Milieux de culture Déshydratés

Le King agar B base est utilisé pour la recherche et le dénombrement de Pseudomonas fluorescens.
Complément : glycérol

Préparation :
Dissoudre 35 g/l. Ajouter 10 ml de glycérine. Autoclaver 15 minutes à 120 °C.
Incubation 1 semaine à 37 °C.

Composition :
Peptone de caséine : 10,0
Peptone de viande : 10,0
Sulfate de magnésium : 1,5
Phosphate dipotassique : 1,5
Agar : 12,0
pH final 7,2 ± 0,1

L'EXTRAIT DE LEVURE est un complément ajouté au milieu de culture.
C'est un autolysé déshydraté de levures utilisé à la place de l'extrait de viande.

L'EXTRAIT DE LEVURE représente une bonne source d'azote et de vitamines, en particulier de vitamines hydrosolubles du groupe B.
Il est généralement employé dans la concentration de 0,3-0,5%. 
L'extrait de levure doit être dissous dans de l'eau distillée ou déionisée et la stérilisation par autoclave. 

Milieu liquide pour l’enrichissement des Staphylocoques.

Préparation:

Dissoudre 192 g/l
Autoclaver 15 minutes à 120 °C
Inoculer 10 ml d’échantillon dans 10 ml de milieu pour amener la concentration finale en chlorure de sodium à 75 g/l
Incuber 24/48 h à 37 °C

Composition:

Tryptone : 20,0
Extrait de viande : 6,0
Chlorure de sodium : 150,0
Lactose : 15,0
Agar : 1,0
pH final 7,4 ± ,2 à 25 °C

La gélose Tryptone Sulfite Cyclosérine (T.S.C.) est recommandée pour l'isolement et le dénombrement de Clostridium perfringens, des germes anaérobies sulfito réducteurs dans les eaux et les produits alimentaires. Ce milieu est également recommandé pour le dénombrement des anaérobies sulfito-réducteurs dans les denrées d'origine animale.

La D-cyclosérine, ajoutée extemporanément au milieu de base, apporte une bonne sélectivité pour Clostridium perfringens et elle réduit la taille des halos noirs autour des colonies.

Composition (pour 1 litre d'eau distillée ou déminéralisée):
Tryptone : 15,00 g
Métabisulfite de sodium : 1,00 g
Peptone de soja : 5,00 g
Citrate ferrique ammoniacal : 1,00 g
Extrait autolytique de levure : 5,00 g
Agar agar bactériologique : 15,00 g

pH du milieu prêt-à-l'emploi : 7,6 ± 0,2 à 25°C

Gélose au mannitol, au chlorure de sodium et au rouge de phénol pour la recherche des Staphylocoques.

Préparation :
Dissoudre 108 à111g/l
Autoclaver 15 minutes à 120 °C
Incuber 24 et 48 h à 37 °C

Composition :
Peptone de viande : 10,0
Extrait de viande : 1,0
Chlorure de sodium : 75,0
D (-) mannitol : 10,0
Rouge de Phénol : 0,025
Agar agar : 12,0 à 15,0
pH final 7,4 ± 0,2 à 25 °C

MALT AGAR

La gélose MALT est un milieu utilisé pour la croissance des levures et des moisissures sur les d'aliments, notamment.

"Slanetz et Bartley" est une gélose sélective pour le dénombrement des Streptocoques fécaux dans les eaux, sur membranes filtrantes.

Dissoudre 41,4 g/l. Ne pas autoclaver. Stériliser sous vapeur fluente pendant 20 minutes. Incubation 24 h ou 48 h à 37 °C.

Composition :
Peptone de caséine : 20,0
Extrait de levure : 5,0
Glucose : 2,0
Phosphate disodique : 4,0
Azide de sodium : 0,4
Agar agar : 10,0
T.T.C : 0,1
pH final 7,2 ± 0,2 à 25 °C

La gélose Columbia CNA (BBL™ Columbia CNA Agar) est un milieu sélectif et différentiel utilisé pour l’isolement et la différenciation des microorganismes Gram-positifs à partir de matériels cliniques et non-cliniques.

BD Milieu de culture déshydraté Difco™ : Gélose xylose lysine désoxycholate (XLD)

La base de milieu Oxford est utilisée pour préparer le milieu Oxford ou le milieu Oxford modifié pour isoler et différencier Listeria monocytogenes