Milieux de culture

MUELLER HINTON II GELOSE BD 254032-20 BTES

Mueller Hinton II Agar BD™

Mueller Hinton II Agar BD, est utilisée dans la procédure standardisée de diffusion sur disque pour déterminer la sensibilité des isolats cliniques d'organismes aérobies à croissance rapide aux agents antimicrobiens normalisés par le Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) et le Comité européen sur les tests de sensibilité aux antimicrobiens (EUCAST).

Composition (pour 1Litre) :

Extrait de bœuf : 2,0 g
Hydrolysat acide de caséine : 17,5
Amidon : 1,5 g
Gélose : 17,0 g
Solution à 25 ° C : pH 7.3 ± 0.2

L'acide rosolique est utilisé avec le milieu de base mFC (géose 416.267720.54 ou bouillon) pour la détection et le dénombrement des coliformes fécaux par la technique du filtre à membrane à des températures élevées.

Pratiquement insoluble dans l'eau
Facilement soluble dans l'alcool
Peut être utilisé comme indicateur de pH

Soluble dans les acides forts pour former une solution jaune, ou dans les bases aqueuses pour former des solutions rouge carmin. En raison de son comportement dans le changement de couleur dû à la présence d'une solution acide ou basique, l'acide rosolique est utilisé comme indicateur de pH avec une plage de transition de pH de 5,0 à 6,8.

Gélose lactosée au pourpre de bromocrésol (BCP) – 500G

La gélose lactosée au pourpre de bromocrésol (BCP) est un milieu non sélectif, utilisé pour la différenciation des entérobactéries. Elle est utilisée pour la confirmation des coliformes dans le cadre de la norme T90-425, pour l’examen bactériologique des récipients et systèmes de bouchage destinés aux eaux conditionnées.

La fermentation du lactose en acide est révélée, en présence de pourpre de bromocrésol, par le virage du bleu violacé au jaune. Les germes lactose-négatif donnent des colonies de couleur bleue.

Composition : 
Pour 1L de milieu.

Tryptone : 5,0 g
Extrait de viande : 3,0 g
Lactose : 10,0 g
Pourpre de bromocrésol : 25,0 mg
Agar agar bactériologique : 13,0 g
pH final à 25°C : 7,0 ± 0,2

Préparation :

1. Mettre en suspension 31,0 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
2. Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
3. Répartir en tubes ou en flacons.
4. Stériliser à l’autoclave à 121 °C pendant 15 minutes.
5. Refroidir et maintenir le milieu à 44-47 °C.
6. Couler en boîtes de pétri stériles et laisser solidifier sur une surface froide.

Normes : T90-425 et NF T90-425.

Supplément antimicrobien PALCAM Difco™

PALCAM Medium Base est utilisé avec PALCAM Antimicrobic Supplement pour isoler et cultiver Listeria, en particulier à partir d’aliments et de produits laitiers.

Préparation :

1. Ajouter de manière aseptique 10 ml d'eau purifiée stérile au flacon.
2. Secouez pour dissoudre le contenu.
3. Après réhydratation, le supplément est stable pendant 1 mois lorsqu'il est conservé à 2-8 °

Composition (par flacon de 10 ml) :

Ceftazidime : 40,0 mg

FRASER 1/2 BOUILLON 6X225ML

Bouillon Fraser ½ pour Listéria

BOUILLON FRASER DEMI LISTERIA préparé selon la formulation décrite par Fraser, est une modification du bouillon d'enrichissement UVM Tryptone. Peptone et extraits de viande et de levure fournissent de l'azote, du carbone, du soufre et des vitamines. Le chlorure de lithium et le chlorure de sodium maintiennent l'équilibre osmotique. Le phosphate de potassium monobasique et le phosphate de sodium dibasique sont des tampons. Sodium le chlorure présent à forte concentration a une action sélective. La présence de Listeria spp. est indiqué par l'hydrolyse de l'esculine en aesculétine qui réagit ensuite avec les ions fer provoquant le noircissement du bouillon.

"Slanetz et Bartley" est une gélose sélective pour le dénombrement des Streptocoques fécaux dans les eaux, sur membranes filtrantes.

Dissoudre 41,4 g/l. Ne pas autoclaver. Stériliser sous vapeur fluente pendant 20 minutes. Incubation 24 h ou 48 h à 37 °C.

Composition :
Peptone de caséine : 20,0
Extrait de levure : 5,0
Glucose : 2,0
Phosphate disodique : 4,0
Azide de sodium : 0,4
Agar agar : 10,0
T.T.C : 0,1
pH final 7,2 ± 0,2 à 25 °C

Le supplément de lécithine est une solution aqueuse de lécithine de soja à 10 % (p/v) utilisée pour préparer des milieux de culture tels que la gélose de test de la teneur microbienne et le bouillon Eugon LT 100 recommandé pour l'enrichissement et la détection des bactéries aérobies dans les produits cosmétiques.

XLT 4 agar sont des milieux pour l’isolement et la différenciation des entérobactéries pathogènes, particulièrement des Salmonelles.

Préparation :
Dissoudre 59 g/litre d'eau distillée. Ajouter 4,6 ml de Tergitol 4 et chauffer au bain-marie. Refroidir à 50 °C et couler en boîtes.
Innoculer en surface.
Incuber à 35 °C/18 à 24 h.

Lecture :
Les Salmonelles H 2 S-positives apparaissent en noir sur fond violet.

Composition :
Protéose peptone : 1,6
Extrait de levure 3,0
L-Lysine : 5,0
Xylose : 3,75
Lactose : 7,5
Saccharose : 7,5
Ammonium Fer III citrate : 0,8
Sodium thiosulfate : 6,8
Sodium chlorure : 5,0
Rouge de phénol : 0,08
Agar agar : 18
pH final 7,4 ± 0,2 à 25 °C

Gélose CN POUR PSEUDOMONAS 

DESCRIPTION:

La gélose CN est un milieu sélectif utilisé pour l'isolement et le dénombrement de Pseudomonas aeruginosa dans les eaux embouteillées, les eaux de piscines, les eaux destinées à la consommation humaine.

CONDITIONNEMENT

Milieu prêt-à-l’emploi :
BM14508 - 20 boîtes de Petri Ø 55 mm
BM19608 - 120 boîtes de Petri Ø 55 mm

Milieu déshydraté :
BK165HA - Flacon de 500 g

CCDA supplément sélectif

Le supplément sélectif CCDA est un mélange de deux antibiotiques sous forme lyophilisée.

L'amphotéricine B réduit largement la croissance des levures et des moisissures tandis que la céfopérazone inhibe particulièrement
la croissance des Enterobacteriaceae.