Milieux de culture Déshydratés

La gélose urée de base est un milieu utilisé pour les tests d'uréase, recommandé par ISO 6785 et IDF 93.

Gélose Agar-agar cendres 2,0-4,5% SIGMA.

Bouillon au thioglycolate avec résazurine BIOKAR – 500G

Le bouillon au thioglycolate avec résazurine BIOKAR est couramment utilisé pour les contrôles de stérilité des produits biologiques et pour les cultures des germes aérobies, anaérobies et microaérophiles.
Le milieu est également utilisé en microbiologie alimentaire pour la culture des Clostridium, en vue de la confirmation de Clostridium perfringens.

Composition : 
Pour 1L de milieu.

Tryptone : 15,00 g
Extrait autolytique de levure : 5,00 g
Glucose monohydraté : 5,50 g
Chlorure de sodium : 2,50 g
Thioglycolate de sodium : 0,50 g
L-cystine :0,50 g
Résazurine : 1,0 mg
Agar agar bactériologique : 0,75 g
pH final à 25°C : 7,1 ± 0,2

Préparation :

1. Mettre en suspension 29,7 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
2. Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
3. Répartir en tubes à raison de 10 mL par exemple ou en flacons.
4. Stériliser à l’autoclave à 121 °C pendant 15 minutes.
5. Refroidir le milieu à température ambiante.

Normes : NF EN ISO 7937

La tryptone sulfite néomycine (TSN) gélose est un milieu utilisé pour l'isolement sélectif des bactéries sulfito-réductrices, en particulier Clostridium perfringens, de la nourriture et d'autres matériaux.

Attention : Le milieu de culture doit être préparé et utilisé le jour même.

Bouillon de soja tryptique Bacto™ sans dextrose

Le bouillon de soja tryptique (trypticase) est un milieu à usage général utilisé dans les procédures qualitatives pour la culture de micro-organismes exigeants et non exigeants à partir d'une variété d'échantillons cliniques et non cliniques.

Le bouillon de soja tryptique sans dextrose a une formulation à faible teneur en glucides. Il est utilisé pour la culture de microorganismes exigeants et non exigents.

Composition (pour 1Litre de préparation) :

Digest pancréatique de caséine : 17,0 g
Digest enzymatique de farine de soja : 3,0 g
Chlorure de sodium : 5,0 g
Phosphate dipotassique : 2.5 g
Solution à 25 ° C : pH 7.3 ± 0.2

Le bouillon Letheen est recommandé pour neutraliser les traces de désinfectants (phénoliques et ammoniums quarternaires) lors des prélèvements de surface.

Préparation:

Dissoudre 25,7 g/l. Autoclavage à 121 °C/15 min.

Incubation : 24 à 48 h / 25 °C.
Conservation de 2 à 8 °C pour le bouillon préparé.

Composition :
Peptone : 10
Extrait de viande : 5
Lécithine : 0,7
Sorbitan monooléate : 5
Sodium chlorure : 5
pH final 7,0 ± 0,2 à 25 °C

Bouillon au GLUTAMATE MODIFIE

DESCRIPTION:

Le bouillon au glutamate est utilisé en microbiologie de la chaîne alimentaire pour le dénombrement des Escherichia coli β-glucuronidase positive par la technique du nombre le plus probable. Il est préconisé en particulier lorsque leurs cellules se trouvent dans un état physiologique amoindri du fait de leur exposition à des stress de type congélation, déshydratation, désinfection ou exposition à un environnement salin.
La méthode décrite ne permet pas de détecter les souches d’Escherichia coli qui ne se développent pas à 44 °C et, en particulier, celles qui sont β-glucuronidase négative, comme Escherichia coli O157 et quelques autres souches d’Escherichia coli pathogènes.  

CONDITIONNEMENT

Milieu déshydraté :
BK186HA - Flacon de 500 g

EXTRAIT DE LEVURE 70161-100G

L'extrait de levure convient à la microbiologie.

Il est composé : d'un mélange d'acides aminés, de peptides, de vitamines hydrosolubles et de glucides et peut être utilisé comme additif pour les milieux de culture.

AEROMONAS ISOLATION AGAR 500G 

Aeromonas isolation est utilisé pour l'isolement sélectif et différentiel d'Aeromonas hydrophila à partir de spécimens cliniques et environnementaux.

Composition :

agar, 12,5 g/L
chlorhydrate de L-arginine, 2 g/L
sels biliaires, 3 g/L
bleu de bromothymol, 0,04 g/L
citrate d'ammonium ferrique, 0,8 g/L
inositol, 2,5 g/L
lactose, 1,5 g/L
chlorhydrate de L-lysine, 3.5 g/L
peptone, spécial, 5 g/L
chlorure de sodium, 5 g/L
thiosulfate de sodium, 10,67 g/L
sorbose, 3 g/L
bleu de thymol, 0,04 g/L
xylose, 3,75 g/L
extrait de levure, 3 g/L

Gélose base Pseudomonas P MERCK - 500G

La gélose Pseudomonas Agar P favorise la formation de pyocyanine et/ou pyorubine et réduit celle de la fluorescéine, alors que Pseudomonas Agar F stimule la production de fluorescéine et réduit cette de pyocyanine et/ou pyorubine. L'utilisation simultanée des deux milieux de culture permet une identification rapide et préliminaire de la plupart des espèces de Pseudomonas, car certaines souches ne peuvent synthétiser que de la pyocyanine, certaines ne forment que de la fluorescéine et d'autres produisent les deux pigments.

Préparation :

1. Mettre en suspension 10,0 ml de glycérol / litre avec 44g de gélose Pseudomonas P / litre.
2. Distribuer dans des tubes à essai
3. autoclaver 15 min à 121 ° C.
4. Faites des tubes inclinés ou versez dans les boîtes de pétri.

Composition : 

Peptone : 20,0 g/L 
Chlorure de magnésium : 1,4 g/L 
Sulfate de potassium : 10,0 g/L 
Agar-agar : 12.6 g/L 
À ajouter également : glycérol 10,0 ml.