Milieux de culture

Pour la recherche des Streptocoques fécaux (Entérocoques).

Dissoudre 35 g/l (simple concentration) ou 70 g/l (double concentration).
Répartir, autoclaver, ne pas surchauffer. Incubation 24 à 48 heures à 37 °C.

Incubation 24 à 48 heures à 37 °C

Composition:
Extrait de viande : 4,8
Peptone de caséine : 15,0 
D (+) glucose : 7,5
Chlorure de sodium : 7,5
Azide de sodium : 0,2
pH final 7,2 ± 0,2

Gélose au fiel, à l'esculine et à l'azide, selon ISO 7899-2

FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.

Gélose m-Endo LES

m-ENDO Agar LES est un milieu pour le dénombrement des coliformes dans l'eau utilisé dans le cadre de la procédure standard de filtration sur membrane à coliformes totaux dans les méthodes standard pour l'examen de l'eau et des eaux usées. Il suit la procédure de filtre à membrane en deux étapes utilisant le bouillon de sulfate de lauryle comme enrichissement préliminaire, ce qui permet d'obtenir des numérations de coliformes plus élevées.

Gélose base Pseudomonas P MERCK - 500G

La gélose Pseudomonas Agar P favorise la formation de pyocyanine et/ou pyorubine et réduit celle de la fluorescéine, alors que Pseudomonas Agar F stimule la production de fluorescéine et réduit cette de pyocyanine et/ou pyorubine. L'utilisation simultanée des deux milieux de culture permet une identification rapide et préliminaire de la plupart des espèces de Pseudomonas, car certaines souches ne peuvent synthétiser que de la pyocyanine, certaines ne forment que de la fluorescéine et d'autres produisent les deux pigments.

Préparation :

1. Mettre en suspension 10,0 ml de glycérol / litre avec 44g de gélose Pseudomonas P / litre.
2. Distribuer dans des tubes à essai
3. autoclaver 15 min à 121 ° C.
4. Faites des tubes inclinés ou versez dans les boîtes de pétri.

Composition : 

Peptone : 20,0 g/L 
Chlorure de magnésium : 1,4 g/L 
Sulfate de potassium : 10,0 g/L 
Agar-agar : 12.6 g/L 
À ajouter également : glycérol 10,0 ml.

Le citrate agar lactose glucose saccharose est utilisé pour l’identification des Enterocoques gram-négatifs par la fermentation du glucose, du lactose et du saccharose et par la production d’hydrogène sulfuré.

Dissoudre 65 g/l. Autoclaver 15 minutes à 120 °C. Refroidir les tubes en position inclinée.
Ensemencer à partir d'une culture pure isolée sur milieu solide. Incuber 48 h à 37 °C.

Composition :
Extrait de viande : 3,0
Extrait de levure : 3,0
Peptone : 15,0
Proteose peptone : 5,0
Glucose : 1,0
Lactose : 10,0
Saccharose : 10,0
Citrate de fer et d'ammonium : 0,5
Chlorure de sodium : 0,3
Thiosulfate de sodium : 0,3
Agar agar : 12,0
Rouge de phénol : 0,024
pH final 7,4 ± 0,2 à 25 °C

Caséine-hydrolysée

Casein hydrolysate (acid hydrolyzed) for microbiology. CAS 65072-00-6, pH 4.7 - 5.7 (50 g/l, H₂O, 20 °C).

BOUILLON BAT SELON IFU N'12 GRANUCULT 1.07993 - 500G

Le bouillon BAT convient à l'enrichissement des bactéries d'altération thermo-acidophiles sporulées (Alicyclobacillus spp.). Il contient du glucose comme source de carbone et d'énergie ainsi que de l'extrait de levure qui est une source de vitamines.

Orange serum agar est utilisé pour l’isolement, la culture et le dénombrement des germes résistants aux acides, responsables de l’altération des jus de fruits et des concentrés de jus de fruits en particulier d’agrumes.

Préparation :
Dissoudre 42 g/l. Autoclaver 15 minutes à 115 °C.
Incuber 3 à 5 jours à température optimale.

Composition :
Peptone de caséine : 10,0
Extrait de levure : 3,0
Extrait d'orange : 5,0
D (+) glucose : 4,0
Hydrogénophosphate dipotassique : 3,0
Agar agar : 17,0
pH final 5,5 ± 0,1

Milieu nutritif Wallerstein (WLN) modifié.

Chaque dose reconstitutée permet de supplémenter 500 ml de milieu Pseudomonas agar base.