Milieux de culture Prêts-à-l'emploi

BOUILLON D'URÉE / INDOLE

le bouillon  urée / indole est un milieu pour le test d'uréase et d'indole.

La tryptone est une source d'acides aminés et de protéines. Le chlorure de sodium maintient l'équilibre osmotique du milieu. Phosphate de potassium monobasique est le tampon du milieu. Le rouge phénol est l'indicateur de pH. L'urée est le substrat de l'activité ureasique

Flacons en verre contenant 100 ml de bouillon.

Le milieu Mannitol-Mobilité-Nitrate est utilisé pour l’identification présomptive des entérobactéries basée sur la fermentation du mannitol, la mobilité et sur la réduction des nitrates en nitrites.

Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.

Composition :
Ingrédients en grammes pour un litre d'eau distillée ou déminéralisée.
Peptone de caséine 10,00
Mannitol 7,50
Nitrate de potassium 1,00
Rouge de phénol 0,04
Agar 3,50
pH final : 7,6 ± 0,2 à 25°C

COMPACT DRY ETB (ENTEROBACTERIES) SACHET DE 4 BOITES

Le Compact Dry est un procédé simple et fiable permettant de détecter et de quantifier les microorganismes présents dans les produits agro-alimentaires, les cosmétiques ou autres matières premières, même de nature pharmaceutique.
Les compact dry chromogènique sont prêtes à l'emploi et conviennent aussi bien pour les contrôles des matières premières que des produits finis.

Caractéristiques: 

• Détection spécifique : par son milieu de culture et le substrat chromogène
• Répartition uniforme de l'échantillon sur le pad par capillarité 
• Diffusion automatique de l'échantillon.

Instructions pour le test

1. Ouvrir le couvercle et appliquer 1 ml de l’échantillon sur la plaque Compact Dry.
2. L’échantillon se répand automatiquement et uniformément sur la feuille et en l’espace de quelques secondes, il transforme la feuille sèche en un gel.
3. Refermer le couvercle de la plaque et inscrire les informations nécessaires dans la partie correspondante.
4. Retourner la plaque fermée et la placer dans l’incubateur.
5. Après le temps d’incubation, compter le nombre de colonies caractéristiques en vous servant du mode d’emploi. Les colonies peuvent être comptées plus simplement en plaçant du papier blanc sous la plaque.

Temps d’incubation 24 ± 2 heures Température d’incubation 35 ± 2 °C

Avantages : 

• Gain de temps de travail et d'interprétation des résultats
• L'interprétation des résultats plus facile grâce au substrat chromogénique qui permettra une identification des bactéries en fonction des couleurs.
• Conservation à température ambiante
• Longue durée de vie car milieu déhydraté

La gélose PCA (Plate Count Agar) est un milieu recommandé pour le dénombrement standardisé des bactéries dans l’eau, les produits laitiers et les aliments, les produits cosmétiques ou pharmaceutiques.

FORMULE

Ingrédients en grammes pour un litre d'eau distillée ou déminéralisée.
Peptone de caséine 5,00
Extrait de levure 2,50
Glucose 1,00
Agar 15,00
pH final à 25°C : 7,0 +/- 0,2

VIOLET RED BILE AGAR LACTOSE

Violet Red Bile Lactose Agar est un milieu sélectif utilisé pour l'isolement et le dénombrement des bactéries coliformes dans les aliments,
l'eau et d'autres matériaux d'importance sanitaire, selon APHA et ISO 4832.

Bouillon peptone sel

Ce diluant de récupération maximale est un diluant protecteur et isotonique utilisé pour maximiser la récupération de micro-organismes dans la préparation de la suspension initiale et des dilutions décimales des échantillons d'essai.
Ce diluant est également connu sous le nom de solution saline peptonée. Il est conforme aux recommandations de la norme ISO 6887 pour la
examen microbiologique des aliments.

Gélose KLIGLER FER

 KLIGLER fer agar est un milieu différentiel utilisé pour distinguer les entérobactéries sur la base de leur capacité à fermenter le glucose et le lactose et pour produire des sulfures.

La peptone protéinée et l'extrait de viande sont une source d'acides aminés et de peptides. L'extrait de levure fournit des acides aminés et des vitamines du groupe B. Le chlorure de sodium maintient l'équilibre osmotique du milieu. La combinaison de sulfate ferreux et de tiosulfate de sodium permet la détection de la production de sulfure d'hydrogène qui est mise en évidence par une couleur noire soit dans toute la crosse, soit dans une formation d'anneau à proximité le haut de la crosse. Le lactose et le glucose permettent la différenciation des espèces de bacilles entériques en raison du changement de couleur du pH du rouge phénol indicateur en réponse à l'acide produit lors de la fermentation de ces sucres

Tubes en verre prêts à l'emploi contenant 14 +/- 1 ml.

COMPACT DRY EC (E.COLI /COLIFORMES) SACHET DE 4 BOITES

Le Compact Dry est un procédé simple et fiable permettant de détecter et de quantifier les microorganismes présents dans les produits agro-alimentaires, les cosmétiques ou autres matières premières, même de nature pharmaceutique.
Les compact dry chromogènique sont prêtes à l'emploi et conviennent aussi bien pour les contrôles des matières premières que des produits finis.

Caractéristiques: 

• Détection spécifique : par son milieu de culture et le substrat chromogène
• Répartition uniforme de l'échantillon sur le pad par capillarité 
• Diffusion automatique de l'échantillon.

Instructions pour le test

1. Ouvrir le couvercle et appliquer 1 ml de l’échantillon sur la plaque Compact Dry.
2. L’échantillon se répand automatiquement et uniformément sur la feuille et en l’espace de quelques secondes, il transforme la feuille sèche en un gel.
3. Refermer le couvercle de la plaque et inscrire les informations nécessaires dans la partie correspondante.
4. Retourner la plaque fermée et la placer dans l’incubateur.
5. Après le temps d’incubation, compter le nombre de colonies caractéristiques en vous servant du mode d’emploi. Les colonies peuvent être comptées plus simplement en plaçant du papier blanc sous la plaque.

Temps d’incubation 24 ± 2 heures Température d’incubation 35 ± 2 °C

Avantages : 

• Gain de temps de travail et d'interprétation des résultats
• L'interprétation des résultats plus facile grâce au substrat chromogénique qui permettra une identification des bactéries en fonction des couleurs.
• Conservation à température ambiante
• Longue durée de vie car milieu déhydraté

MC-MEDIA PAD MOISISSURES ET LEVURES MERCK PACK - 100 PADS

Les MC-Media Pad sont des milieux de culture pour tester en routine les contaminations microbiologiques de manière rapide et pratique sur des produits agro-alimentaires.

Les MC-Media Pad couvrent une large gamme de produits pour des applications de l'industrie agro-alimentaire.
L'utilisation d'indicateurs chromogènes entraîne des résultats spécifiques et ainsi une meilleure interprétation.

Caractéristiques :
 - Détection spécifique : par son milieu de culture et le substrat chromogène
- Répartition uniforme de l'échantillon sur le pad par capillarité 
- Diffusion automatique de l'échantillons: par un matériau intissé
- Réduction du risque de contamination : sans étape supplémentaire
- Code couleur : différenciation rapide et sûre des pads
- Zone d'inscription
- Quadrillage visible pour une meilleure lecture
- Ouverture et fermeture faciles : par le long rabat transparent

Avantages :
- Longue durée de vie pouvant atteindre 36 mois.
- Gain de place dans les incubateurs et réfrigérateurs.
- Respectez les réglementations. 
- Déroulement du travail simplifié.

Listeria PALCAM agar

LISTERIA PALCAM AGAR est un milieu sélectif et différentiel utilisé pour la recherche et l'isolement de Listeria spp dans les produits
denrées alimentaires conformément à l'ISO 11290, NF V08-55 et en microbiologie clinique lorsque l'isolement de Listeria spp est requis
à partir de spécimens à flore saprophyte.

L'amidon peptospécial, peptone, tryptose et maïs fournit de l'azote, du carbone, des acides aminés et des vitamines. Le chlorure de sodium maintient l'équilibre osmotique. L'agar est l'agent de solidification. La sélectivité est due à la présence dans le sel de chlorure de lithium et
polymyxine B, ceftazidime et acriflavine. L'esculine et le mannitol présents permettent une identification présumée de Listeria par rapport à d'autres bactéries positives à l'esculine, telles que les streptocoques fécaux. Listeria spp hydrolyse l'esculine et ne fermente pas le mannitol et croissent en colonies entourées d'un halo noir.

20 boites 90 mm