Milieux de culture Déshydratés

Le Drigalski Lactose Agar est un milieu utilisé pour l'isolement et la différenciation des Enterobacteriaceae et certains non-fermenteurs à partir de spécimens cliniques.

Les lipopolysaccharides (LPS) d'Escherichia coli O111:B4 sont utilisés pour la stimulation des macrophages. Ils ont été utilisés pour le préconditionnement par LPS chez les souris.

Le LPS est un constituant majeur de la paroi cellulaire de la plupart des bactéries gram négatives. C'est un antigène hautement immunogène qui a la capacité de renforcer les réponses immunitaires aux antigènes solubles. Le LPS agit également comme un mitogène spécifique pour les lymphocytes B dérivés de la moelle osseuse de souris, lapins, poulets, vaches, hamsters et humains.

Ce sérotype de LPS a été utilisé pour stimuler les cellules B et induire la NOS dans les hépatocytes humains.

Utilisation

Les lipopolysaccharides sont sous forme de poudres lyophilisées et irradiées. Pour reconstituer, ajouter 1 ml de solution saline équilibrée stérile ou de milieu de culture tissulaire au flacon (1 mg) et agiter doucement jusqu'à dissolution de la poudre. Le produit reconstitué peut être dilué davantage jusqu'aux concentrations de travail souhaitées en utilisant une solution saline tamponnée stérile ou un milieu de culture tissulaire.

Conservation/Stabilité

Avant la reconstitution, le flacon doit être conservé à 2-8 °C.

Après la reconstitution, les aliquotes peuvent être conservées congelées à -20 °C. La congélation et la décongélation répétées ne sont pas recommandés

Kliger iron agar est une gélose lactosée et glucosée au citrate de fer ammoniacal selon Kliger pour l’identification des Entérobactéries.

Préparation:

Dissoudre 58 g/l. Autoclaver 15 minutes à 121 °C.

Incubation 48 h et plus à 37 °C.

Composition :
Peptone de caséine : 20,0
Extrait de levure : 3,0
Extrait de viande : 3,0
Chlorure de sodium : 5,0
Lactose : 10,0
D (+) glucose : 1,0
Citrate ferrique ammoniacal : 0,5
Thiosulfate de sodium : 0,5
Rouge de phénol : 0,024 à 0,025
Agar : 11,0 à 15,0
pH final 7,4 ± 0,2 à 25 °C

L'eau peptonée tamponnée BD 218105 est utilisée pour le pré-enrichissement des espèces de Salmonella qui ont subi des traitement sublétaux. Elle permet d'augmenter le taux de récupération à partir d'échantillons alimentaires.
Edel et Kampelmacher ont noté que les techniques de conservation des aliments impliquant la chaleur, la dessication, les conservateurs, la pression osmotique élevée ou des changements de pH peuvent causer des blessures sublétales aux Salmonelles.
Ce milieu de pré-enrichissement non-sélectif permet la réparation des dommages cellulaires et facilite la revivification des Salmonelles. L'eau peptonée tamponnée maintient un pH élevé durant la période de pré-enrichissement et permet la réparation des cellules abimées.
Conforme à la norme ISO 6579.

Ce milieu de pré-enrichissement contient des peptones comme source de carbone, d'azote, de vitamines et de minéraux. Le chlorure de sodium maintient la balance osmotique. Les phosphates tamponnent le milieu.

POTATO DEXTROSE BOUILLON P6685 - 250G

Potato dextrose bouillon est utilisé pour la culture de bactéries, de champignons, de levures et de moisissures.

Composition :

Dextrose, 20 g/L
Pommes de terre, infusion de, 4 g/L

NOCIVE BREWERS BACTERIA BASE MILLIPORE 64198-500G

Nocive brewers bacteria base milipore est un milieu sélectif utilisé pour la détection des micro-organismes contaminants en brasserie.

Composition :

gélose bactériologique, 15 g/L
extrait de bœuf, 2 g/L
rouge de chlorophénol, 0,07 g/L
chlorhydrate de L-cystéine, 0,2 g/L
dextrose, 15 g/L
phosphate disodique, 2 g/L
acide L-malique, 0,5 g/mL
maltose, 15 g/L
digestat pancréatique de caséine, 5 g/L
polysorbate 80, 0,5 g/L
acétate de potassium, 6 g/L
extrait de levure, 5 g/L

Base de gélose BD DIFCO™ Rose Bengale 500 g

La base gélose Rose Bengal est utilisée avec un supplément C (0,05g de chloramphénicol) pour isoler et énumérer les levures et moisissures.

Milieu Antibiotique n°1 :

Le milieu Antibiotique n°1 de DIFCO est utilisé pour la détermination de l'activité antibiotique par la méthode des cylindres en général et plus spécifiquement pour la détection de la pénicilline dans le lait écrémé en poudre.
Cette méthode est basée sur la diffusion d'une solution antibiotique à partir d'un cylindre placé à la surface d'un milieu gélosé inoculé. Le diamètre d'une zone d'inhibition après incubation dépend en partie de la concentration ou de l'activité de l'antibiotique. Cette méthode est utilisée dans le dosage de préparations commerciales d'antibiotiques, ainsi que dans la détermination quantitative des antibiotiques dans les fluides corporels, les aliments et d'autres matériaux.
 

Composition :

Extrait de boeuf............................ 1,5 g
Extrait de levure............................ 3,0 g
Digest pancréatique de caséine ..... 4,0 g
Peptone....................................... 6,0 g
Dextrose...................................... 1,0 g
Gélose......................................... 5,0 g

Le milieu BCYE favorise le développement et le dénombrement ainsi que la différenciation entre les Légionella spp.

Les colorants Pourpre de Bromocrésol et bleu de Bromothymol jouent des acteurs important dans la différenciation et l'identification des Légionella spp.

Composition : 
Préparation pour 1 Litre 
Extrait de levure : 10,0 g
Pyrophosphate ferrique : 0,25 g
Tampon ACES : 10,0 g
Charbon actif : 2,0 g
Alpha-Ketoglutarate : 1,0 g
Agar : 15,0 g
pH : 6,85 +/-0,1

Gélose de Bismuth au sulfite Difco ™

La gélose Bismuth  au sulfite est un milieu hautement sélectif utilisé pour isoler Salmonella spp., en particulier Salmonella Typhi, dans les
échantillons alimentaires et cliniques.