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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
KF GELOSE BASE BK 132-500G
Réf.: 254461 770.000132.54Gélose KF
DESCRIPTION:
La gélose KF (Kenner Fecal) est un milieu sélectif utilisé pour l'isolement et le dénombrement des entérocoques dans les produits alimentaires par la méthode classique de numération en boîtes de Petri.
Elle est aussi préconisée dans la norme de composition en ferments acidifiants des produits laitiers (ISO 27205), pour la recherche des entérocoques en tant que contaminants.CONDITIONNEMENT
Milieu déshydraté :
BK132HA - Flacon de 500 gSupplément TTC 50 mg :
BS02708 - 10 flacons121,80 € HT- Add to wishlist
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BOUILLON DE CULTURE ACETAMIDE SIGMA 00185 - 500G
Réf.: 225835 243.000185.54Bouillon de culture acétamide.
Milieu synthétique pour détecter l'utilisation microbienne de l'acétamide. Correspond aux suggestions du "Deutsches Institut für Normung (DIN)" et aux procédures de test définies dans le §35 LMBG pour l'examen de l'eau en vue de la détection de Pseudomonas aeruginosa.
204,00 € HT- Add to wishlist
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EXTRAIT DE LEVURE GELOSE LF 163582-20 BTES 60MM
Réf.: 246432 550.163582.02Yeast Extract Agar
La gélose à l'extrait de levure est un milieu nutritif utilisé pour la détermination de la numération microbienne totale dans tous les types d'eau conformément aux recommandations de l'ISO 6222.
Méthode :
1. Effectuez des dilutions de l'échantillon à tester en tenant compte du niveau de pollution attendu.
2. Inoculer le milieu (deux jeux de boîtes pour chaque échantillon) par ensemencement en masse ou par filtration sur membrane.
3. Incuber un jeu de boîtes à 36 ± 2°C pendant 40 à 48 h et l'autre à 22 ± 2°C pendant 64 à 72 h.Résultats :
Compter les colonies sur chaque boîte (rejeter toute celles ayant une croissance confluente) et exprimer les résultats en CFU/ml d'échantillon en tenant compte des facteurs de dilution.
Composition :
Digest enzymatique de la caséine..... 6,0 g/l
Extrait de levure............................... 3,0 g/l
Agar.............................................. 15,0 g/l22,05 € HT- Add to wishlist
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L-TRYPTOPHANE 99-101% SIGMA T8941 - 10MG
Réf.: 228786 243.008941.01L-Tryptophane 99,0-101,0%
De source non animale, il répond aux spécifications de test EP, JP et USP.
Il convient à la préparation de milieux et à la culture cellulaire.38,80 € HT- Add to wishlist
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SIERRA LIPOLYTIC GELOSE - PACK DE 5X 500G
Réf.: 246526 550.611015.54La gélose SIERRA LIPOLYTIC est utilisé pour la différenciation des bactéries en fonction de l'activité lipasique.
Incuber à 36 ± 1 °C pendant 24-48 heures.
Les bactéries avec lipase forment des colonies entourées d'un halo blanc.Composition du SIERRA LIPOLYTIC pour 1 Litre:
- Peptone : 10.0 g/L
- Chlorure de sodium : 5.0g/L
- Chlorure de calcium : 0.1 g/L
- Agar : 25.0 g/LpH 7.6 +/-0.2 à 25°C
81,00 € HT- Add to wishlist
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OGA GELOSE BASE MERCK 5178-500G
Réf.: 212417 145.005978.54La gélose Oxytétracycline-Glucose-Extrait de levure (OGYE Agar) est décrite par le MOSSEL et al. (1962, 1970) utilisée pour l'isolement et le dénombrement des levures et des moisissures dans les aliments. Le milieu est conforme aux normes ISO 6611 et 13681.
254,00 € HT- Add to wishlist
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SULFAMETHAZINE SIGMA S6256-25G
Réf.: 235650 258.045740.20Sulfaméthazine est un ingrédient pour Baird Parker.
Dose d’emploi 5 mg/100 ml de milieu ou 2,5 ml d’une solution stérile à 0,2%.
Pour le prêt à l'emploi : conservation de 2 à 8 °C à l'obscurité.
50,50 € HT- Add to wishlist
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UREE GELOSE CHRISTENSEN BASE MERCK 8492-500G
Réf.: 212717 145.008492.54Milieu proposé par CHRISTENSEN (1946) pour la différenciation des microorganismes dégradant l'urée.
La base de gélose à l'urée doit être additionnée d'urée (145.008487.54) à 20,0 g/L au moment de la reconstitution.Les germes Urée-positifs sont entre autres Proteus, Klebsiella, certaines espèces d'Enterobacter et de Citrobacter.
Les germes Urée-négatifs sont entre autres Shigella, Salmonella, Escherichia, Serratia, Providencia, Enterobacter, Citrobacter.
307,00 € HT- Add to wishlist
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COMPASS ENTEROCOCCUS AGAR - BK183HA - 500G
Réf.: 254473 770.000183.54COMPASS® ENTEROCOCCUS AGAR
DESCRIPTION:
COMPASS® Enterococcus Agar est un milieu sélectif utilisé pour le dénombrement des entérocoques dans les produits alimentaires et les eaux.
CONDITIONNEMENT
Milieu prêt-à-l’emploi :
BM15708 - 20 boîtes de Petri Ø 55 mmMilieu prêt-à-liquéfier :
BM11608 - 10 flacons de 100 mLMilieu déshydraté :
BK183HA - Flacon de 500 g238,10 € HT- Add to wishlist
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EAU DISTILLEE STERILE 100 X 9ML
Réf.: 253469 747.023135.02EAU DISTILLEE STERILE 100 X 9ML
L’Eau Distillée Stérile est un diluant utilisé pour les dilutions ou la réalisation de suspensions bactériennes.
Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.
Composition :
Eau distillée stérile
Conductivité maximum : 10 μS/cmSur devis- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.