (ref: 550100005.80) ; test microbien sur gélose( ref 550.100007.56) ; gélose MRS (ref: 550.100006.42) ; gélose ROGOSA (ref: 550100007.04) ; gélose SIERRA LIPOLYTIC (ref 550.611015.54) et tous les autres milieux de culture nécessitant l'ajout de Tween 80.
16,65 € HT- Add to wishlist
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MULLER KAUFFMANN TETRATHIONATE NOVO. BOUILLON MERCK 5878-500G
Réf.: 212410 145.005878.54Le Muller Kauffmann est un bouillon au tétrathionate pour l’enrichissement des Salmonelles à partir d’échantillons de produits alimentaires selon la norme ISO 6579.
Préparation :
Dissoudre 89,5 g dans 1 litre d’eau déminéralisée. Porter à ébullition 5 minutes. Ne pas autoclaver. Laisser refroidir à 45 °C et ajouter à 1 l de milieu :
- 20 ml d’une solution iodo-iodurée contenant 5 g d’iodure de potassium et 4 g d’iode.
Incubation :
Après avoir introduit 1 ml de pré-enrichissement dans 10 ml de MKTTn, incuber de 21 à 27 heures à 36-38 °C.Composition :
Extrait de viande : 4,3
Peptone de caséine : 8,6
Chlorure de sodium : 2,6
Carbonate de calcium : 38,7
Thiosulfate de sodium déshydraté : 30,5
Bile de boeuf séchée : 4,78
Vert brillant : 0,0096
Novobiocine : 0,04
pH final 8,2 ± 0,2 à 25 °C335,00 € HT- Add to wishlist
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M-CP SUPPLEMENT LF 81034 - 10 FLACONS
Réf.: 245380 550.080000.35LISTERIA PALCAM Supplément
Le Supplément LISTERIA PALCAM est un complément sélectif constitué d'un mélange lyophilisé de Polimixina B, Ceftazidime et Acriflavine à utiliser en complément du milieu de culture LISTERIA PALCAM AGAR cod. 610168 ou 620168 pour l'isolement de Listeria monocytogenes.
105,75 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.