Milieux de culture Déshydratés

La SCHAEDLER gélose est un milieu de base pour l'isolation des bactéries aérobies et anaérobies

Le milieux de culture KF Streptocoques Agar permet de détecter et de dénombrer des entérocoques ou( Streptocoques fécaux) dans les denrées alimentaires, les eaux et autres...

Les apports du milieu KF Streptocoques Agar :
- Le maltose et le lactose favorisent la croissance des entérocoques, en les métabolisant avec formation d'acide.
- L'azoture de sodium permet d'inhiber les autres bactéries hors Streptocoques.
- L'indicateur de pH le violet de bromocrésol va changer de couleur lors de la production d'acide lié à la métabolisation du lactose et du maltose.
- Le TTC est réduit par les entérocoques pour former du formazan rouge donnat des colonies rouges.

Composition du milieu KF :
- Proteose peptone : 10.0 g/L
- Extrait de levure : 10.0 g/L
- Chlorure de sodium : 5.0 g/L
- Sodium glycerophosphate : 10.0 g/L
- Maltose : 20.0 g/L
- Lactose : 1.0 g/L
- Sodium azide: 0,4 g/L
- Violet de Bromocrésol : 0.015 g/L
- Agar : 15.0 g/L

ADN GELOSE BD 263220-500G

La gélose ADN est un milieu de différentiation utilisés pour la détection de l'activité désoxyribonucléase.
ce milieu ADN gélose facilite l'identification des bactéries isolées des spécimens cliniques.

Les apports de la gélose ADN:
-  Les peptones apportent les acides aminés et d'autres substances azotées complexes
- Le chlorure de sodium maintient l'équilibre osmotique.
- L'ADN est le substrat de l'activité DNase
- La DNase est une enzyme extracellulaire qui décompose l'ADN en sous-unités composées de nucléotides.
La dépolymérisation de l'ADN peut être détectée en inondant la surface du milieu avec du HCl 1N.

Interprétation :
En présence d'activité de la DNAse, des zones claires dans le milieu entourant la colonie.
En l'absence d'activité DNase, le réactif réagit avec l'acide nucléique intact, ce qui entraîne la formation d'un précipité trouble.

Composition du milieu pour 1 litre:
- Tryptose : 20,0g
- Acide désoxyribonucléique : 2,0g
- Chlorure de sodium: 5,0g
- Agar : 15,0g

L’Oxoid ONE CM1066B est un bouillon d’enrichissement sélectif pour détecter les espèces de Listeria dans des échantillons alimentaires en 24 heures.

La gélose MRS-IM + maltose est un milieu d'isolement et dénombrement de Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casi et bifidobactéries dans les produits laitiers fermentés.

KING AGAR A-SIGMA 60788-500G

King agar a-sigma est un milieu pour la confirmation de pseudomonas aeruginosa. Production de pyocyanine qui provoque une coloration bleu au milieu.

Composition :

agar, 15 g/L
gélatine peptone (pancréatique), 20 g/L
chlorure de magnésium, 1,4 g/L
sulfate de potassium, 10 g/L

Le bouillon M17 est utilisé pour isoler les streptocoques lactiques des yaourts, les entrées au fromage et autres produits laitiers.

Ces streptocoques lactiques sont homofermentaires et produisent de grandes quantités d'acide et, dans un milieu de culture sans système tampon adéquat, le pH diminue et nuit à leur croissance.
Le fort taux de tampon est apporté par le disodium-β-glycérophosphate, ce qui constitut ce milieu M17.

Les peptones et extrait de viande apportent les sources de carbone, d'azote, de vitamines et de minéraux.
L'extrait de levure fournit la vitamine B qui stimule la croissance bactérienne.
Le disodium-β-glycérophosphate est le tampon le milieu.
L'Acide ascorbique stimule la croissance des streptocoques lactiques.
Le Sulfate de magnésium fournit les ions essentiels à la croissance.

Composition du bouillon pour 950 mL :
- Caséine de digestion pancréatique : 5.0 g
- Peptone Soja : 5.0 g
- Extrait de boeuf : 5.0 g
- Extrait de levure : 2.5 g
- Acide ascorbique : 0.5 g
- Magnesium sulfate : 0.25 g
- Disodium-β-glycerophosphate : 19.0 g

pH 6.9 +/-0.2 à 25°C
 

Obtenue par digestion papaïnique.

La gélose E.M.B. LEVINE est un milieu sélectif pour l'isolement des bactéries entériques gram-négatives conforme aux spécifications de la Pharmacopée des Etats-Unis (USP).
La gélose E.M.B. LEVINE AGAR est utilisé pour tester les matériaux cliniques, les aliments et les produits laitiers pour la détection et la confirmation des coliformes.

Incuber les plaques, à l'abri de la lumière, à 35 ± 2 pendant 18-24 heures. Si négatif après 24 heures, réincuber 24 heures.

Bouillon lactosé bilié au vert brillant pour la recherche des Coliformes.

Préparation:

Dissoudre 40 g/l
Répartir en tubes munis de cloches de Durham
Stériliser à 120 °C pendant 15 minutes
Incubation pour les Coliformes 24 et 48 h à 30 °C, pour les Coliformes fécaux et Escherichia coli 24 et 48 h à 44 °C

Composition:

Tryptone : 10,0
Bile de boeuf : 20,0
Lactose : 10,0
Vert brillant : 0,0133
pH final 7,2 ± 0,2 à 25 °C