Milieux de culture Déshydratés

AEROMONAS ISOLATION AGAR 500G 

Aeromonas isolation est utilisé pour l'isolement sélectif et différentiel d'Aeromonas hydrophila à partir de spécimens cliniques et environnementaux.

Composition :

agar, 12,5 g/L
chlorhydrate de L-arginine, 2 g/L
sels biliaires, 3 g/L
bleu de bromothymol, 0,04 g/L
citrate d'ammonium ferrique, 0,8 g/L
inositol, 2,5 g/L
lactose, 1,5 g/L
chlorhydrate de L-lysine, 3.5 g/L
peptone, spécial, 5 g/L
chlorure de sodium, 5 g/L
thiosulfate de sodium, 10,67 g/L
sorbose, 3 g/L
bleu de thymol, 0,04 g/L
xylose, 3,75 g/L
extrait de levure, 3 g/L

Gélose base Pseudomonas P MERCK - 500G

La gélose Pseudomonas Agar P favorise la formation de pyocyanine et/ou pyorubine et réduit celle de la fluorescéine, alors que Pseudomonas Agar F stimule la production de fluorescéine et réduit cette de pyocyanine et/ou pyorubine. L'utilisation simultanée des deux milieux de culture permet une identification rapide et préliminaire de la plupart des espèces de Pseudomonas, car certaines souches ne peuvent synthétiser que de la pyocyanine, certaines ne forment que de la fluorescéine et d'autres produisent les deux pigments.

Préparation :

1. Mettre en suspension 10,0 ml de glycérol / litre avec 44g de gélose Pseudomonas P / litre.
2. Distribuer dans des tubes à essai
3. autoclaver 15 min à 121 ° C.
4. Faites des tubes inclinés ou versez dans les boîtes de pétri.

Composition : 

Peptone : 20,0 g/L 
Chlorure de magnésium : 1,4 g/L 
Sulfate de potassium : 10,0 g/L 
Agar-agar : 12.6 g/L 
À ajouter également : glycérol 10,0 ml.

La gélose LB (Lennox*) est un milieu utilisé pour maintenir et propager des souches recombinantes d'Escherichia coli en procédures de microbiologie moléculaire.

* Trois formulations différentes dans la quantité de chlorure de sodium ont été développées pour fournir la sélection de la concentration de sel optimale pour une souche spécifique. Lennox contient la moitié du chlorure de sodium de la formulation du meunier et dix fois le taux de chlorure de sodium de Luria

TGE M BOUILLON BD 275020-500G

Le bouillon Tryptone Glucose Extract est utilisée pour la culture des microorganismes dans l'eau et les produits laitiers.

Les apports du milieu TGE M:
- Les tryptones, l'extrait de boauf et le dextrose apportent les nutriments, notamment les acides aminés, les composés carbonés, les glucides, les minéraux et les oligo-éléments.

Composition du milieu :
- Extrait boeuf : 6,0 g
- Tryptone : 10,0 g
- Dextrose : 2,0 g

Le TSC agar à la cyclosérine est utilisé pour l’isolement et la numération des formes végétatives et sporulantes de Clostridium perfringens dans les aliments, produits biologiques et autres.

Préparation :
Dissoudre 42 g/l. Autoclaver 15 minutes à 120 °C. Après refroidissement à 50 °C ajouter :
- soit 0,4 g de cyclosérine par litre de milieu (10 ml d'une solution à 4% de cyclosérine stérilisée par filtration)
- soit une ampoule de supplément sélectif TSC (cyclosérine + MUP) pour 500 ml de milieu
Ensemencer l'échantillon à la surface de la boîte. Incuber 18 à 22 h à 46 °C en anaérobiose.

Lecture :
Avec ajout de cyclosérine : visualisation des colonies présumées de Clostridium perfringens : noir.
Avec ajout du supplément TSC : visualisation des colonies de Clostridium perfringens : bleu fluorescent sous lampe U.V et visualisation des colonies de Clostridium sulfito-réducteurs : noir sous lumière naturelle.

Composition :
Tryptose : 15,0
Peptone de farine de soja : 5,0
Extrait de levure : 5,0
Disulfite de sodium : 1,0
Citrate de fer ammoniacal : 1,0
Agar agar : 15,0
pH final 7,4 ± 0,2

Le bouillon RAPPAPORT VASSILIADIS SOJA (RSV) est utilisé pour enrichir sélectivement les salmonelles de la viande et des produits laitiers, des matières fécales et des eaux polluées par les eaux usées, selon l'ISO 6579: 2002 et l'ISO 6785: 2001

Agar universel à la bière

Agar pour la détection des microorganismes d'altération de la bière.
Universal Beer Agar est basé sur la formulation développée par KOZULIS et PHAGE (1968).
Mode d'action
C'est une gélose non sélective riche en nutriments qui soutient la croissance et la récupération de microorganismes. Du point de vue d'un brasseur, seules les bactéries et levures capables de pousser dans des conditions de brassage, sont d'une réelle importance. L'incorporation de bière dans le milieu ajoute constituants du houblon et alcool qui éliminent de nombreux contaminants atmosphériques ne provenant pas des levures, moût ou bière, minimisant ainsi les faux positifs. En outre, il stimule la croissance de la détérioration de la bière
des organismes tels que Lactobacilli, Pediococci, Acetobacter, Zymomonas spp. et souches de levures sauvages, qui peuvent infecter les levures, le moût refroidi ou pendant la fermentation ou le stockage de la bière finie. Pour la détection de contaminants bactériens dans les levures de brai, du cycloheximide (1 mg / l) peut être ajouté.

COMPASS LISTERIA

DESCRIPTION:

COMPASS® Listeria constitue une méthode pour la détection de Listeria monocytogenes et de Listeria spp, et une méthode pour le dénombrement de Listeria monocytogenes dans les produits alimentaires et les échantillons de l’environnement, même fortement contaminés.
La méthode COMPASS® Listeria est employée dans le cadre d’une méthode alternative rapide de recherche de Listeria monocytogenes et de Listeria spp, dans les produits d’alimentation humaine et échantillons de l’environnement.
Elle présente une seule étape d’enrichissement sélectif en bouillon Fraser ½, suivi d’un repiquage sur COMPASS® Listeria Agar. La méthode est certifiée NF VALIDATION, sous Attestation N° BKR 23/02-11/02.
La méthode COMPASS® Listeria est aussi employée dans le cadre d’une méthode alternative rapide de dénombrement de L. monocytogenes dans les produits d’alimentation humaine et échantillons de l’environnement, par ensemencement d’une seule boîte en surface ou en profondeur.
Elle est certifiée NF VALIDATION, sous Attestation N° BKR 23/05-12/07.

CONDITIONNEMENTS

COMPASS Listeria Agar :

BK192HA - 500G
BM12308 - 20 boîtes de Petri (90 mm)
BM12408 - 120 boîtes de Petri (90 mm)

Kit COMPASS Listeria Agar :
BT00808 - 6 flacons 200 mL (6 flacons suppl. sélectif qsp 200 mL / 6 flacons suppl. d'enrichissement qsp 200 mL)

Gélose au cétrimide BIOKAR – 500G

La gélose au cétrimide est un milieu sélectif destiné à l’isolement et au dénombrement de Pseudomonas aeruginosa dans les produits biologiques d’origine animale, les produits pharmaceutiques et cosmétiques.

Composition : 
Pour 1L de milieu.

-Peptone pancréatique de gélatine : 20,0 g
Glycérol : 10 mL
Cétrimide : 0,3 g
Chlorure de magnésium : 1,4 g
Sulfate de potassium : 10,0 g
Agar agar bactériologique : 13,6 g
pH final à 25°C : 7,2 ± 0,2

Préparation :

1. Mettre en suspension 45,3 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
2. Ajouter 10 mL de glycérol.
3. Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution.
4. Répartir en tubes ou en flacons.
5. Stériliser à l’autoclave à 121 °C pendant 15 minutes.
6. Refroidir et maintenir à 44-47 °C.
7. Couler en boîtes de Petri stériles et laisser solidifier sur une surface froide.

Normes : NF EN ISO 22717.

Le Bouillon lactosé bilié au vert brillant pour la recherche des Coliformes.

Préparation :
Dissoudre 40 g/l
Répartir en tubes munis de cloches de Durham
Stériliser à 120 °C pendant 15 minutes
Incubation pour les Coliformes 24 et 48 h à 30 °C, pour les Coliformes fécaux et Escherichia coli 24 et 48 h à 44 °C

Composition :
Tryptone : 10,0
Bile de boeuf : 20,0
Lactose : 10,0
Vert brillant : 0,0133
pH final 7,2 ± 0,2 à 25 °C