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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.

 

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  1. EXTRAIT DE LEVURE MERCK 3753 SAC 25KG

    Réf.: 212172  145.003753.90

    L'extrait de levure est une fraction soluble d’extrait autolytique de levure, base pour milieux de culture.
    L'extrait de levure apporte la source de vitamine du complexe B que les bactéries ont besoin pour leurs développements.

    L'extrait de levure est relativement riche en nutriments.
    La digestion enzymatique de la caséine (tryptone) est une source d'azote contenant un taux élevée en acides aminés libres et en extrait de levure qui fournit principalement les vitamines du complexe B tandis que l'agar est l'agent de solidification.

    Apparence : Poudre fine de couleur beige clair
    Solubilité : 410g/L
    pH : 7.0 (10g/L H2O à 20°C)

    Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.

    7 904,80 € HT
  2. CHROMAGAR COL-APSE QSP 5L

    Réf.: 247300  572.000262.74

    Milieu chromogénique pour la détecton de bactéries Gram-négatives résistantes à la colistine. Polymyxin E (colistne) et B sont de plus en plus utlisées comme antimicrobiens dans le traitement des infectons bactériennes multi résistantes. 

    CHROMagar™ COL-APSE a été développé pour répondre a une multiplication des germes multirésistant dû fait que le plasmide qui code pour PEtN, MCR1, récemment décrit, est maintenant présent dans le monde enter dans un nombre important d’isolats bactériens animaux, humains et environnementaux

    Lecture :

    • COL-R E. coli → rose foncé à rougêatre

      COL-R Coliformes → bleu métallique

      COL-R Pseudomonas → translucide, +/- pigmentaton naturelle crème à vert

      COL-R Acinetobacter → crème, opaque Autres Gram (-)

      COL-R → incolores, pigmentaton naturelle Bactéries Gram (-)

      COL-S → inhibés Bactéries Gram (+), levures → inhibés


    Avantages :

    • les manipulations sont rapides et bien connues du technicien de laboratoire. Les colorations sont franches et faciles à lire.


    Préparation :

    Vider une dose complète pré-pesée dans 5 litres d'eau déminéralisée ou peser la quantité de poudre nécessaire dans la proportion de 42.5 g/litre d'eau. Ajouter le liquide du flacon de supplément dans la proportion de 2 mL/litre. Chauffer, agiter fréquemment, puis porter à ébullition jusqu'à dissolution complète. Refroidir dans un bain-Marie à 45/50 °C. Couler en boîtes de Pétri.

    Inoculation : ensemencer en surface et incuber 18/24 h à 37 °C.

    618,00 € HT
  3. GELOSE NUTRITIVE WL MERCK 10866 - 500G

    Réf.: 213037  145.010866.54

    La gélose nutritive WL permet la croissance des levures et des bactéries dans le cadre du contrôle microbiologique effectué à
    l'industrie brassicole et les autres industries de fermentation.

    Le milieu nutritive WL a un pH de 5,5, ce qui est optimal pour le dénombrement des levures de bière.

    Composition de la gélose nutritive WL:
    - Extrait de levure : 4 g/L
    - Hydrolysat de caséine : 5 g/L
    - D glucose : 50 g/L
    - Potassium hydrogenophosphate : 0,55 g/L
    - Chlorure de potassium : 0,425 g/L
    - Chlorure de calcium : 0.125 g/L
    - Sulfate de magnésium : 0.125g/L
    - Chlorure de fer III : 0.0025 g/L
    - Sulfate de manganèse : 0.0025 g/L
    - vert de bromocrésol : 0.022 g/L
    - Agar : 17 g/L

    232,00 € HT
  4. M-FC GELOSE BASE - LF611012 - 500G

    Réf.: 246525  550.611012.54

    La gélose de base m-FC est un milieu sélectif utilisé pour l'isolement et le dénombrement des coliformes fécaux de l'eau par la technique de filtration sur membrane à température élevée.

    Les sels biliaires inhibent la croissance de bactéries gram-positives.

     

    47,55 € HT
  5. MATRICE DE LYSE A 116910100 TUBES 2ML -PACK X100

    Réf.: 209733  116.105917.58

    MP Biomedicals™ Matrice de lyse A

    Pour l’isolement ultérieur de l’ADN génomique de tous les types d’échantillons, excepté les échantillons de sols. Les tubes de matrice de lyse A MP Biomedicals résistent aux chocs et contiennent une matrice grenat ainsi qu’une sphère en céramique de 1/4 po.

    • Taille des tubes : 2 ml
    • Type d’échantillon : Tous échantillons
    • Molécule à enrichir : ADN
    • DNase et RNase: Sans
    495,80 € HT
  6. ENDO M BOUILLON BD 274930-500G

    Réf.: 240021  416.274930.54

    m ENDO  BOUILLON BD 274930-500G

    Le bouillon m Endo M est utilisé pour le dénombrement des organismes coliformes dans l'eau par filtration sur membrane.

    Les apports du milieu m Endo:
    - Les peptones apportent les sources de carbone, d'azote, de vitamines et de minéraux.
    - L'extrait de levure fournit vitamines du complexe B, qui stimulent la croissance bactérienne.
    - Le lactose est l'hydrate de carbone.
    - Les phosphates sont des agents tampons.
    - Le chlorure de sodium maintient l'équilibre osmotique du milieu.
    - Le désoxycholate de sodium et le lauryl sulfate de sodium sont des inhibiteurs des bactéries gram-positives.
    - La fuchsine basique est un indicateur de pH.
    - Le sulfite de sodium est un décolorant  de la fuchsine basique.

    Les bactéries qui fermentent le lactose produisent de l'acétaldéhyde qui réagit avec le sulfite de sodium et la fuchsine pour former des colonies rouge.
    Les bactéries qui ne fermentent pas le lactose forment des colonies claires et incolores.

    237,50 € HT
  7. LISTERIA BOUILLON D'ENRICHISSE MENT BASE MERCK 11951-500G

    Réf.: 213098  145.011951.54

    Le listeria bouillon d'enrichissement est un bouillon sélectif recommandé par la méthode officielle pour la recherche des Listeria dans les produits laitiers.

    Préparation :
    Dissoudre 36 g/l. Autoclaver 15 minutes à 121 °C. Refroidir à 45° C.
    Après refroidissement, à 500 ml de bouillon, verser le contenu d'un flacon de supplément sélectif Merck 11781.
    Incubation 2 jours à 30 °C.

    Composition :
    Peptone de caséine : 17,0
    Peptone de farine de soja : 3,0
    D (+) glucose : 2,5
    Chlorure de sodium : 5,0
    Extrait de levure : 6,0
    Dipotassium hydrogénophosphate : 2,5
    pH final 7,3 ± 0,1

    210,00 € HT
  8. GELOSE CFC BASE BM 09608-10X200ML

    Réf.: 254530  770.009608.02

    GELOSE CFC BASE BM 09608-10X200ML

    La gélose de base Pseudomonas est un milieu utilisé avec des suppléments pour l'isolement sélectif de Pseudomonas spp de la viande et des produits laitiers, de l'eau, d'échantillons environnementaux et d'échantillons cliniques. 

    Normes :  NF EN ISO 13720

    71,90 € HT
  9. AZIDE MALTOSE GELOSE LF 610154-500G

    Réf.: 246505  550.610154.54

    L'azide maltose gélose KF est un milieu sélectif pour la détection et le dénombrement des streptocoques fécaux dans les eaux et les denrées alimentaires.
    L'APHA, la FDA, l'ICMSF recommandent ce milieu pour l'isolement primaire des streptocoques fécaux dans les eaux et les aliments, par la technique de la filtration sur membrane ou par la méthode de la plaque coulée. L'azoture de sodium inhibe la croissance de bactéries Gram-négatives, de streptocoques n'appartenant pas au groupe D et de bactéries lactiques (Leuconostoc mesenteroides, Lactobacillus lactis, Lactobacillus acidophilus).

    Les streptocoques fécaux réduisent le T.T.C. et apparaîssent en colonies rose-rouge.

    49,65 € HT
  10. SEL BILIAIRE FLUKA 48305 - 50G

    Réf.: 231016  243.048305.33

    SEL BILIAIRE 48305 - 50G

    Les sels biliaires peuvent être utilisés comme l'un des agents sélectifs pour empêcher la croissance des cellules Escherichia coli lésées, dans une expérience réalisée afin d'identifier l'agent spécifique dans les milieux sélectifs qui inhiberait la croissance des cellules Escherichia coli ML30 lésées. Il peut également être utilisé pour identifier les isolats de Vibrio (Beneckea) vulnificus, une bactérie halophile responsable de plusieurs infections humaines.

    Composition :

    acide cholique, sel de sodium, ~50
    sel de sodium de l'acide désoxycholique, ~50 %.

    106,00 € HT

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On retrouve 4 principaux types de milieux :

  • Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
     
  • Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
     
  • Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
     
  • Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.

Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.

Milieux de culture déshydratés

Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.

Milieux de culture prêts à l’emploi

L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.

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