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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.

 

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  1. THIOGLYCOLATE AVEC RESAZURINE BOUILLON - BM08208 - 50 X10ML

    Réf.: 254525  770.008208.02

    Le milieu au thioglycolate avec résazurine est utilisé pour détecter la présence de micro-organismes aérobiesmicroaérophiles et anaérobies viables dans des produits normalement stériles. Sa formule est conforme aux recommandations de l’U.S.P., de l’AOAC et de la Pharmacopée Européenne pour les tests de stérilité.

    Ce milieu est recommandé dans la recherche et la caractérisation du genre chlostridium notament en vue d'une confirmation de chlostridium perfringens dans les denrées alimentaires.

    Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.

    Composition :
    Ingrédients en grammes par litre d'eau distillée ou déminéralisée. 
    L-cystine : 0,50 
    Extrait de levure : 5,00 
    Thioglycolate de sodium : 0,50 
    Glucose monohydraté : 5,50 
    Résazurine : 0,001 
    Chlorure de sodium : 2,50 

    Tryptone 15.00
    Agar spécial : 0,75 
    pH final : 7,1 ± 0,2 à 25°C 

    Norme :  NF EN ISO 7937

    64,60 € HT
  2. FER SULFITE GELOSE LF 611401-500G

    Réf.: 246529  550.611401.54

    Le fer sulfite gélose est un milieu pour la détection et le dénombrement des bactéries sulfites réductrices dans les aliments et autres échantillons.
     

     

    54,00 € HT
  3. COLIFORM CHROMOSELECT AGAR SIGMA - 81938 - 500G

    Réf.: 231990  243.081938.54

    La gélose Coliform ChromoSelect est un milieu chromogènique sélectif recommandé pour la détection simultanée d'Escherichia coli et des coliformes totaux dans les échantillons d'eau et d'aliments.

    La gélose Coliform ChromoSelect est un mélange qui contient deux substrats chromogèniques, Salmon-GAL et X-glucuronide. Les coliformes produisent une enzyme appelée β-D-galactosidase, qui clive le Salmon-GAL, entraînant la coloration rouge des colonies de coliformes. L'enzyme β-D-glucuronidase produite par Escherichia coli clive le X-glucuronide. Escherichia coli forme des colonies de couleur bleu foncé à violet en raison du clivage du Salmon-GAL et du X-glucuronide. L'ajout de tryptophane améliore la réaction indole, augmentant ainsi la fiabilité de détection en combinaison avec les deux chromogènes. Pour confirmer la présence d'Escherichia coli, ajouter une goutte de réactif Kovac′s sur la colonie bleu foncé-violet. La formation d'une couleur rouge cerise indique la réaction positive.

    580,80 € HT
  4. VERT BRILLANT BILE 2% BOUILLON ATL-500G

    Réf.: 246409  550.150200.54

    Bouillon lactosé bilié au vert brillant utilisé pour la détection ou la confirmation des bactéries des Coliformes dans
    l'eau et les eaux usées, les aliments, les produits laitiers et autres matériaux d'importance sanitaire.

    Incubation pour les Coliformes 24 et 48 h à 30 °C, pour les Coliformes fécaux et Escherichia coli 24 et 48 h à 44 °C

    105,00 € HT
  5. BAIRD PARKER RPF GELOSE LF 10521-20 BTES 90MM

    Réf.: 245310  550.010521.02

    Le milieu Baird Parker + RPF (Rabbit Plasma Fibrinogen) est un milieu sélectif utilisé pour l'isolement des Staphylocoques à coagulase-positive, notamment dans les aliments comme recommandé dans la norme ISO 6888-2.
    Les boîtes de pétri de Baird Parker + RPF doivent être ensemencées avec un échantillon de 0,1 ml de solution bactérienne (à différentes dilutions). Etaler l'inoculum, le laisser sécher puis inverser les plaques pour incubation.

    Le milieu se présente ici en boîte de pétri pré-coulée (22 ±1 ml) de 90 mm.

    Composition :

    Digest pancréatique de la caséine.............. 10,0 g/l
    Extrait de viande........................................ 5,0 g/l
    Extrait de levure......................................... 1,0 g/l
    L-Glycine................................................. 12,0 g/l
    Pyruvate de sodium.................................. 10,0 g/l
    Chlorure de lithium..................................... 5,0 g/l
    Agar........................................................ 17,0 g/l
    Fibrinogène bovin....................................... 5,0 g/l
    Plasma de lapin - EDTA............................... 25 ml
    Inhibiteur de trypsine............................... 0,025 g/l
    Tellurite de potassium.............................. 0,025 g/l

    67,30 € HT
  6. CRISTAL VIOLET ANHYDRE >99% SIGMA C6158 - 100G

    Réf.: 227981  243.006158.40

    Violet cristallisé

    Réactif ACS, ≥ 90,0% sur une base anhydre

    • Synonyme: Basic Violet 3, Gentian Violet, Hexamethylpararosaniline chloride, Methyl Violet 10B

    •  
    • Formule linéaire:  C 25 H 30 N 3 Cl
    • Poids moléculaire:  407,98
    • Numéro CAS:  548-62-9

     

    189,90 € HT
  7. MOUT GELOSE MERCK 5448-500G

    Réf.: 212364  145.005448.54

    Gélose au moût.

    Pour la culture, l'isolement et le dénombrement ou l'enrichissement des champignons, en particulier des levures. 

    258,00 € HT
  8. SUPPLEMENT SELECTIF SALMOSYST - 10141 - PACK X250

    Réf.: 212975  145.010141.02

    Solution Salmosyst :
    - un enrichissement à l'aide du Salmosyst supplément sélectif en comprimés à 37 °C/18 à 22 h

    Avantages :
    - gain de temps : la solution Salmosyst permet de réduire le temps global (pré-enrichissement + enrichissement) à 24-30 heures
    - simplicité d'emploi : après pré-enrichissement de 25 g d’échantillon dans 225 ml de Salmosyst bouillon de base, (37 °C/6 à 8 h) et ajouter 1 comprimé de Salmosyst supplément sélectif à 10 ml de bouillon de pré-enrichissement (37 °C/18 à 22 h)

    Suggestion Humeau :
    Association Samosyst-milieu de Rambach agar : pré-enrichissement Salmosyst+enrichissement Salmosyst=18 à 24 h. Durée totale de la recherche de 50 heures.

    Composition :
    Tetrathionate de potassium : 0,2
    Bile de boeuf : 0,08
    Vert brillant : 0,0007
    Carbonate de calcium : 0,1
    pH final 7,1 ± 0,2

    224,00 € HT
  9. TRYPSIN (1X) STERILE SAFC 59429C - 100ML

    Réf.: 231303  243.059429.40

    TRYPSIN (1X) STERILE SAFC 59429C - 100ML

    Les solutions de trypsine-EDTA sont utilisées pour libérer les cellules adhérentes des surfaces de culture. Elles sont généralement composées de concentrations variables de trypsine naturelle dérivée du pancréas porcin et d'EDTA.

    Composition :

    phenol red: 10.620 mg/L
    NaHCO3: 350.000 mg/L

    77,50 € HT
  10. RAPPAPORT VASSILIADIS SOJA BOUILLON BK 148HA-500G

    Réf.: 235527  250.033897.54

    Bouillon Rappaport Vassiliadis Soja (RVS) BIOKAR - 500G

    Le bouillon Rappaport-Vassiliadis Soja (RVS) est utilisé pour l’enrichissement sélectif de Salmonella dans le lait, les produits laitiers, les autres produits de la chaîne alimentaire, l’eau et les échantillons d’environnement.

    Composition : 
    Pour 1L de milieu.

    Peptone papaïnique de soja : 4,50 g
    Chlorure de sodium : 7,20 g
    Phosphate monopotassique : 1,26 g
    Phosphate dipotassique : 0,18 g
    Chlorure de magnésium anhydre (*) : 13,40 g
    Vert malachite (oxalate) : 36,0 mg
    pH final à 25°C : 5,2 ± 0,2

    (*) : 13,40 g/L de Chlorure de magnésium anhydre (Masse molaire 95,21) correspondent à 28,6 g/L de chlorure de magnésium hexahydraté (Masse molaire 203,3).

    Préparation :

    1. Mettre en solution 26,6 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
    2. Agiter lentement jusqu’à dissolution complète.
    3. Répartir en tubes à raison de 10 mL par tube.
    4. Stériliser à l’autoclave à 115 °C pendant 15 minutes.
    5. Refroidir le milieu à température ambiante.

    Normes : NF U 47-102, NF EN ISO 19250, NF EN ISO 11133, NF EN ISO 6579-1.

    65,30 € HT

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On retrouve 4 principaux types de milieux :

  • Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
     
  • Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
     
  • Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
     
  • Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.

Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.

Milieux de culture déshydratés

Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.

Milieux de culture prêts à l’emploi

L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.

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