Milieux de culture Déshydratés

"Slanetz et Bartley" est une gélose sélective pour le dénombrement des Streptocoques fécaux dans les eaux, sur membranes filtrantes.

Dissoudre 41,4 g/l. Ne pas autoclaver. Stériliser sous vapeur fluente pendant 20 minutes. Incubation 24 h ou 48 h à 37 °C.

Composition :
Peptone de caséine : 20,0
Extrait de levure : 5,0
Glucose : 2,0
Phosphate disodique : 4,0
Azide de sodium : 0,4
Agar agar : 10,0
T.T.C : 0,1
pH final 7,2 ± 0,2 à 25 °C

XLT 4 agar sont des milieux pour l’isolement et la différenciation des entérobactéries pathogènes, particulièrement des Salmonelles.

Préparation :
Dissoudre 59 g/litre d'eau distillée. Ajouter 4,6 ml de Tergitol 4 et chauffer au bain-marie. Refroidir à 50 °C et couler en boîtes.
Innoculer en surface.
Incuber à 35 °C/18 à 24 h.

Lecture :
Les Salmonelles H 2 S-positives apparaissent en noir sur fond violet.

Composition :
Protéose peptone : 1,6
Extrait de levure 3,0
L-Lysine : 5,0
Xylose : 3,75
Lactose : 7,5
Saccharose : 7,5
Ammonium Fer III citrate : 0,8
Sodium thiosulfate : 6,8
Sodium chlorure : 5,0
Rouge de phénol : 0,08
Agar agar : 18
pH final 7,4 ± 0,2 à 25 °C

Gélose CN POUR PSEUDOMONAS 

DESCRIPTION:

La gélose CN est un milieu sélectif utilisé pour l'isolement et le dénombrement de Pseudomonas aeruginosa dans les eaux embouteillées, les eaux de piscines, les eaux destinées à la consommation humaine.

CONDITIONNEMENT

Milieu prêt-à-l’emploi :
BM14508 - 20 boîtes de Petri Ø 55 mm
BM19608 - 120 boîtes de Petri Ø 55 mm

Milieu déshydraté :
BK165HA - Flacon de 500 g

TRYPTICASE SOJA BOUILLON SIGMA 22092-500G

Le bouillon Trypticase soja est un milieu de culture à usage général pour les bactéries et pour la confirmation de Campylobacter jejuni au moyen du test de motilité.

Composition Milieu de culture :
- casein peptone (pancreatic) : 17 g/L
- dipotassium hydrogen phosphate : 2.5 g/L
- glucose : 2.5 g/L
- sodium chloride : 5 g/L
- soya peptone (papain digest.) : 3 g/L

PEPTONE DE FARINE DE FEVES DE SOJA - 70178 - 500G

Peptone de farine de feves de soja en plus de ses composantes azotés a une teneur élevée en glucides et convient à de nombreux usages. Elle est utilisée dans les milieux de culture et pour la culture de nombreux organismes fastidieux et lorsqu'une croissance rapide et luxuriante est requise. Cependant, en raison de cette forte teneur en sucre, elle n'est pas recommandable pour les essais de fermentation.

Bouillon Sabouraud à 2% de glucose Merck - 500G

Le bouillon Sabouraud 2% dextrose est utilisé pour la culture et l'isolement des levures et des moisissures ainsi que pour le test d'absence de Candida albicans.

La concentration élevée de dextrose en plus du pH bas favorise la croissance, la formation de spores (Conidies et Sporanges) ainsi que la formation de pigments de levures et de moisissures. La croissance des bactéries est inhibée.

Préparation :

1. Mettre en suspension 30 g/L.
2. Distribuer dans des récipients.
3. autoclaver 15 min à 121 ° C.

L'aspect du bouillon est clair et brun jaunâtre.

Composition : 

Peptone de caséine : 5 g/L
Peptone de viande : 5 g/L
D (+) - Glucose (= Dextrose) : 20 g/L

pH : 6,9 ± 0,2 à 25°C.

Agar test pH 8,0 pour le test d'inhibition

Agar test pH 8,0 pour le test d'inhibition : FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.

DIFFERENTIAL REINFORCED CLOSTRIDIAL AGAR BD 264120 - 500G

La gélose différentielle renforcée pour clostridies est utilisée pour le développement et le dénombrement des clostridies sulfito-réducteurs.
La présence d'un noircissement du milieu est preuve de la présence des Clostridies sultifo-réducteurs.

Les Apports du milieu différentielle renforcée pour Clostridium:
- Les nutriments et les cofacteurs nécessaires à la bonne croissance des clostridium sont apportés par les peptones, extrait de bœuf, extrait de levure, amidon et L-cystéine
- Le dextrose apporte une source d'énergie.
- L'agent sélectif est l'acétate de sodium..
-  L'agar est l'agent solidifiant.
- L'anaérobiose dans le milieu est détectée par l'indicateur redox résazurine. 
- La détection de la réduction des sulfites est mis en évidence par le citrate d'ammonium
- Le noircissement du milieu est dû à la formation de sulfure de fer.

La Composition du milieu pour 1 litre :
- Tryptone : 5,0g
- Peptone : 5,0g
- Extrait de boeuf : 8,0g
- Extrait de levure : 1,0g
- L-Cystéine HCL : 0,5g
- Amidon : 1,0g
- Dextrose : 1,0g
- Actétate de sodium : 5,0g
- Bisulfite de sodium : 0,5g
- Ammonium de citrate de fer : 0,5g
- Résazurine : 2mg
- Agar : 15,0g

Milieu OF Hugh Leifson BD 268820-500G

Milieu de base OF • Milieu OF avec glucides

Les milieux OF (Oxidation Fermentation) sont utilisés pour la détermination du métabolisme oxydatif et fermentatif des glucides des bactéries GRAM négatives.
La gélose permet de déterminer la mobilité.

Les apports du milieu OF Hugh Leifson :
- Les peptones apportent une forte concentration d'hydrate de carbone.
- Le dextrose apporte l'hydrate de carbone.

Composition du milieu pour 1 Litre :
Milieu basal Difco™ OF
Formule approximative* par litre

- Caséine de digestion pancréatique : 2,0 g
- Chlorure de sodium : 5,0 g
- Phosphate dipotassium : 0,3 g
- Bleu de Bromothymol : 0,08 g
- Agar : 2,0g

*Ajusté et/ou complété selon les besoins pour répondre aux critères de performance.

Utilisation prévue
Les milieux OF (Oxidation Fermentation) sont utilisés pour la détermination du métabolisme oxydatif et fermentatif des glucides par des bâtonnets gram-négatifs sur la base de la réaction acide dans le système ouvert ou fermé.

Résumé et explication

OF Medium a été développé par Hugh et Leifson qui ont décrit l'importance taxonomique du métabolisme fermentaire par rapport au métabolisme oxydatif des glucides par les bactéries gram-négatives.

Ils ont montré que lorsqu'un organisme est inoculé dans deux tubes de milieu de base OF contenant un hydrate de carbone et que le milieu dans l'un des tubes est recouvert de vaseline fondue avant l'incubation, les modèles de métabolisme ont une signification différente.
Les organismes oxydants ne produisent une réaction acide que dans le tube ouvert avec peu ou pas de croissance et aucune formation d'acide dans le tube recouvert.
Les organismes fermentaires produiront une réaction acide dans les deux types de tubes.
Les changements dans la gélose recouverte sont considérés comme dus à une véritable fermentation, tandis que les changements dans les tubes ouverts sont dus à l'utilisation oxydative des glucides présents.
Si le glucide n'est pas utilisé par l'une ou l'autre méthode, il n'y a pas de production d'acide dans l'un ou l'autre des tubes.

La gélose de base Slanetz Bartley est un milieu sélectif pour la détection et le dénombrement des entérocoques dans l'eau et d'autres matériaux, conformément à la norme ISO 7899-2.