Milieux de culture Déshydratés

Lipopolysaccharides d'Escherichia coli O111:B4 purifiés par extraction au phénol

Les lipopolysaccharides (LPS) d'Escherichia coli O111:B4 ont été utilisés pour la stimulation des macrophages. Ils ont été utilisés pour le préconditionnement des LPS chez la souris.

Les lipopolysaccharides (LPS) sont des composants caractéristiques de la paroi cellulaire des bactéries Gram-négatives. Le LPS et sa fraction lipidique A stimulent les cellules du système immunitaire inné par le récepteur Toll-like 4 (TLR4), un membre de la famille des protéines du récepteur Toll-like, qui reconnaît les motifs moléculaires associés aux agents pathogènes communs (PAMP).

La gélose MRS est un milieu utilisé avec des suppléments pour la culture de Lactobacillus spp de tous types de matériaux. Il peut également soutenir le croissance des espèces Pediococcus et Leuconostoc ainsi que d'autres bactéries secondaires.

Le milieu complet est conforme aux recommandations de la norme ISO 15214 et de l'APHA.

 Bouillon MACCONKEY

DESCRIPTION:

Le milieu répond à la formule décrite dans la Pharmacopée européenne pour la recherche spécifique d’Escherichia coli dans les produits non stériles.
Le bouillon de MacConkey peut être aussi utilisé comme milieu présomptif de détection des bactéries coliformes dans l’eau, le lait et les produits de la mer (huîtres). 

CONDITIONNEMENT

Milieu déshydraté :
BK107HA - Flacon de 500 g

Malt Agar

L'extrait de malt fournit les nutriments nécessaires à la croissance des micro-organismes. L'agar est l'agent de solidification. Le pH acide de le milieu permet une croissance optimale des moisissures et des levures tout en limitant la croissance bactérienne.

Gélose TSAYE, un milieu universel convenant pour un large éventail d’emplois. Il est essentiellement utilisé pour l’isolement et la purification des micro-organismes dont les colonies sont obtenues sur les milieux d’isolement sélectif (Palcam, Oxford, Listeria Chromagar…) destinés à la recherche ou à la numération des Listeria en particulier des Listeria monocytogenes.

Dissoudre 47 g/l d'eau déminéralisée. Autoclaver à 121 °C/15 minutes.
A la surface des boîtes préparées, ensemencer en stries les colonies sélectionnées sur les milieux d'isolement sélectif. Incuber 18 à 24 h à 37 °C.

Composition :
Tryptone : 17,0
Peptone papaïnique de soja : 3,0
Extrait autolytique de levure : 6,0
Glucose : 2,5
Phosphate dipotassique : 2,5
Chlorure de sodium : 5,0
Agar : 11,0
pH final 7,3 ± 0,2 à 25 °C

L-Hydrate de sel monosodique d'acide glutamique

BioReagent, adapté à la culture cellulaire, adapté à la culture de cellules d'insectes, ≥99%

Synonyme: acide ( S ) -2-aminopentanedioïque, L-Sel monosodique d'acide glutamique, Glu, MSG, glutamate monosodique

Gélose DNAse CM0321B - 500G

La gélose DNAse (déshydratée) CM0321B est un milieu de culture utilisé pour la différenciation des micro-organismes, en particulier les espèces de Staphylococcus, provenant d'échantillons cliniques, en se basant sur leur activité désoxyribonucléase (DNase). Ce produit est destiné à un usage professionnel en laboratoire. Le pack contient 500g de milieu déshydraté, permettant de préparer environ 12.8 litres de gélose.

Plate Count Agar (PCA) Merck GranuCult™ - 5 KG

Pour le dénombrements des microorganismes dans l'alimentation humaine et animale, de l'eau et autres. Ce milieu de culture est conforme aux spécifications données par EN ISO 4833, ISO 17410, FDA-BAM et APHA (SMA: Standard Methods Agar).
La gélose PCA GranuCult™ est également appelée "Tryptone Glucose Yeast Agar" ou "Casein-Peptone Dextrose Yeast Agar".

Mode d'action

Ce milieu ne contient aucun inhibiteur ni indicateur et il est relativement riche en nutriments. La digestion enzymatique de la caséine (tryptone) est une source d'azote contenant un niveau élevé d'acides aminés libres et l'extrait de levure fournit principalement les vitamines du complexe B.
Le glucose fournit une source d'énergie pour la croissance des bactéries tandis que l'agar est l'agent de solidification.

Préparation :

1. Dissoudre 22,5 g dans 1 l d'eau purifiée.
2. Chauffer dans l'eau bouillante et agiter fréquemment jusqu'à dissolution complète.
3. Autoclaver 15 min à 121 ° C.

Lors de l'examen des produits laitiers, ajouter du lait écrémé en poudre à 1 g/L de milieu de culture avant la stérilisation. Le lait écrémé en poudre doit être exempt de substances inhibitrices. La gélose au lait écrémé en plaques GranuCult ™ (numéro d'article 145.015338.54) contient déjà du lait écrémé en poudre sans inhibiteur.

Gélose Plate Count Agar sans glucide lait BIOKAR - 500G

Synonyme : gélose pour la numération des germes contaminants dans les produits laitiers (SFA)

La gélose pour la numération des germes contaminants dans les produits laitiers (SFA) est un milieu exempt de glucides destiné à la détection et à la numération des microorganismes qui n'interviennent pas dans les processus spécifiques de fermentation pour l'élaboration des produits laitiers. Le résultat du dénombrement permet d'apprécier l'état de salubrité de l'échantillon testé.
Ce milieu est préconisé pour le dénombrement des microorganismes contaminants dans le beurre, les laits fermentés et les fromages frais.

Composition : 
Pour 1L de milieu.

Tryptone : 7,5 g
Peptone pancréatique de gélatine : 7,5 g
Chlorure de sodium : 5,0 g
Agar agar bactériologique : 14,0 g
pH du milieu prêt-à-l’emploi à 25 °C : 7,5 ± 0,2. 

Préparation :

1. Mettre en suspension 34,0 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
2. Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
3. Répartir en tubes ou en flacons.
4. Stériliser à l’autoclave à 121 °C pendant 15 minutes.
5. Refroidir et maintenir à 44-47 °C.
6. Couler en boîtes de Petri stériles et laisser solidifier sur une surface froide.

Norme : ISO 13559 / IDF 153.

Bouillon de MUELLER-HINTON

DESCRIPTION:

Le bouillon de Mueller Hinton est utilisé comme milieu non sélectif pour la culture de très nombreux microorganismes de diverses origines, ainsi que pour déterminer les concentrations minimales inhibitrices par la méthode en dilutions. 

CONDITIONNEMENT

Milieu déshydraté :
BK108HA - Flacon de 500 g