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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.

 

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  1. BAIRD PARKER RPF GELOSE LF 10521-20 BTES 90MM

    Réf.: 245310  550.010521.02

    Le milieu Baird Parker + RPF (Rabbit Plasma Fibrinogen) est un milieu sélectif utilisé pour l'isolement des Staphylocoques à coagulase-positive, notamment dans les aliments comme recommandé dans la norme ISO 6888-2.
    Les boîtes de pétri de Baird Parker + RPF doivent être ensemencées avec un échantillon de 0,1 ml de solution bactérienne (à différentes dilutions). Etaler l'inoculum, le laisser sécher puis inverser les plaques pour incubation.

    Le milieu se présente ici en boîte de pétri pré-coulée (22 ±1 ml) de 90 mm.

    Composition :

    Digest pancréatique de la caséine.............. 10,0 g/l
    Extrait de viande........................................ 5,0 g/l
    Extrait de levure......................................... 1,0 g/l
    L-Glycine................................................. 12,0 g/l
    Pyruvate de sodium.................................. 10,0 g/l
    Chlorure de lithium..................................... 5,0 g/l
    Agar........................................................ 17,0 g/l
    Fibrinogène bovin....................................... 5,0 g/l
    Plasma de lapin - EDTA............................... 25 ml
    Inhibiteur de trypsine............................... 0,025 g/l
    Tellurite de potassium.............................. 0,025 g/l

    67,30 € HT
  2. ACTINOMYCES BOUILLON, VEGITONE FLUKA 40834 - 500G

    Réf.: 230751  243.040834.54

    ACTINOMYCES BOUILLON, VEGITONE 40834 - 500G

    Actinomyces bouillon sont recommandés pour la culture et le maintien des espèces anaérobies Actinomyces. Les milieux de la gamme Vegitone ne contiennent aucune matière d'origine animale.

    Composition :

    sulfate d'ammonium, 1 g/L
    chlorure de calcium, 0,02 g/L
    chlorhydrate de L-cystéine, 1 g/L
    dextrose, 5 g/L
    sulfate de magnésium, 0,2 g/L
    phosphate monopotassique, 15 g/L
    chlorure de sodium, 5 g/L
    amidon, soluble, 1 g/L
    tryptone (végétal), 4 g/L
    tryptose (végétal), 10 g/L
    poudre d'infusion végétale, 10 g/L
    extrait de levure, 5 g/L

    164,60 € HT
  3. MOUT GELOSE MERCK 5448-500G

    Réf.: 212364  145.005448.54

    Gélose au moût.

    Pour la culture, l'isolement et le dénombrement ou l'enrichissement des champignons, en particulier des levures. 

    258,00 € HT
  4. EAU PEPTONNEE SALINE ALCALINE LF 26486 - 100X10ML

    Réf.: 276902

    Eau peptonée saline alcaline ISO

    Milieu d'enrichissement pour la détection de Vibrio spp, selon la norme ISO 21872.

    220,50 € HT
  5. SUPPLEMENT SELECTIF SALMOSYST - 10141 - PACK X250

    Réf.: 212975  145.010141.02

    Solution Salmosyst :
    - un enrichissement à l'aide du Salmosyst supplément sélectif en comprimés à 37 °C/18 à 22 h

    Avantages :
    - gain de temps : la solution Salmosyst permet de réduire le temps global (pré-enrichissement + enrichissement) à 24-30 heures
    - simplicité d'emploi : après pré-enrichissement de 25 g d’échantillon dans 225 ml de Salmosyst bouillon de base, (37 °C/6 à 8 h) et ajouter 1 comprimé de Salmosyst supplément sélectif à 10 ml de bouillon de pré-enrichissement (37 °C/18 à 22 h)

    Suggestion Humeau :
    Association Samosyst-milieu de Rambach agar : pré-enrichissement Salmosyst+enrichissement Salmosyst=18 à 24 h. Durée totale de la recherche de 50 heures.

    Composition :
    Tetrathionate de potassium : 0,2
    Bile de boeuf : 0,08
    Vert brillant : 0,0007
    Carbonate de calcium : 0,1
    pH final 7,1 ± 0,2

    224,00 € HT
  6. MILIEU ARGININE DECARBOXYLASE LF 610306 - 500G

    Réf.: 246514  550.610306.54

    Le bouillon d'arginine décarboxylase est un milieu déshydraté utilisé dans la différenciation biochimique des bacilles entériques gram-négatives basée sur la production d'arginine déshydrolase.

    126,00 € HT
  7. RAPPAPORT VASSILIADIS SOJA BOUILLON BK 148HA-500G

    Réf.: 235527  250.033897.54

    Bouillon Rappaport Vassiliadis Soja (RVS) BIOKAR - 500G

    Le bouillon Rappaport-Vassiliadis Soja (RVS) est utilisé pour l’enrichissement sélectif de Salmonella dans le lait, les produits laitiers, les autres produits de la chaîne alimentaire, l’eau et les échantillons d’environnement.

    Composition : 
    Pour 1L de milieu.

    Peptone papaïnique de soja : 4,50 g
    Chlorure de sodium : 7,20 g
    Phosphate monopotassique : 1,26 g
    Phosphate dipotassique : 0,18 g
    Chlorure de magnésium anhydre (*) : 13,40 g
    Vert malachite (oxalate) : 36,0 mg
    pH final à 25°C : 5,2 ± 0,2

    (*) : 13,40 g/L de Chlorure de magnésium anhydre (Masse molaire 95,21) correspondent à 28,6 g/L de chlorure de magnésium hexahydraté (Masse molaire 203,3).

    Préparation :

    1. Mettre en solution 26,6 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
    2. Agiter lentement jusqu’à dissolution complète.
    3. Répartir en tubes à raison de 10 mL par tube.
    4. Stériliser à l’autoclave à 115 °C pendant 15 minutes.
    5. Refroidir le milieu à température ambiante.

    Normes : NF U 47-102, NF EN ISO 19250, NF EN ISO 11133, NF EN ISO 6579-1.

    65,30 € HT
  8. LIPOPOLYSACCHARIDES DE E.COLI O111:B4 SIGMA - L2630 - 100MG

    Réf.: 226817  243.002630.40

    Lipopolysaccharides d'Escherichia coli O111:B4 purifiés par extraction au phénol

    Les lipopolysaccharides (LPS) d'Escherichia coli O111:B4 ont été utilisés pour la stimulation des macrophages. Ils ont été utilisés pour le préconditionnement des LPS chez la souris.

    Les lipopolysaccharides (LPS) sont des composants caractéristiques de la paroi cellulaire des bactéries Gram-négatives. Le LPS et sa fraction lipidique A stimulent les cellules du système immunitaire inné par le récepteur Toll-like 4 (TLR4), un membre de la famille des protéines du récepteur Toll-like, qui reconnaît les motifs moléculaires associés aux agents pathogènes communs (PAMP).

    340,40 € HT
  9. COMPTAGE GERMES SURFACE GELOSE BK 130-500G

    Réf.: 235539  250.033973.54

    Gélose pour le comptage de germes de surface BIOKAR - 500G

    La gélose pour le comptage des germes de surface permet de dénombrer les microorganismes par application directe de la gélose sur les surfaces à tester. La mise en œuvre de cette technique simplifiée permet de bien vérifier l'état sanitaire de l'équipement après le nettoyage et la désinfection. En outre, elle peut servir à l'estimation de la charge bactérienne cutanée du personnel. La gélose peut être aussi utilisée pour le contrôle de l’air.

    Composition : 
    Pour 1L de milieu.

    Tryptone : 15,0 g
    Peptone papaïnique de soja : 5,0 g
    Chlorure de sodium : 5,0 g
    Lécithine : 0,7 g
    Polysorbate (Tween 80) : 5,0 g
    Thiosulfate de sodium, 5H2O : 0,5 g
    L-histidine : 1,0 g
    Agar agar bactériologique : 20,0 g
    pH du milieu prêt-à-l’emploi à 25 °C : 7,3 ± 0,2. 

    Préparation :

    1. Mettre en suspension 52,2 g de milieu déshydraté  dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
    2. Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution.
    3. Répartir en tubes à raison de 18 mL.
    4. Stériliser à l’autoclave à 121 °C pendant 15 minutes.
    5. Refroidir et maintenir le milieu à 44-47 °C.
    6. Couler la gélose dans une boîte de Petri quadrillée stérile, de 65 mm de diamètre.
    7. Laisser solidifier sur une surface froide, sous flux laminaire d'air stérile et remettre le couvercle sur la boîte.

    Norme : ISO 18593.

    123,30 € HT
  10. FRASER BOUILLON BK BM01308 - 50X10ML

    Réf.: 254494  770.001308.02

    Le bouillon Fraser est un bouillon de pré-enrichissement et d’enrichissement pour la recherche de Listeria dans les produits alimentaires.

    Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.

    Normes : ISO11290:1998 / ISO11290

    81,80 € HT

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On retrouve 4 principaux types de milieux :

  • Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
     
  • Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
     
  • Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
     
  • Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.

Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.

Milieux de culture déshydratés

Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.

Milieux de culture prêts à l’emploi

L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.

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