Milieux de culture

La poudre de lait écrémé est une poudre séchée par pulvérisation et exempte de germes thermophiles pour inclusion en milieu de culture bactériologique.

La gélose à la bile, à l'Aesculin et à l'Azide de sodium est un milieu sélectif utilisé pour isoler et dénombrer les entérocoques à partir d'échantillons environnementaux d'importance sanitaires et de spécimens cliniques.

Ce milieu est conforme à l'ISO 7899-2 pour la confirmation rapide des colonies typiques sur l'isolement primaire Slanetz Bartley Agar.

Salmonella Shigella est une gélose sélective pour l’isolement des Salmonelles et des Shigelles.

Préparation:

Dissoudre 63 g/l . Ne pas autoclaver.

Incubation 18 à 24 h à 37 °C.

Composition :
Peptone : 5,0
Extrait de viande : 5,0
Lactose : 10,0
Sels bilaires : 8,5
Citrate de sodium : 10,0
Thiosulfate de sodium : 8,5
Citrate de fer : 1,0
Vert brillant : 0,0003
Rouge neutre : 0,025
Agar agar : 15,0
pH final 7,0 ± 0,2

Filtre NPS Standard  pour la recherche de la Flore Totale.

Filtre NPS / NKS Ø 47 mm pour l'analyse simplifiée de l’eau et des boissons. 

Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.

• plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
• économique
• vendus en pack de 100, emballés individuellement

Gélose Sabouraud Dextrose 4% Merck - 500g

La gélose Sabouraud Dextrose 4% est conçue pour la numération des levures et des moisissures.

Mode d'action

La gélose Sabouraud Dextrose 4% est un milieu complexe pour la culture et l'isolement des levures et moisissures ainsi que le test d'absence de Candida albicans. La forte concentration en dextrose associée au pH bas favorise la croissance, la formation de spores (Conidies et Sporanges) ainsi que la formation de pigments de levures et de moisissures. D'un autre côté, la croissance des bactéries est inhibée.

Composition :
Peptone de caséine : 5 g/l
Peptone de viande : 5 g/l
D(+)-Glucose (= Dextrose) : 40 g/l
Agar-Agar : 15 g/l

Préparation :

1. Suspendre 65 g/l.
2. Autoclaver 15 min à 121°C.
   Ne pas surchauffer.

L'aspect du milieu est limpide et brun jaunâtre.
La valeur du pH à 25 °C est comprise entre 5,4 et 5,8.

XLD Agar

La gélose XLD (xylose lysine désoxycholate) est un milieu sélectif utilisé pour l'isolement et la différenciation des agents pathogènes
Entérobactéries, en particulier les salmonelles et les shigelles provenant des aliments, des échantillons environnementaux et des échantillons cliniques. La gélose XLD est formulée conformément aux normes ISO 6579 et ISO 21567 pour la détection de Salmonella et Shigella spp, respectivement.

L'extrait de levure est une source de vitamines, en particulier du groupe B. Le chlorure de sodium maintient l'équilibre osmotique du milieu.
Le xylose, le lactose et le saccharose sont les glucides fermentescibles. La lysine est le substrat de la décarboxylase. Thiosulfate de sodium et l'ammonium ferrique servent d'indicateur de production de sulfure d'hydrogène dans des conditions alcalines. Le rouge phénol est l'indicateur. de pH. Le désoxycholate de sodium est l'agent sélectif inhibant la plupart des bactéries à Gram positif. L'agar est l'agent de solidification.

20 boites de 90 mm

le milieu de culture LB, Lysogény Broth est un milieu recommandé pour la culture de E.coli recombinant. Il permet notament la préparation des plasmides avant transfection.

Composition pour 1L.

• 10 g de peptone
• 5 g d'extrait de levures
• 5 g de NaCl

COMPACT DRY VP (VIBRIO) SACHET DE 4 BOITES

Le Compact Dry est un procédé simple et fiable permettant de détecter et de quantifier les microorganismes présents dans les produits agro-alimentaires, les cosmétiques ou autres matières premières, même de nature pharmaceutique.
Les compact dry chromogènique sont prêtes à l'emploi et conviennent aussi bien pour les contrôles des matières premières que des produits finis.

Caractéristiques: 

• Détection spécifique : par son milieu de culture et le substrat chromogène
• Répartition uniforme de l'échantillon sur le pad par capillarité 
• Diffusion automatique de l'échantillon.

Instructions pour le test

1. Ouvrir le couvercle et appliquer 1 ml de l’échantillon sur la plaque Compact Dry.
2. L’échantillon se répand automatiquement et uniformément sur la feuille et en l’espace de quelques secondes, il transforme la feuille sèche en un gel.
3. Refermer le couvercle de la plaque et inscrire les informations nécessaires dans la partie correspondante.
4. Retourner la plaque fermée et la placer dans l’incubateur.
5. Après le temps d’incubation, compter le nombre de colonies caractéristiques en vous servant du mode d’emploi. Les colonies peuvent être comptées plus simplement en plaçant du papier blanc sous la plaque.

Temps d’incubation 24 ± 2 heures Température d’incubation 35 ± 2 °C

Avantages : 

• Gain de temps de travail et d'interprétation des résultats
• L'interprétation des résultats plus facile grâce au substrat chromogénique qui permettra une identification des bactéries en fonction des couleurs.
• Conservation à température ambiante
• Longue durée de vie car milieu déhydraté

Le bouillon Mueller Hinton est un support à usage général qui peut être utilisé pour une grande variété de micro-organismes exigeants ou non-exigeants. Ce milieu n'est pas supplémenté par des ions calcium ou magnésium.

Le supplément Fraser contient du citrate d'ammonium et de fer III.

Le citrate d'ammonium et de fer III avec l'esculine favorise la croissance du Listeria spp.

Composition du Fraser :
- Citrate d'ammonium et de fer III : 0,5 g/L

Selon la norme EN ISO 11290-1