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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
GELOSE A L'EXTRAIT DE LEVURE PCA SANS GLUCOSE BK 153-500G
Réf.: 235512 250.033830.54Gélose à l'extrait de levure PCA sans glucose BIOKAR - 500G
La gélose à l’extrait de levure est utilisée en bactériologie des eaux pour le dénombrement des micro-organismes revivifiables par comptage des colonies à 36 °C et 22 °C.
La méthode vise à mesurer l’efficacité de fonctionnement du traitement des eaux potables et plus généralement de tous les types d’eaux. Elle est particulièrement adaptée à l’analyse des eaux destinées à la consommation humaine, y compris les eaux embouteillées et les eaux minérales naturelles et à l’analyse des eaux de piscines.Composition :
Pour 1L de milieu.Tryptone : 6,0 g
Extrait autolytique de levure : 3,0 g
Agar agar bactériologique : 10,0 g
pH final à 25°C : 7,2 ± 0,2Préparation :
- Mettre en suspension 19,0 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
- Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
- Répartir en tubes ou en flacons.
- Stériliser à l’autoclave à 121 °C pendant 15 minutes.
- Refroidir et maintenir à 44-47 °C.
Normes : NF EN ISO 6222, NF T90-421.
129,80 € HT- Add to wishlist
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AGAR DE BIERE UNIVERSEL MERCK 445 - 500G
Réf.: 211872 145.000445.54Agar universel à la bière
Agar pour la détection des microorganismes d'altération de la bière.
Universal Beer Agar est basé sur la formulation développée par KOZULIS et PHAGE (1968).
Mode d'action
C'est une gélose non sélective riche en nutriments qui soutient la croissance et la récupération de microorganismes. Du point de vue d'un brasseur, seules les bactéries et levures capables de pousser dans des conditions de brassage, sont d'une réelle importance. L'incorporation de bière dans le milieu ajoute constituants du houblon et alcool qui éliminent de nombreux contaminants atmosphériques ne provenant pas des levures, moût ou bière, minimisant ainsi les faux positifs. En outre, il stimule la croissance de la détérioration de la bière
des organismes tels que Lactobacilli, Pediococci, Acetobacter, Zymomonas spp. et souches de levures sauvages, qui peuvent infecter les levures, le moût refroidi ou pendant la fermentation ou le stockage de la bière finie. Pour la détection de contaminants bactériens dans les levures de brai, du cycloheximide (1 mg / l) peut être ajouté.323,00 € HT- Add to wishlist
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SULFAMETHAZINE SIGMA S6256-25G
Réf.: 235650 258.045740.20Sulfaméthazine est un ingrédient pour Baird Parker.
Dose d’emploi 5 mg/100 ml de milieu ou 2,5 ml d’une solution stérile à 0,2%.
Pour le prêt à l'emploi : conservation de 2 à 8 °C à l'obscurité.
47,00 € HT- Add to wishlist
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DILUANT PEPTONE SEL 8.5G/L SIGMA 07233 - 500G
Réf.: 228294 243.007233.54Diluant de récupération maximale
(Bouillon peptone sel)
Le diluant de récupération maximale est un milieu protecteur et isotonique utilisé pour une récupération maximale de
microorganismes provenant de diverses sources. La faible concentration de peptone ne provoque pas
multiplication des organismes dans les 1-2 heures suivant la dilution de l'échantillon.Ingrédients:
- Peptique de digestion de tissus animaux 1.0g/l
- Sodium chloride 8.5g/l
- Final pH 7.0 +/- 0.2 at 25°C
81,00 € HT- Add to wishlist
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CHROMAGAR MASTITIS GP QSP AVEC SUPPLEMENT - 5L
Réf.: 247299 572.000242.74Pour l'isolement et la détection de pathogenes Gram (+)
Les mammites font parti des infections les plus courantes chez les animaux d'élevage et touchent plus de 40 % des vaches laitières. Des bactéries se développent sur les mamelles déclenchant ainsi une inflammation rendant la traite douloureuse voir impossible. Le lait, lui aussi devient impropre à la consommation et le manque à gagner pour l'éleveur devient important.
Ce milieu chromogénique a été développé spécialement pour la détection des germes responsable des mammites et permet de les différencier rapidementLecture :
- S. agalactiae ATCC 12386
- Bleu-turquoise
- S. uberis ATCC 27958
- Bleu métalique
- S. aureus ATCC 25923
- Rose
- E. coli ATCC 25923
- inhibée
- C. albicans ATCC 10231
- inhibée
400,00 € HT- Add to wishlist
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- S. agalactiae ATCC 12386
MILIEU GELATINE LACTOSE BASE FLUKA 61348-500G
Réf.: 231418 243.061348.54MILIEU GELATINE LACTOSE BASE 61348-500G
Milieu gelatine lactose est utilisé pour la détection des micro-organismes métabolisant le lactose et la gélatine.
Composition :
hydrogénophosphate disodique, 5 g/L
lactose, 10 g/L
peptone de viande (peptique), 15 g/L
rouge de phénol, 0,05 g/L
extrait de levure, 10 g/L141,00 € HT- Add to wishlist
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PLATE COUNT AGAR SANS GLUCIDE LAIT BK 126-500G
Réf.: 235538 250.033972.54Gélose Plate Count Agar sans glucide lait BIOKAR - 500G
Synonyme : gélose pour la numération des germes contaminants dans les produits laitiers (SFA)
La gélose pour la numération des germes contaminants dans les produits laitiers (SFA) est un milieu exempt de glucides destiné à la détection et à la numération des microorganismes qui n'interviennent pas dans les processus spécifiques de fermentation pour l'élaboration des produits laitiers. Le résultat du dénombrement permet d'apprécier l'état de salubrité de l'échantillon testé.
Ce milieu est préconisé pour le dénombrement des microorganismes contaminants dans le beurre, les laits fermentés et les fromages frais.Composition :
Pour 1L de milieu.Tryptone : 7,5 g
Peptone pancréatique de gélatine : 7,5 g
Chlorure de sodium : 5,0 g
Agar agar bactériologique : 14,0 g
pH du milieu prêt-à-l’emploi à 25 °C : 7,5 ± 0,2.Préparation :
- Mettre en suspension 34,0 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
- Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
- Répartir en tubes ou en flacons.
- Stériliser à l’autoclave à 121 °C pendant 15 minutes.
- Refroidir et maintenir à 44-47 °C.
- Couler en boîtes de Petri stériles et laisser solidifier sur une surface froide.
Norme : ISO 13559 / IDF 153.
135,60 € HT- Add to wishlist
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COMPASS LISTERIA AGAR BK BM12408 - 120 BOITES 90MM
Réf.: 254542 770.012408.02COMPASS® Listeria constitue une méthode pour la détection de Listeria monocytogenes et de Listeria spp, et une méthode pour le dénombrement de Listeria monocytogenes dans les produits alimentaires et les échantillons de l’environnement, même fortement contaminés.
Méthode alternative rapide de recherche des Listeria monocytogenes et des Listeria spp :
La méthode COMPASS® Listeria est employée dans le cadre d’une méthode alternative rapide de recherche de Listeria monocytogenes et de Listeria spp, dans les produits d’alimentation humaine et échantillons de l’environnement.
Elle présente une seule étape d’enrichissement sélectif en bouillon Fraser ½, suivi d’un repiquage sur COMPASS® Listeria Agar. L’enrichissement peut être réalisé à 37°C pendant 18 à 24 heures, ou à 30°C pendant 22 à 28 heures.La méthode est certifiée NF VALIDATION, selon le protocole de validation NF EN ISO 16140-2 de 2016 pour tous produits d’alimentation humaine et les échantillons de l’environnement de production industrielle. La méthode de référence utilisée pour la validation est la norme NF EN ISO 11290-1 de 2017. Le terme de validité est fixé au 28 novembre 2023.
Dans le cadre de la marque NF VALIDATION, les prises d‘essai supérieures à 25 g n’ont pas été testées.
Méthode alternative rapide de dénombrement de Listeria monocytogenes :
La méthode COMPASS® Listeria est aussi employée dans le cadre d’une méthode alternative rapide de dénombrement de L. monocytogenes dans les produits d’alimentation humaine et échantillons de l’environnement, par ensemencement d’une seule boîte en surface ou en profondeur.
Elle est certifiée NF VALIDATION, sous Attestation N° BKR 23/05-12/07, dont le terme de validité est fixé au 04 décembre 2019.Dans le cadre de la marque NF VALIDATION, les prises d‘essai supérieures à 25 g n’ont pas été testées.
Méthode normalisée de recherche et de dénombrement de Listeria :
La formulation de la gélose COMPASS® Listeria Agar correspond à celle préconisée dans les normes internationales NF EN ISO 11290-1 et NF EN ISO 11290-2.
COMPASS® Listeria Agar s’inscrit comme premier milieu d’isolement obligatoire du protocole opératoire de recherche de L. monocytogenes, ainsi que comme milieu unique du protocole opératoire de dénombrement de L. monocytogenes.423,30 € HT- Add to wishlist
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EUGON GELOSE BD 258910-500G
Réf.: 239984 416.258910.54Eugon gélose BD 258910-500G
La gélose Eugon est utilisé généralement dans les domaine de la cosmétique, alimentaire pour la détection d'un grand nombre de micro-organisme.
Le milieu Eugon peut être utilisé avec ou sans complément.
L'ajout d'un supplément B permet la sélection des Neisseria, Francisella et Brucella.
Le milieu non enrichi favorise une croissance rapide des lactobacilles associés aux produits de charcuterie, aux produits laitiers et à d'autres aliments.Les Apports du milieu Eugon :
- Les peptones fournissent l'azote, les vitamines et les acides aminés.
- Le dextrose est la source d'énergie pour les bactéries.
- La L-cystine et le sulfite de sodium stimulent la croissance
- Le chlorure de sodium maintient l'équilibre osmotique du milieu.
- Les glucides et le en soufre (cystine) améliorent la croissance et la chromogénicité.
- L'agar est l'agent solidifiantComposition du milieu Eugon pour 1 litre:
- Peptone Protéose n°3 : 7,5g
- Caséine de pancrea digestive : 7,5g
- Peptone de Soja : 5,0g
- Dextrose : 5,5g
- L-Cystine : 0,7g
- Sodium chloride : 4,0g
- Sodium sulfite : 0,2g
- Agar : 15g202,90 € HT- Add to wishlist
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VRBG GELOSE MERCK 10275-500G
Réf.: 212987 145.010275.54Agar glucosé au violet cristal, au rouge neutre et à la bile pour le développement et la numération de la totalité des Entérobactéries dans les denrées alimentaires.
Préparation :
Dissoudre 39,5 g/l. Stériliser 30 minutes sous vapeur fluente. Ne pas autoclaver.
Incuber 16 à 18 heures à 37 °C.Composition :
Peptone de viande : 7,0
Extrait de levure : 3,0
Glucose : 10,0
Chlorure de sodium : 5,0
Sels biliaires : 1,5
Rouge neutre : 0,03
Cristal violet : 0,002
Agar agar : 13,0
pH final 7,4 ± 0,2263,00 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.