Milieux de culture Prêts-à-l'emploi

Le bouillon de Sabouraud permet la croissance d'une grande variété de levures et moisissures.

Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.

Composition :
Ingrédients en grammes par litre d'eau distillée ou déminéralisée.
Peptone de caséine : 5,00
Peptone de viande : 5,00
Glucose monohydraté : 20,00
pH final : 5,6 ± 0,2 à 25°C

BIOSART MILIEU M-GREEN SARTORIUS-50X2,5ML

Les systèmes Biosart ® 100 ont été spécialement conçus pour l'analyse microbiologique de produits pharmaceutiques, alimentaires, boissons, eau et autres liquides.

Milieux de culture pour Biosart ® 100  M-Green pour Levures et Moisissures.

Caractéristiques:
- Milieu pré-stérilisé
- Prêt à l'emploi
- Récupération constante
- longue durée de vie

Chaque boîte de milieux nutritifs Biosart®100 contient 50 ampoules de 2,5 ml de milieux stériles avec certificat de lot. 

Penase concentré Difco™

La Penase et la Penase Concentraté sont des bêta-lactamases qui hydrolysent l’anneau bêta-lactame dans les pénicillines, inactivant ainsi les propriétés antimicrobiennes de la pénicilline.

<span '="" id="s2_2">Les deux produits sont utilisés dans les milieux pour les tests de stérilité des pénicillines et pour le dénombrement microbien de matières contenant de la pénicilline.

Préparation :

1. Préparer le milieu de culture désiré (Brain Heart Infusion, Tryptic Soy Broth, Fluid Thioglycollate Medium, etc.), le distribuer en quantités de 100 ml, l’autoclaver et le refroidir à 50 ºC.
2. Ajouter aseptiquement 1 mL de Penase ou 0,1 mL de Penase Concentré, ou plus selon la situation.

Formulation :

La Penase et la Penase concentré ont la capacité d’inactiver la pénicilline indiquée ci-dessous :

*Unité de prélèvement (LU) - quantité de pénicillinase qui inactive 59,3 UI (unités internationales) de pénicilline G sodique par heure à pH 7,0 et 25 ºC.

BAIRD PARKER RPF GELOSE BK 06708-20 BTES 90MM

La gélose de Baird-Parker avec plasma de lapin et fibrinogène (RPF = Rabbit Plasma Fibrinogen) permet la détection et la numération directes des staphylocoques pathogènes. Ce milieu présente l’avantage de très nettement réduire le nombre de tests de confirmation lorsque la présence de staphylocoques à coagulase positive ne se manifeste pas de façon évidente sous l’aspect de colonies bien typiques sur d’autres milieux sélectifs. Dans la plupart des cas, le milieu permet d’effectuer à la fois le dénombrement et la confirmation en une seule opération.

La formule-type de la gélose répond à la composition définie dans les normes en microbiologie des aliments NF EN ISO 6888-1/A2, NF EN ISO 6888-2 et NF EN ISO 6888-3.
Elle répond aussi à la norme NF T90-412 utilisée pour le contrôle des eaux.

Gélose précoulées en boîte de 90 mm.

Rose Bengal CAF Agar

Le CAF Agar est un milieu sélectif utilisé pour l'isolement et le dénombrement des levures et moisissures provenant de
alimentaire et pour la surveillance environnementale des champignons.

La digestion enzymatique du tourteau de soja fournit les acides aminés, le carbone, l'azote, les vitamines et les minéraux nécessaires pour
croissance des organismes. Le glucose est une source d'énergie. Le phosphate monopotassique est un agent tampon. Magnésium
le sulfate fournit des oligo-éléments. Le rose bengale et le chloramphénicol agissent comme des agents sélectifs pour inhiber les bactéries
tout en limitant la taille des colonies de moisissures à croissance rapide. Le rose du Bengale s'incorpore dans les cellules des levures et des moisissures, rendant ces colonies roses. L'agar est l'agent de solidification.

20 boites de 90 mm

EAU PEPTONEE TAMPONNEE 50 X 9ML

L’eau peptonée tamponnée est un diluant couramment utilisé pour la préparations des échantillons de produits alimentaires. La concentration double en tampons permet de l’utiliser avec des produits très acides ou alcalins.

FORMULE

Ingrédients en grammes pour un litre d'eau distillée ou déminéralisée. 

• Peptone de caséine 10,00
• Chlorure de sodium 5,00
• Phosphate de sodium, dibasique, 12H2O 18,00
• Phosphate de potassium, dibasique 3,00
• pH final à 25°C : 7,0 /+- 0,2 

Le milieu Murashige et Skoog Vitamin SIGMA est un milieu de croissance de culture de tissus végétaux.

Les apports du milieu Murashige et Skoog :
- Niveaux élevés de nitrate
- Agar
- Sucres
- Vitamines
- Régulateurs de croissance : contient des Auxine/morphène et la kératine

Composition en g/L :
- Glycine : 2,0 g
- Myo-inositol : 100,0
- Acide nicotinique : 0,100
- Chlorhydrate de pyridoxine : 0,50
- Chlorhydrate de thiamine : 0,10

La gélose PCA (Plate Count Agar) est un milieu recommandé pour le dénombrement standardisé des bactéries dans l’eau, les produits laitiers et les aliments, les produits cosmétiques ou pharmaceutiques.

FORMULE

Ingrédients en grammes pour un litre d'eau distillée ou déminéralisée.
Peptone de caséine 5,00
Extrait de levure 2,50
Glucose 1,00
Agar 15,00
pH final à 25°C : 7,0 +/- 0,2

BACILLUS CEREUS AGAR (Mossel)

La gélose BACILLUS CEREUS (Mossel) est utilisée pour la culture et l'isolement de Bacillus cereus, responsable d'infections toxiques des aliments. Bacillus cereus produit deux toxines, l'une thermostable et émétique, l'autre thermolabile qui provoque la diarrhée.

L'extrait de viande fournit des vitamines et des facteurs de croissance pour Bacillus cereus. La peptone fournit de l'azote, des vitamines et des acides aminés. Le chlorure le sodium maintient l'équilibre osmotique du milieu. Le D-mannitol est présent sous forme de glucide fermentescible, le rouge de phénol est un indicateur coloré de pH. La polymyxine B est un agent sélectif qui inhibe la croissance des coliformes. L'émulsion d'oeuf est ajoutée pour le test de la lécithinase. L'agar est l'agent de solidification.

20 boites de 90 mm

Le bouillon de Giolitti et Cantoni avec Tween 80 est un milieu d’enrichissement sélectif utilisé pour les recherche et dénombrement des staphylocoques à coagulase positive dans les produits alimentaires. Il est plus particulièrement adapté au contrôle des matrices (produits laitiers secs par exemple) supposées contenir ces germes, stressés et/ou en petits nombres. 

PREPARATION

Milieu double concentration

- Ajouter dans chaque tube 0,2 mL d’une solution aqueuse de tellurite de potassium à 1% préalablement stérilisée par filtration.
- Transférer 10 mL d'inoculum dans chaque tube.
- Bien mélanger en évitant l’incorporation d’air.
- Incuber les tubes en anaérobiose à 37°C, pendant 24 et 48 heures (en déposant, par exemple et avec précaution, un bouchon de gélose blanche stérile, préalablement fondue et refroidie entre 44 et 47°C). 

COMPOSITION

Pour 1 litre de milieu de base :

- Tryptone : 20,0 g
- Extrait de viande : 10,0 g
- Extrait de levure : 10,0 g
- Glycine : 2,4 g
- Mannitol : 40,0 g
- Pyruvate de sodium : 6,0 g
- Chlorure de sodium : 10,0 g
- Chlorure de lithium : 10,0 g
- Tween 80 : 2,0 g