Milieux de culture Déshydratés

BD Milieu de culture déshydraté Difco™ : Base Tinsdale

La gélose GSP Kielwein est un milieu de culture pour la détection des Pseudomonas et des Aeromonas dans les denrées alimentaires ainsi que dans les eaux usées.

La gélose GSP Kielwein est une gélose au glutamate d'amidon et au phénol rouge.
Le glutamate et l'amidon est la seul source de nutriment.
L'amidon est dégradé par Aeromonas, la production d'acide est mis en évidence par le rouge de phénol gâce à son virage vers le jaune, mais pas par Pseudomonas.

Composition du milieu GSP Kielwein pour 1L :
- Sodium Glutamate : 10,0 g/L
- Amidon soluble : 20,0 g/L
- Potassium hydrogenophosphate : 2,0 g/L
- Magnésium sulfate : 0,5 g/L
- Rouge de phénol : 0,36 g/L
- Agar : 12,0 g/L

Pour la détection des bactéries résistantes aux carbapénèmes. 

Une défaillance à détecter rapidement des bactéries Gram (-) résistantes aux antibiotiques contribue à leur propagation incontrôlée, et parfois à des échecs thérapeutiques. Pour répondre à cette problématique, CHROMagar™ a développé un ensemble de suppléments sélectifs à ajouter à CHROMagar™ Orientation, spécialement conçus pour le dépistage des bactéries Gram (-) qui expriment différents types de résistances aux antibiotiques. 

La gélose verte brillante modifiée est utilisée pour isoler la salmonelle de l'eau, des eaux usées et des denrées alimentaires.

Le Palcam Listeria agar est un milieu recommandé pour la détection de Listeria monocytogenes à partir d’échantillons cliniques ou alimentaires.

Préparation :
Dissoudre 34,4 g dans 500 ml d’eau distillée. Autoclaver 15 min à 121 °C. Refroidir à 50 °C.

Complément : ajouter 1 ml d'eau distillée stérile dans un flacon de supplément sélectif Palcam et mélanger au milieu refroidi à 50 °C.
Incubation, 37 °C/24 à 48 h.

Composition :
Peptone : 23,0
Amidon : 1,0
Chlorure de sodium : 5
Mannitol : 10
Ammonium fer III citrate : 0,5
Esculine : 0,8
Glucose : 0,5
Chlorure de lithium : 15,0
Rouge de phénol : 0,08
Agar agar : 13,0
pH final 7,0 ± 0,1

Eau peptonée pour l’identification d’Escherichia coli par la production de l’indole.

Préparation:

Dissoudre 15 g/l. Autoclaver 15 minutes à 120 °C. Incubation 12 à 24 h à 37 °C .

Révélation au moyen du réactif de Kovacs : la présence d’indole est indiquée par l’apparition d’une couleur rouge de la phase alcoolique du réactif, ajouté à raison de 0,5 ml par tube.

Composition :
Peptone de caséine : 10,0
Chlorure de Sodium : 5,0
pH final 7,2 ± 0,2 à 25 °C

La gélose Phenyléthyl alcool (PEA) est un millieu sélectif pour l’isolement des microorganismes Gram (+), particulièrement pour les coques Gram positif, à partir de spécimens de flore mixte Gram-positive et Gram-négative. 

Le CHROMagar™ mSuperCARBA™ est un milieu de culture chromogène sélectif et différentiel, destiné à être utilisé dans la détection qualitative directe d’une colonisation gastro-intestinale par des entérobactéries résistantes aux carbapénèmes (ERC), y compris les producteurs d’OXA-48. Il aide à la prévention et au contrôle des ERC dans les établissements de santé. Le test est realisé à partir d’un écouvillon rectal et d’échantillons de selles du patient pour dépister la colonisation ERC. Les résultats peuvent être interprétés après 18-24 h d’incubation en aérobie à 35-37 °C. CHROMagar™ mSuperCARBA™ n’est pas destiné à diagnostiquer une infection ERC ni à guider ni à surveiller le traitement des infections. Un manque de croissance ou l’absence de colonies sur CHROMagar™ mSuperCARBA™ n’exclut pas la présence de CRE.

Apparence des colonies typiques

• E. coli EPC* → rose foncé à rougeâtre
• Coliformes EPC → bleu métallique
• Pseudomonas OPC* → translucide, +/-pigmentation naturelle crème à vert
• Acinetobacter OPC → crème
• Autres Gram (-) OPC → incolores, pigmentation naturelle
• E. coli/Coliformes non[1]EPC → inhibé
• Autres Gram (-) non-OPC → inhibé
• Bactérie Gram (+) → inhibé *

EPC : Entérobacterie productrice de carbapénèmes. *OPC : Organisme producteur de carbapénème

La gélose EMB (Eosine Méthylène Bleu), préconisée originellement par Levine, est utilisée pour différencier les entérobactéries (notamment Escherichia coli et Enterobacter aerogenes) dans les produits pharmaceutiques, les produits cosmétiques, les produits alimentaires et les eaux.
Elle est également utilisée comme milieu de confirmation d’Escherichia coli en cosmétiques.

La formule-type répond à la composition définie dans la norme NF EN ISO 21150.

La gélose mannitol-sel (Mannitol Salt Agar) est utilisée pour l’isolement sélectif des staphylocoques et la détection des Staphylococcus aureus à partir d'échantillons cliniques.

PRINCIPE

La Mannitol Salt Agar est une préparation élaborée par Chapman pour différencier les staphylocoques coagulase positifs (ex. Staphylococcus aureus) des staphylocoques coagulase négatifs. Elle est utilisée pour isoler les staphylocoques provenant d’échantillons cliniques, de cosmétiques et pour les tests de dénombrement des microorganismes. Les peptones et l’extrait de bœuf présents dans la Mannitol Salt Agar apportent les éléments nutritifs essentiels. La concentration à 7,5 % du chlorure de sodium entraîne l’inhibition partielle ou complète des organismes bactériens autres que les staphylocoques. La fermentation du mannitol, signalée par un changement de l’indicateur au rouge de phénol, permet de différencier les espèces de staphylocoques. Les staphylocoques coagulase positifs (ex. Staphylococcus aureus) produisent des colonies de couleur jaune et une coloration jaune du milieu environnant, tandis que les staphylocoques coagulase négatifs produisent des colonies de couleur rouge et aucun changement de teinte de l’indicateur au rouge de phénol.