Milieux de culture

Un flacon Merck de supplément sélectif pour MSRV semi-solide base permet de supplémenter 500 ml de milieu MSRV semi-solide Merck 9878.
A chaque flacon Merck doit être ajouté 1 ml d’eau stérile.

Novobiocine : 0,010

Le bouillon d'arginine décarboxylase est un milieu déshydraté utilisé dans la différenciation biochimique des bacilles entériques gram-négatives basée sur la production d'arginine déshydrolase.

Gélose à l'extrait d'orange BIOKAR - 500G

La gélose à l’extrait d’orange est utilisée pour la culture, l’isolement et la numération des levures, des moisissures et des bactéries acidotolérantes (Bacillus, lactobacilles, Leuconostoc, Streptococcus, Clostridium) responsables d’altérations dans les jus de fruits et les concentrés d’agrumes.

Elle est également employée pour le contrôle sanitaire des équipements industriels qui servent à la préparation des boissons à base de fruits.

Composition : 
Pour 1L de milieu.

Tryptone : 10,0 g
Extrait autolytique de levure : 3,0 g
Extrait d’orange : 5,0 g
Glucose : 4,0 g
Phosphate dipotassique : 3,0 g
Agar agar bactériologique : 17,0 g 
pH final à 25°C : 5,5 ± 0,2

Préparation :

1. Mettre en suspension 42,0 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
2. Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
3. Répartir en tubes ou en flacons.
4. Stériliser à l’autoclave à 115 °C pendant 15 minutes.
5. Refroidir et maintenir le milieu à 44-47 °C.

R.P.F. Supplement

Plasma de lapin Fibrinogen (R.P.F.) est un complément lyophilisé à incorporer dans la base de gélose Baird Parker (réf.550.150100.54 et 550.100004.29) pour la recherche, le comptage et identification des staphylocoques à coagulase positive.

Le plasma de lapin associé au fibrinogène bovin induit l'apparition d'un halo de fibrine autour des colonies, tandis que la présence de tellurite

le potassium, en plus de son action sélective, détermine une coloration grise ou noire des colonies.

Chaque pack contient 8 bouteilles de R.P.F. Supplément lyophilisé et 1 fiche d'instructions.

Lipopolysaccharides d'Escherichia coli O111:B4 purifiés par extraction au phénol

Les lipopolysaccharides (LPS) d'Escherichia coli O111:B4 ont été utilisés pour la stimulation des macrophages. Ils ont été utilisés pour le préconditionnement des LPS chez la souris.

Les lipopolysaccharides (LPS) sont des composants caractéristiques de la paroi cellulaire des bactéries Gram-négatives. Le LPS et sa fraction lipidique A stimulent les cellules du système immunitaire inné par le récepteur Toll-like 4 (TLR4), un membre de la famille des protéines du récepteur Toll-like, qui reconnaît les motifs moléculaires associés aux agents pathogènes communs (PAMP).

Chromatic Coli Coliform

Le milieu Chromatic Coli Coliform est un milieu sélectif chromogène utilisé pour la détection et le dénombrement des β-glucuronidase-positive E. coli et les bactéries coliformes dans les échantillons d'aliments et d'eau.

Les apports du milieu :
- Les peptones : les acides aminés, l'azote, le carbone, les vitamines et les minéraux pour la croissance des organismes.
- L'extrait de levure :  un source de vitamines, en particulier du groupe B.
- Le chlorure de sodium maintient l'équilibre osmotique du milieu.
Le mélange chromogène et sélectif permet d'identifier les microorganismes sur la base de la couleur et de la morphologie des
les colonies tout en inhibant la plupart des organismes Gram-positifs.
- L'agar :  l'agent de solidification.

Composition du milieu pour 1 Litre:
- Peptone : 15.0 g/L
- Extrait de levure : 3.0 g/L
- Chlorure de sodium : 5.0g/L
- Chromogene ou agent de sélection: 1.7 g/L
- Agar : 15.0 g/L
pH 7.2 +/-0.2 à 25°C

Incubation :
-  en aérobiose à 35 ± 2°C pendant 18-24 heures.
Les conditions d'incubation peuvent varier en fonction de la cible de l'analyse :
- 44 ± 1°C pendant 24 ± 2 heures si la recherche porte sur des bactéries coliformes fécales ;
- 30 ± 1°C pendant 24-48 heures pour maximiser la détection des coliformes totaux. 

WL Differentiel gélose est utilisée pour isoler les bactéries rencontrées dans les procédés de brassage et de fermentation industrielle.
Le milieu nutritif WL (Wallerstein Laboratory) a été développé par Green et Gray dans leur étude sur divers procédés de fermentation. Une étude exhaustive examinant les procédures de contrôle de la fermentation des bières, levures liquide et autre produits similaire de fermentation a conduit au développement de ce milieu.
Le milieu WL Differentiel (WL Differentiel Medium) permet d'inhiber la croissance des levures afin d'améliorer la croissance des bactéries dans la bière.

Le milieu WL Differentiel est à utiliser simultanément avec le milieu WL nutritif de la manière suivante :
- une gélose WL nutritif en aérobiose pour obtenir le nombre total de colonies de la plupart des levures
- une gélose WL differentiel en aérobie pour avoir la croissance des bactéries acétiques, Flavobacterium, Proteus et bactéries thermophiles
- une autre gélose différentielle est mise à incuber en anaérobie pour la croissance des bactéries lactiques et Pediococcus

L'extrait de levure est une source d'oligo-éléments, de vitamines et d'acides aminés. Le peptone fournit l'azote, les acides aminés et le carbone. Le phosphate monopotassique tamponne les milieux. Le dextrose est la source de glucide. Les chlorure de potassium, chlorure de calcium et chlorure ferrique sont essentiels et aident à maintenir l'équilibre osmotique. Le sulfate de magnésium et le sulfate de manganèse sont des sources de cations divalents. Le vert de bromocrésol est un indicateur pH. L'agar est l'agent de solidification dans le milieu WL nutritif  et WL differentiel. Le cycloheximide inhibe les levures et le moisissures dans le milieu differentiel.

Le bouillon Fraser est un bouillon de pré-enrichissement et d’enrichissement pour la recherche de Listeria dans les produits alimentaires.

Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.

Normes : ISO11290:1998 / ISO11290

M-FC AGAR VEGITONE SIGMA 43291 - 500G

La gélose M-FC est utilisée pour la détection et le dénombrement des coliformes fécaux en utilisant la technique de la membrane filtrante à température élevée. 

Composition :

agar, 15.0 g/L
bleu d'aniline, 0,1 g/L
lactose, 12,5 g/L
peptone protéique (végétale), 5.0 g/L
chlorure de sodium, 5.0 g/L
détergent synthétique, 1,5 g/L
tryptose (végétal), 10,0 g/L
extrait de levure, 3.0 g/L

Le milieu  CHROMagar™identification permet à partir de colonies prélevées directement sur CHROMagar™ Listeria de confirmer en mauve avec un halo blanc les Listeria monocytogenes.
Le milieu  CHROMagar™identification est utilisé pour la recherche et la confirmation de Listeria monocytogenes.
Incubation 20 heures à 37 ° C.