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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.

 

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  1. NPS AZIDE (ENTEROCOQUES) 50MM SARTORIUS 14051-PAR 100

    Réf.: 223050  203.140510.50

    Filtre NPS Azide pour la recherche des Entérocoques.

     

    Filtre NPS / NKS Ø 50 mm  pour l'analyse de l’eau et des boissons simplifiée. 

    Milieux de culture stérilesdéshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.

    • plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
    • économique
    • vendus en pack de 100, emballés individuellement
    238,00 € HT
  2. MULLER KAUFFMANN TETRATHIONATE BOUILLON BASE BD 218531-500G

    Réf.: 239888  416.218531.54

    Le bouillon Muller Kauffmann Tétrathionate est utilisée pour enrichir les salmonelles provenant des aliments et des échantillons environnementaux avant l'isolement sélectif.
    Ce pré-enrichissement inhibe les bactéries concurrentes aux salmonelles pour favoriser uniquement leurs développements.
    Plusieurs agents sélectifs composent ce bouillon Muller Kauffmann Tétrathionate comme oxbile, levert brillant, la novobiocine.

    Les sources de carbone, d'azote, de vitamines et les minéraux proviennent des peptones et l'extrait de boeuf.
    Oxgall et levert brillant sont les agents sélectifs qui inhibent les bactéries gram-positifs et les autres bactéries gram-négatifs.
    La source de souffre est apportée par le thiosulfate de sodium.

    Une fois isolé sur un milieu de culture, les Salmonella spp. produiront des colonies rouges avec une bonne croissance.


    Composition pour 1 Litre :
    - Extrait de boeuf : 5.0 g
    - Peptone : 10.0 g
    - Chlorure de sodium : 3.0 g
    - Carbonate de calcium : 45.0 g
    - Thiosulfate de sodium : 38.1 g
    - Oxgall : 4.7 g

    pH 7.0 +/-0.2 à 25°C

    530,00 € HT
  3. GLUCOSE TRYPTONE GELOSE OXOID CM0127B-500G

    Réf.: 201020  023.000127.02

    GLUCOSE TRYPTONE GELOSE OXOID CM0127B-500G

    Le milieu Glucose Tryptone Gelose est recommandé pour la numération sur boîte de Petri de l'eau mais peut également être utilisé pour la détection des bactéries thermophiles dans les produits laitiers. Ce milieu est recommandé par la tandard Methods Committee de l'American Public Health Association après dilution de l'échantillon de lait au 1/10. (1g de lait en poudre pour 9mL d'eau distillée stérile.)

    Composition en g/L :

    Lab-Lemco en poudre: 3.0

    Tryptone: 5.0

    Glucose: 1.0

    Agar: 15.0

    pH 7.0 ± 0.2

    201,00 € HT
  4. MUELLER HINTON II GELOSE BD 254032-20 BTES

    Réf.: 239959  416.254032.02

    MUELLER HINTON II GELOSE BD 254032-20 BTES

    Mueller Hinton II Agar BD™

    Mueller Hinton II Agar BD, est utilisée dans la procédure standardisée de diffusion sur disque pour déterminer la sensibilité des isolats cliniques d'organismes aérobies à croissance rapide aux agents antimicrobiens normalisés par le Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) et le Comité européen sur les tests de sensibilité aux antimicrobiens (EUCAST).

    Composition (pour 1Litre) :

    Extrait de bœuf : 2,0 g
    Hydrolysat acide de caséine : 17,5
    Amidon : 1,5 g
    Gélose : 17,0 g
    Solution à 25 ° C : pH 7.3 ± 0.2

    35,20 € HT
  5. AGAROSE, TEMPERATURE BASSE DE GELIFICATION SIGMA A9414 - 5G

    Réf.: 228939  243.009414.10

    Agarose à basse température de gélification

    BioReagent, pour la biologie moléculaire.
    L'agarose est un composant des polysaccharides de la paroi cellulaire des algues rouges marines. Il a une propriété gélifiante élevée et est hydrophile.

    203,00 € HT
  6. LIPOPOLYSACCHARIDES E.COLI O111:B4 SIGMA L4391 - 1MG

    Réf.: 227416  243.004391.00

    Les lipopolysaccharides (LPS) d'Escherichia coli O111:B4 sont utilisés pour la stimulation des macrophages. Ils ont été utilisés pour le préconditionnement par LPS chez les souris.

    Le LPS est un constituant majeur de la paroi cellulaire de la plupart des bactéries gram négatives. C'est un antigène hautement immunogène qui a la capacité de renforcer les réponses immunitaires aux antigènes solubles. Le LPS agit également comme un mitogène spécifique pour les lymphocytes B dérivés de la moelle osseuse de souris, lapins, poulets, vaches, hamsters et humains.

    Ce sérotype de LPS a été utilisé pour stimuler les cellules B et induire la NOS dans les hépatocytes humains.

    Utilisation

    Les lipopolysaccharides sont sous forme de poudres lyophilisées et irradiées. Pour reconstituer, ajouter 1 ml de solution saline équilibrée stérile ou de milieu de culture tissulaire au flacon (1 mg) et agiter doucement jusqu'à dissolution de la poudre. Le produit reconstitué peut être dilué davantage jusqu'aux concentrations de travail souhaitées en utilisant une solution saline tamponnée stérile ou un milieu de culture tissulaire.

    Conservation/Stabilité

    Avant la reconstitution, le flacon doit être conservé à 2-8 °C.

    Après la reconstitution, les aliquotes peuvent être conservées congelées à -20 °C. La congélation et la décongélation répétées ne sont pas recommandés

     

     

    64,30 € HT
  7. KING AGAR A-SIGMA 60788-500G

    Réf.: 231396  243.060788.54

    KING AGAR A-SIGMA 60788-500G

    King agar a-sigma est un milieu pour la confirmation de pseudomonas aeruginosa. Production de pyocyanine qui provoque une coloration bleu au milieu.

    Composition :

    agar, 15 g/L
    gélatine peptone (pancréatique), 20 g/L
    chlorure de magnésium, 1,4 g/L
    sulfate de potassium, 10 g/L

    158,00 € HT
  8. INSTABAG EPT225 FILTRE LATERAL 225ML - PACK 100

    Réf.: 261836  834.550001.58

    Sac stérile avec filtre latéral de 225mL pour broyeur / malaxeur d’échantillons à pales intégrant un sachet de milieu de culture EPT pré-dosé déshydraté.
    Avant le malaxage, ajouter l'échantillon et de l'eau stérile pour la réhydratation. Pendant le malaxage, le milieu de culture sera complétement dissous.

    Le filtre latéral non-tissé est idéal pour les échantillons fibreux, et facilite le pipetage. La filtration se fait instantanément et sans risque de contamination croisée.
    Compatible avec tous les malaxeurs de laboratoire.
    Résistant grâce au complexe multicouches renforcé.
    Résistant à la congélation et à des températures élevées (de -40°C à +80°C).
    Disponible en différents formats : 90mL (83455000157), 225mL (83455000158).
    Stérilisé par rayons Gamma 10-25 kGy, avec certificat
    Approuvé contact alimentaire : Règlement CE N°1935/2004

    Conforme aux normes ISO7218, ISO 6887-1 et FDA BAM (Bacteriological Analytical Manual)
    Le contrôle qualité des performances du milieu EPT est réalisé selon la norme ISO 11133. Un certificat CQ est disponible
    sur simple demande.
    ​Conçu et fabriqué en France

    195,00 € HT
  9. REACTIFS ENTEROLERT TYPE E EN 24H - PACK DE 20 TESTS

    Réf.: 253778  750.009529.02

    REACTIFS ENTEROLERT TYPE E EN 24H - PACK DE 20 TESTS

    Les réactifs Enterolert-E permettent une détection en 24 heures des Entérocoques dans les échantillons d’eaux brutes.

     

    Avantages :

    - rapidité d’utilisation : préparation d’une analyse présence/absence en moins d’une minute et d’une analyse quantitative en moins de deux minutes
    - facilité d’utilisation : réactifs prêts à l’emploi et préparation ne nécessitant pas de compétences particulières en microbiologie
    - précision : capable de détecter un seul entérocoque viable par échantillon
    - économie : peu de matériels nécessaires et productivité plus importante

    184,70 € HT
  10. M 17 BOUILLON BD 218561-500G

    Réf.: 239889  416.218561.54

    Le bouillon M17 est utilisé pour isoler les streptocoques lactiques des yaourts, les entrées au fromage et autres produits laitiers.

    Ces streptocoques lactiques sont homofermentaires et produisent de grandes quantités d'acide et, dans un milieu de culture sans système tampon adéquat, le pH diminue et nuit à leur croissance.
    Le fort taux de tampon est apporté par le disodium-β-glycérophosphate, ce qui constitut ce milieu M17.

    Les peptones et extrait de viande apportent les sources de carbone, d'azote, de vitamines et de minéraux.
    L'extrait de levure fournit la vitamine B qui stimule la croissance bactérienne.
    Le disodium-β-glycérophosphate est le tampon le milieu.
    L'Acide ascorbique stimule la croissance des streptocoques lactiques.
    Le Sulfate de magnésium fournit les ions essentiels à la croissance.

    Composition du bouillon pour 950 mL :
    - Caséine de digestion pancréatique : 5.0 g
    - Peptone Soja : 5.0 g
    - Extrait de boeuf : 5.0 g
    - Extrait de levure : 2.5 g
    - Acide ascorbique : 0.5 g
    - Magnesium sulfate : 0.25 g
    - Disodium-β-glycerophosphate : 19.0 g

    pH 6.9 +/-0.2 à 25°C
     

    308,50 € HT

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On retrouve 4 principaux types de milieux :

  • Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
     
  • Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
     
  • Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
     
  • Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.

Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.

Milieux de culture déshydratés

Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.

Milieux de culture prêts à l’emploi

L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.

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