Milieux de culture Déshydratés

SABOURAUD GLUCOSE MODIFIE GELOSE  DIFCO 0747 - 500G

La gélose Sabouraud Glucose modifié permet la culture des dermatophytes et autres champignons pathogènes et non pathogènes.

Les apports du milieu Sabouraud glucose modifié:
- Les peptones sont des sources d'azotes.
- Le dextrose apporte une source d'énergie pour la croissance des micro-organismes.
- La gentamicine est un antibiotique de la famille des aminoglycosides qui inhibe la croissance des bactéries gram-négatives.
- Le chloramphénicol est inhibiteur d'un large éventail de bactéries gram-négatives et gram-positives,
- Le cycloheximide est un agent antifongique qui est principalement contre les champignons saprophytes et n'inhibe pas les levures ou les
ou les dermatophytes.

Composition du milieu :
- Caséine de digestion enzymatique : 10,0 g
- Dextrose : 20,0 g
- Agar : 20,0 g

Le bouillon Selenite Cystine est un milieu utilisé pour l'enrichissement sélectif de Salmonella spp de la nourriture, des produits laitiers, de l'eau et d'autres matériaux d'importance sanitaire.

Ce milieu est conforme aux recommandations de l'ISO 6785, l'APHA et la FDA, pour l'isolement de Salmonelle.

Le bouillon BBL Enterococcosel est une gélose à l'esculine biliaire avec azide.
Ce bouillon sélectif est utilisée pour la culture des entérocoques.

Les entérocoques et les streptocoques du groupe D hydrolysent l'esculine en esculetine et dextrose.
L'esculétine réagit avec un fer  citrate d'ammonium ferrique, pour former une couleur brun foncé voir noire.
L'Oxgall est utilisé pour inhiber les bactéries gram-positives autres que les entérocoques.
Le sodium azide est un inhibiteur des bactéries Gram negatives.

Composition : 
Préparation pour 1 Litre
Caséine de digestion pancréatique : 17,0 g
Digestion peptique des tissus animaux : 3,0 g
Extrait de levure : 5,0 g
Oxgall : 10, 0 g
Chlore de sodium : 5,0 g
Esculine : 1,0 g
Citrate d'ammonium ferrique : 0,5 g
Sodium azide : 0,25 g
Citrate de sodium : 1,0 g
pH : 7,1 +/-0,2

L’Oxoid ONE CM1066B est un bouillon d’enrichissement sélectif pour détecter les espèces de Listeria dans des échantillons alimentaires en 24 heures.

COMPASS LISTERIA

DESCRIPTION:

COMPASS® Listeria constitue une méthode pour la détection de Listeria monocytogenes et de Listeria spp, et une méthode pour le dénombrement de Listeria monocytogenes dans les produits alimentaires et les échantillons de l’environnement, même fortement contaminés.
La méthode COMPASS® Listeria est employée dans le cadre d’une méthode alternative rapide de recherche de Listeria monocytogenes et de Listeria spp, dans les produits d’alimentation humaine et échantillons de l’environnement.
Elle présente une seule étape d’enrichissement sélectif en bouillon Fraser ½, suivi d’un repiquage sur COMPASS® Listeria Agar. La méthode est certifiée NF VALIDATION, sous Attestation N° BKR 23/02-11/02.
La méthode COMPASS® Listeria est aussi employée dans le cadre d’une méthode alternative rapide de dénombrement de L. monocytogenes dans les produits d’alimentation humaine et échantillons de l’environnement, par ensemencement d’une seule boîte en surface ou en profondeur.
Elle est certifiée NF VALIDATION, sous Attestation N° BKR 23/05-12/07.

CONDITIONNEMENTS

COMPASS Listeria Agar :

BK192HA - 500G
BM12308 - 20 boîtes de Petri (90 mm)
BM12408 - 120 boîtes de Petri (90 mm)

Kit COMPASS Listeria Agar :
BT00808 - 6 flacons 200 mL (6 flacons suppl. sélectif qsp 200 mL / 6 flacons suppl. d'enrichissement qsp 200 mL)

Gélose lactosée de Drigalski BIOKAR – 500G

La gélose lactosée de Drigalski est utilisée pour l’isolement sélectif des entérobactéries. Elle permet la différenciation des bactéries suivant leur aptitude à fermenter le lactose dans les secteurs alimentaire, pharmaceutique, cosmétique et vétérinaire.

Composition : 
Pour 1L de milieu.

Tryptone : 15,0 g
Extrait de viande : 3,0 g
Extrait autolytique de levure : 3,0 g
Désoxycholate de sodium : 1,0 g
Thiosulfate de sodium : 1,0 g Lactose : 15,0 g
Cristal violet : 5,0 mg
Bleu de bromothymol : 80,0 mg
Agar agar bactériologique : 11,0 g
pH final à 25°C : 7,4 ± 0,2

Préparation :

1. Mettre en suspension 49,1 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
2. Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
3. Répartir en tubes ou en flacons.
4. Stériliser à l’autoclave à 115 °C pendant 20 minutes.
5. Refroidir et maintenir à 44-47 °C.
6. Couler en boîtes de Petri stériles et laisser solidifier sur une surface froide.

Le bouillon de nitrate de DIFCO est un milieu de base recommandé comme aide à l'identification des microorganismes gram-négatifs anaérobies facultatifs et aérobies grâce au test de réduction des nitrates.
Grâce à l'ajout de différents réactifs et/ou d'une cloche de Durham (197.100593.02), il est possible de déterminer le type bactérien.

Avant l'inoculation du bouillon de nitrate, l'organisme à tester doit avoir été préalablement isolé sur un autre milieu solide approprié. L'utilisation d'une culture pure est essentielle à la bonne réalisation du test.

Composition :

Extrait de bœuf............................. 3,0 g
Peptone....................................... 4,0 g
Peptone protéique n°3................... 1,0 g
Nitrate de potassium..................... 1,0 g

Le Baird Parker est utilisé pour la culture sélective des Staphylocoques coagulase+.

Compléments : jaune d'oeuf au tellurite + sulfaméthazine.

Préparation :
Dissoudre 58 à 63 g/950 ml
Répartir à raison de 100 ml par flacon
Au moment de l'emploi ajouter à 100 ml de base fondue et refroidie vers 45/50 °C : 5 ml de jaune d'oeuf au tellurite de potassium et 2,5 ml de sulfaméthazine à 0,2%.
Incubation à 37 °C pendant 24 à 48 heures

Composition :
Peptone de caséine : 10,0
Extrait de viande : 5,0
Extrait de levure : 1,0
Glycine : 12,0
Sodium pyruvate : 10,0
Lithium chlorure : 5,0
Agar agar : 15,0 à 20,0
pH final : 6,8 ± 0,2 à 25 °C

La dextrose de pomme de terre gélose est un milieu utilisé pour l'identification, la culture et le dénombrement des levures et des moisissures à partir de produits alimentaires et d'autres matériaux.

Ce milieu est conforme aux recommandations de l'American Public Health Association (APHA) pour l'alimentation et la méthode harmonisée de Pharmacopée pour la préparation des souches d'essai d'Aspergillus brasiliensis.

INCUBATION :

Le bouillon M.R.S Lactobacilles est recommandé pour le dénombrement des Lactobacilles dans les produits laitiers et les autres produits alimentaires. Le bouillon M.R.S Lactobacilles est basé sur la formulation de Man, Rogosa et Sharpe. Il est possible de réaliser la croissance de luxuriantes bactéries d'origine orale, fécale, produits laitiers et autres sources.
Le bouillon M.R.S Lactobacilles contient des peptones et du dextrose (glucose). Ces ingrédients fournissent de l'azote, du carbone et d'autres éléments nécessaires à la croissance. Le Polysorbate 80, l'acétate, le magnésium, le manganèse donnent des éléments nutritifs indispensables à la croissance des lactobacilles. Ces ingrédients peuvent inhiber la croissance d'autres micro-organismes différents des lactobacilles.

Préparation:

Dissoudre 55,3 g/l. Autoclaver 15 minutes à 121 °C.
Incubation 35 °C pendant 3 jours ou 30 °C pendant 5 jours dans une atmosphère aérobie supplémentée de dioxyde de carbone.