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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
NPS CHROMO (E.COLI/COLIF) 47MM SARTORIUS 14049-PAR 100
Réf.: 222684 203.014000.00Filtre NPS Chromo pour la recherche des Echerichia coli et coliformes.
Filtre NPS Chromogenic Coliform Ø 47 mm pour l'analyse de l’eau et des boissons simplifiée.
Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.
- plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
- économique
- vendus en pack de 100, emballés individuellement
238,00 € HT- Add to wishlist
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PSEUDOMONAS AERUGINOSA WDCM 80-130CFU - VT000263
Réf.: 225880 243.000263.02PSEUDOMONAS AERUGINOSA WDCM 80-130CFU - VT000263
Les disques Vitroids™ contiennent des micro-organismes viables Pseudomonas aeruginosa WDCM 00026 (80-130 UFC) en quantité certifiée (généralement accrédités selon la norme ISO/CEI 17025), produits dans des conditions reproductibles conformes à la norme ISO 17034:2016 en utilisant des souches authentifiées de CECT®.
Les disques sont constitués de cultures pures de bactéries dans une matrice solide, stables pendant au moins un an et sont dans un état viable avec une durée de conservation de 1 à 3 ans.
87,20 € HT- Add to wishlist
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SERUM D'ORANGE GELOSE MERCK 10673-500G
Réf.: 213020 145.010673.54Orange serum agar est utilisé pour l’isolement, la culture et le dénombrement des germes résistants aux acides, responsables de l’altération des jus de fruits et des concentrés de jus de fruits en particulier d’agrumes.
Préparation :
Dissoudre 42 g/l. Autoclaver 15 minutes à 115 °C.
Incuber 3 à 5 jours à température optimale.Composition :
Peptone de caséine : 10,0
Extrait de levure : 3,0
Extrait d'orange : 5,0
D (+) glucose : 4,0
Hydrogénophosphate dipotassique : 3,0
Agar agar : 17,0
pH final 5,5 ± 0,1516,00 € HT- Add to wishlist
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SABOURAUD DEXTROSE GELOSE BM05308 - 10 FLACONS DE 200ML
Réf.: 254508 770.005308.02La gélose Sabouraud Dextrose permet la croissance et l’isolement d'une grande variété de levures et moisissures utilisées pour les contrôles de stérilités des produits pharmaceutiques et cosmétiques.
Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.
Composition :
Ingrédients en grammes par litre d'eau distillée ou déminéralisée.Dextrose : 40.0
Peptone de caséine : 5,00
Peptone de viande : 5,00
Agar : 15,00
pH final : 5,6 ± 0,2 à 25°CNorme : ISO13681:1995
50,10 € HT- Add to wishlist
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SIMMONS CITRATE GELOSE LF 610046-500G
Réf.: 246488 550.610046.54La gélose SIMMONS CITRATE est recommandée pour la différenciation et l'identification des Enterobactéries sur le base d'utilisation du citrate.
75,00 € HT- Add to wishlist
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ROTHE BOUILLON BK 060-500G
Réf.: 235491 250.033802.54Le bouillon de Rothe est un milieu utilisé pour la recherche et le dénombrement des Streptocoques fécaux dans les eaux d’alimentation, les produits alimentaires.
Préparation:
Dissoudre 35,6 g/l (simple concentration) ou 71,2 g/l (double concentration). Autoclaver 15 minutes à 120 °C.
Ensemencer 1 ml en simple concentration, 10 ml en double concentration. Incubation 24 et 48 h à 37 °C.Composition :
Peptone de caséine : 20,0
Glucose : 5,0
Chlorure de sodium : 5,0
Phosphate bipotassique : 2,7
Phosphate monopotassique : 2,7
Azide de sodium : 0,2
pH final 6,8 ± 0,2 à 25 °C75,10 € HT- Add to wishlist
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NPS AZIDE (ENTEROCOQUES) 50MM SARTORIUS 14051-PAR 100
Réf.: 223050 203.140510.50Filtre NPS Azide pour la recherche des Entérocoques.
Filtre NPS / NKS Ø 50 mm pour l'analyse de l’eau et des boissons simplifiée.
Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.
- plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
- économique
- vendus en pack de 100, emballés individuellement
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MULLER KAUFFMANN TETRATHIONATE BOUILLON BASE BD 218531-500G
Réf.: 239888 416.218531.54Le bouillon Muller Kauffmann Tétrathionate est utilisée pour enrichir les salmonelles provenant des aliments et des échantillons environnementaux avant l'isolement sélectif.
Ce pré-enrichissement inhibe les bactéries concurrentes aux salmonelles pour favoriser uniquement leurs développements.
Plusieurs agents sélectifs composent ce bouillon Muller Kauffmann Tétrathionate comme oxbile, levert brillant, la novobiocine.Les sources de carbone, d'azote, de vitamines et les minéraux proviennent des peptones et l'extrait de boeuf.
Oxgall et levert brillant sont les agents sélectifs qui inhibent les bactéries gram-positifs et les autres bactéries gram-négatifs.
La source de souffre est apportée par le thiosulfate de sodium.Une fois isolé sur un milieu de culture, les Salmonella spp. produiront des colonies rouges avec une bonne croissance.
Composition pour 1 Litre :
- Extrait de boeuf : 5.0 g
- Peptone : 10.0 g
- Chlorure de sodium : 3.0 g
- Carbonate de calcium : 45.0 g
- Thiosulfate de sodium : 38.1 g
- Oxgall : 4.7 gpH 7.0 +/-0.2 à 25°C
530,00 € HT- Add to wishlist
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GLUCOSE TRYPTONE GELOSE OXOID CM0127B-500G
Réf.: 201020 023.000127.02GLUCOSE TRYPTONE GELOSE OXOID CM0127B-500G
Le milieu Glucose Tryptone Gelose est recommandé pour la numération sur boîte de Petri de l'eau mais peut également être utilisé pour la détection des bactéries thermophiles dans les produits laitiers. Ce milieu est recommandé par la tandard Methods Committee de l'American Public Health Association après dilution de l'échantillon de lait au 1/10. (1g de lait en poudre pour 9mL d'eau distillée stérile.)
Composition en g/L :
Lab-Lemco en poudre: 3.0
Tryptone: 5.0
Glucose: 1.0
Agar: 15.0
pH 7.0 ± 0.2
201,00 € HT- Add to wishlist
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MUELLER HINTON II GELOSE BD 254032-20 BTES
Réf.: 239959 416.254032.02MUELLER HINTON II GELOSE BD 254032-20 BTES
Mueller Hinton II Agar BD™
Mueller Hinton II Agar BD, est utilisée dans la procédure standardisée de diffusion sur disque pour déterminer la sensibilité des isolats cliniques d'organismes aérobies à croissance rapide aux agents antimicrobiens normalisés par le Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) et le Comité européen sur les tests de sensibilité aux antimicrobiens (EUCAST).
Composition (pour 1Litre) :
Extrait de bœuf : 2,0 g
Hydrolysat acide de caséine : 17,5
Amidon : 1,5 g
Gélose : 17,0 g
Solution à 25 ° C : pH 7.3 ± 0.235,20 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.