Milieux de culture Déshydratés

Extrait de levure pour utilisation dans un milieu de croissance microbienne

L'extrait de levure est un mélange d'acides aminés, de peptides, de vitamines hydrosolubles et de glucides et peut être utilisé comme additif pour les milieux de culture. Il peut être utilisé comme source nutritionnelle dans les milieux microbiens.
L'extrait de levure est utilisé comme composant de milieu bactériologique pour une variété de microorganismes et d'applications de génétique moléculaire.

Gélose au MacConkey BIOKAR – 500G

La gélose de MacConkey est un milieu sélectif utilisé pour l’isolement des entérobactéries dans les eaux, les produits alimentaires, les produits pharmaceutiques et biologiques d’origine animale, ainsi que les produits cosmétiques.

Composition : 
Pour 1L de milieu.

Peptone pancréatique de gélatine : 17,0 g
Tryptone : 1,5 g
Peptone pepsique de viande : 1,5 g
Lactose : 10,0 g
Sels biliaires : 1,5 g
Chlorure de sodium : 5,0 g
Rouge neutre : 30,0 mg
Cristal violet : 1,0 mg
Agar agar bactériologique : 13,5 g
pH final à 25°C : 7,1 ± 0,2

Préparation :

1. Mettre en suspension 50,0 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
2. Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
3. Répartir en flacons.
4. Stériliser à l’autoclave à 121 °C pendant 15 minutes.
5. Refroidir et maintenir à 44-47 °C.
6. Couler en boîtes de Petri stériles et laisser solidifier sur une surface froide.

Normes : NF EN ISO 21567 et NF EN ISO 21150.

Le désoxycholate gélose est un milieu sélectif pour l'isolement et le dénombrement des entérobactéries des échantillons cliniques, lait et produits laitiers.

La tributyrine agar est utilisé pour la recherche et le dénombrement des germes lipolytiques dans le beurre.

Composition :
Peptone spéciale : 5,0
Extrait de levure : 3,0
Agar : 12,0
pH final : 7.5 ± 0,2 à 37 °C

CZAPEK-DOX BROTH C1551-250G

Czapek-dox broth est un bouillon semi-synthétique utilisé pour la culture des champignons, contenant du nitrate de sodium comme seule source d'azote.

Membre de la famille des lipocalines, la β-Lactoglobuline (βLg) est une petite protéine de 162 acides aminés d'une masse moléculaire de ∼18,400 Da. Elle se caractérise par un barillet β à huit brins (brins A-H), suivi d'une hélice a à trois tours et d'un dernier brin β (brin I) qui fait partie de l'interface de dimérisation.

La β-lactoglobuline du lait de vache a été utilisée pour tester les cellules T régulatrices CD4+ CD25+ chez les enfants qui ont grandit avec une allergie au lait de vache. 

Le Trypticase™ Soy Agar (TSA - Soybean-Casein Digest Agar) est utilisé pour l'isolement et la culture des microorganismes fastidieux et non-fastidieux.

Sac stérile avec filtre latéral de 90mL pour broyeur / malaxeur d’échantillons à pales intégrant un sachet de milieu de culture EPT pré-dosé déshydraté.
Avant le malaxage, ajouter l'échantillon et de l'eau stérile pour la réhydratation. Pendant le malaxage, le milieu de culture sera complétement dissous.

Le filtre latéral non-tissé est idéal pour les échantillons fibreux, et facilite le pipetage. La filtration se fait instantanément et sans risque de contamination croisée.
Compatible avec tous les malaxeurs de laboratoire.
Résistant grâce au complexe multicouches renforcé.
Résistant à la congélation et à des températures élevées (de -40°C à +80°C).
Disponible en différents formats : 90mL (83455000157), 225mL (83455000158).
Stérilisé par rayons Gamma 10-25 kGy, avec certificat
Approuvé contact alimentaire : Règlement CE N°1935/2004

Conforme aux normes ISO7218, ISO 6887-1 et FDA BAM (Bacteriological Analytical Manual)
Le contrôle qualité des performances du milieu EPT est réalisé selon la norme ISO 11133. Un certificat CQ est disponible
sur simple demande.
​Conçu et fabriqué en France

Le bouillon lysine décarboxylase est un milieu déshydraté utilisé pour l'identification des micro-organismes de type Entérobactéries, et en particulier des bacilles entériques, basé sur la décarboxylation de la lysine.