Milieux de culture

TRYPTICASE SOJA BOUILLON SIGMA 22092-500G

Le bouillon Trypticase soja est un milieu de culture à usage général pour les bactéries et pour la confirmation de Campylobacter jejuni au moyen du test de motilité.

Composition Milieu de culture :
- casein peptone (pancreatic) : 17 g/L
- dipotassium hydrogen phosphate : 2.5 g/L
- glucose : 2.5 g/L
- sodium chloride : 5 g/L
- soya peptone (papain digest.) : 3 g/L

PEPTONE DE FARINE DE FEVES DE SOJA - 70178 - 500G

Peptone de farine de feves de soja en plus de ses composantes azotés a une teneur élevée en glucides et convient à de nombreux usages. Elle est utilisée dans les milieux de culture et pour la culture de nombreux organismes fastidieux et lorsqu'une croissance rapide et luxuriante est requise. Cependant, en raison de cette forte teneur en sucre, elle n'est pas recommandable pour les essais de fermentation.

YEAST & MOULD AGAR VWR 85052

Le milieu de culture Yeast and mould agar permet de d'identifier et de dénombrer  les moisissures, de levures et de micro-organismes acidophiles.

Le milieu peut être sélectif être rendu sélectif en ajoutant des antibiotiques appropriés lorsque le milieu est à 50° C.

Les milieux de culture déshydratés sont conservés entre 10 et 30 °C, sauf mention contraire, dans leurs conteneurs fermés en environnement sec.
Le conditionnement standard est de 500 g.

PEPTONE DE CASEINE PANCREATIQUE 70169-500G

Peptone de caseine pancreatique est une source de haute qualité d'acides aminés et de peptides produits par la digestion enzymatique de la caséine. Elle est recommandée pour les milieux de laboratoire et les fermentations et a été utilisée dans la production d'antibiotiques, de toxines et d'enzymes.

Agar de type E, adapté à la culture de cellules végétales

L'agar, un polysaccharide d'algue, a des propriétés gélifiantes. La structure de l'agar a été étudiée.

L'agar a été utilisé comme réactif pour les études suivantes :
- Études sur les cultures de cellules végétales.
- Comme complément de milieu pour la croissance d'Arabidopsis thaliana de type sauvage (écotype Columbia) et de graines transgéniques.
- Pour la solidification du milieu de culture des embryons somatiques de chêne-liège.

Agar test pH 8,0 pour le test d'inhibition

Agar test pH 8,0 pour le test d'inhibition : FDS (Fiches de données de sécurité), certificats d’analyse (CoA) et de qualité (CoQ), dossiers, brochures et autres documents disponibles.

DIFFERENTIAL REINFORCED CLOSTRIDIAL AGAR BD 264120 - 500G

La gélose différentielle renforcée pour clostridies est utilisée pour le développement et le dénombrement des clostridies sulfito-réducteurs.
La présence d'un noircissement du milieu est preuve de la présence des Clostridies sultifo-réducteurs.

Les Apports du milieu différentielle renforcée pour Clostridium:
- Les nutriments et les cofacteurs nécessaires à la bonne croissance des clostridium sont apportés par les peptones, extrait de bœuf, extrait de levure, amidon et L-cystéine
- Le dextrose apporte une source d'énergie.
- L'agent sélectif est l'acétate de sodium..
-  L'agar est l'agent solidifiant.
- L'anaérobiose dans le milieu est détectée par l'indicateur redox résazurine. 
- La détection de la réduction des sulfites est mis en évidence par le citrate d'ammonium
- Le noircissement du milieu est dû à la formation de sulfure de fer.

La Composition du milieu pour 1 litre :
- Tryptone : 5,0g
- Peptone : 5,0g
- Extrait de boeuf : 8,0g
- Extrait de levure : 1,0g
- L-Cystéine HCL : 0,5g
- Amidon : 1,0g
- Dextrose : 1,0g
- Actétate de sodium : 5,0g
- Bisulfite de sodium : 0,5g
- Ammonium de citrate de fer : 0,5g
- Résazurine : 2mg
- Agar : 15,0g

Filtre NPS Wallerstein pour la recherche des Levures, moisissures et bactéries.

Filtre NPS / NKS Ø 47 mm  pour l'analyse de l’eau et des boissons simplifiée. 

Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.

• plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
• économique
• vendus en pack de 100, emballés individuellement

Milieu OF Hugh Leifson BD 268820-500G

Milieu de base OF • Milieu OF avec glucides

Les milieux OF (Oxidation Fermentation) sont utilisés pour la détermination du métabolisme oxydatif et fermentatif des glucides des bactéries GRAM négatives.
La gélose permet de déterminer la mobilité.

Les apports du milieu OF Hugh Leifson :
- Les peptones apportent une forte concentration d'hydrate de carbone.
- Le dextrose apporte l'hydrate de carbone.

Composition du milieu pour 1 Litre :
Milieu basal Difco™ OF
Formule approximative* par litre

- Caséine de digestion pancréatique : 2,0 g
- Chlorure de sodium : 5,0 g
- Phosphate dipotassium : 0,3 g
- Bleu de Bromothymol : 0,08 g
- Agar : 2,0g

*Ajusté et/ou complété selon les besoins pour répondre aux critères de performance.

Utilisation prévue
Les milieux OF (Oxidation Fermentation) sont utilisés pour la détermination du métabolisme oxydatif et fermentatif des glucides par des bâtonnets gram-négatifs sur la base de la réaction acide dans le système ouvert ou fermé.

Résumé et explication

OF Medium a été développé par Hugh et Leifson qui ont décrit l'importance taxonomique du métabolisme fermentaire par rapport au métabolisme oxydatif des glucides par les bactéries gram-négatives.

Ils ont montré que lorsqu'un organisme est inoculé dans deux tubes de milieu de base OF contenant un hydrate de carbone et que le milieu dans l'un des tubes est recouvert de vaseline fondue avant l'incubation, les modèles de métabolisme ont une signification différente.
Les organismes oxydants ne produisent une réaction acide que dans le tube ouvert avec peu ou pas de croissance et aucune formation d'acide dans le tube recouvert.
Les organismes fermentaires produiront une réaction acide dans les deux types de tubes.
Les changements dans la gélose recouverte sont considérés comme dus à une véritable fermentation, tandis que les changements dans les tubes ouverts sont dus à l'utilisation oxydative des glucides présents.
Si le glucide n'est pas utilisé par l'une ou l'autre méthode, il n'y a pas de production d'acide dans l'un ou l'autre des tubes.

La gélose de base Slanetz Bartley est un milieu sélectif pour la détection et le dénombrement des entérocoques dans l'eau et d'autres matériaux, conformément à la norme ISO 7899-2.