Milieux de culture

Le E. coli 0157 agar cHROMagar® utilise un mélange sélectif chromogène compatible avec la méthodologie classique de culture en surface (ensemencement par étalement sur gélose). (Adapté à la norme VF V08-032).

A partir d'un bouillon d'enrichissement T.S.B modifié dans lequel l'échantillon à tester a été incubé et après séparation et concentration à l'aide de billes immunomagnétiques, procéder à un ensemencement en surface par étalement sur les géloses E.coli 0157 agar CHROMagar®  et Agar Sorbitol Mac Conkey (SMAC agar). Ce milieu de culture innovant, conçu par A.Rambach, permet de repérer et de dénombrer :
- E.coli 0157 par simple numération de colonies colorées en mauve
- les colonies d'E.coli prennent une coloration bleue grâce à un marqueur spécifique

Avantages :
Simplicité : utilisant une technique de coloration compatible avec la croissance en surface sur la gélose, le E.coli 0157 agar CHROMagar® permet une lecture idéale à l'oeil nu et à la lumière ambiante du laboratoire par simple numération des colonies en mauve.
Fiabilité : grâce au mélange sélectif chromogène, on obtient une numération efficace et plus fiable des colonies.

Préparation :
Conditionnement pour 5 l : dissoudre 29 g/l d'eau déminéralisée. Porter à l'ébulition en agitant jusqu'à fusion complète. Laisser refroidir vers 47 °C ± 2 °C et maintenir le E.coli 0157 agar CHROMagar® en surfusion à cette température.

Composition :
Mélange sélectif chromogène : 1,0
Peptone et sel : 13,0
Agar agar : 15,0
pH final 6,8 ± 0,2 à 25 °C

LACTOSE PEPTONE BOUILLON BD 266520-500G

Le bouillon lactose peptone est utilisé pour la détection des coliformes dans l'eau.

Les Apports du bouillon Lactose peptone :
- Les sources de carbone et d'azote sont apportées par les peptones.
- Le lactose apporte comme source de glucides.
- Le chlorure de sodium permet d'obtenir un milieu osmosé.
- L'indicateur coloré est le pourpre de bromocrésol, ce qui permet de mettre en évidence l'acidité produite par la fermentation du lactose.

La Composition du milieu pour 1 litre:
- Caséine digestion pancréatique : 17,0g
- Peptone de soja : 3,0g
- Lactose : 10,0g
- Chlorure de sodium : 5,0g
- pourpre de Bromocrésol : 0,02g

L'Agar Lactose et Saccharose au vert brillant et rouge est un milieu sélectif pour l’identification des Salmonelles (à l’exception de typhi,paratyphi et Shigella) dans les produits alimentaires et pharmaceutiques.

Préparation :
Ajouter 51,5 g/l d’eau distillée
Porter à ébullition jusqu’à dissolution complète
Répartir en tubes ou en flacons
Chauffer à 100 °C jusqu'à dissolution complète
Incubation 37 °C pendant 18/24 heures

Composition :
Tryptone : 10,0
Extrait de viande : 5,0
Extrait de levure : 3,0
Lactose : 10,0
Saccharose : 10,0
Phosphate disodique : 1,0
Phosphate monosodique : 0,6
Rouge de phénol : 0,090
Vert brillant (Merck 0,0047) : 0,005
Agar agar bactériologique : 12,0
pH final 6,9 ± 0,2 à 25 °C

Phytagel ™

Adapté à la culture de cellules végétales, BioReagent, poudre

Synonyme: agent gélifiant de substitution de la gélose, Gellan Gum

PSEUDOMONAS GELOSE BASE CN LF 610071-500G

La gélose de base Pseudomonas est un milieu utilisé avec des suppléments pour l'isolement sélectif de Pseudomonas spp de la viande et des produits laitiers, de l'eau, d'échantillons environnementaux et d'échantillons cliniques.

Gélose lactosée au désoxycholate à 1 g/l pour la recherche et le dénombrement des Coliformes.

Préparation:

Dissoudre 43 à 45 g/l. Ne pas autoclaver, mais utiliser le jour de la préparation.

Incubation 18 à 24 h à 30 ou 37 °C.

Composition :
Peptone de viande : 10,0
Désoxycholate de sodium : 1,0
Lactose : 10,0
Chlorure de sodium : 5,0
Phosphate dipotassique : 2,0
Citrate ferrique ammoniacal : 1,0
Citrate de sodium : 1,0
Rouge neutre : 0,03
Agar agar : 13,0 à 15,0
pH final 7,3 ± 0,2 à 25 °C

Filtre NPS Tergitol TTC pour la recherche des E. coli et coliformes.

Filtre NPS / NKS Ø 50 mm pour l'analyse simplifiée de l’eau et des boissons. 

Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.

• plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
• économique
• vendus en pack de 100, emballés individuellement

Isolez et dénombrez les levures sauvages rencontrées dans le brassage tout en supprimant les levures d’ensemencement grâce au milieu de lysine (déshydraté). Ce milieu synthétique complexe est basé sur la formule originale de Morris et Eddy1 qui utilise la sensibilité des levures d’ensemencement à la lysine pour les différencier de la levure sauvage.

Rendement : Pour 7,6 L de milieu

Morris et Eddy1 ont décrit ce milieu complexe pour l’isolement et le dénombrement des levures sauvages dans la levure d’ensemencement dans l’industrie de la brasserie. Walters et Thiselton2 ont utilisé un milieu synthétique liquide contenant de la lysine comme seule source d’azote et ont constaté que de nombreux types de levures utilisaient la lysine. Plus tard, Morris et Eddy1 ont également formulé un milieu de lysine solide. La plupart des souches de Saccharomyces utilisées dans l’industrie de la brasserie et d’autres industries de fermentation n’utilisent pas de lysine, alors que les souches sauvages le font.

Gélose lactosée au pourpre de bromocrésol (BCP) – 500G

La gélose lactosée au pourpre de bromocrésol (BCP) est un milieu non sélectif, utilisé pour la différenciation des entérobactéries. Elle est utilisée pour la confirmation des coliformes dans le cadre de la norme T90-425, pour l’examen bactériologique des récipients et systèmes de bouchage destinés aux eaux conditionnées.

La fermentation du lactose en acide est révélée, en présence de pourpre de bromocrésol, par le virage du bleu violacé au jaune. Les germes lactose-négatif donnent des colonies de couleur bleue.

Composition : 
Pour 1L de milieu.

Tryptone : 5,0 g
Extrait de viande : 3,0 g
Lactose : 10,0 g
Pourpre de bromocrésol : 25,0 mg
Agar agar bactériologique : 13,0 g
pH final à 25°C : 7,0 ± 0,2

Préparation :

1. Mettre en suspension 31,0 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
2. Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
3. Répartir en tubes ou en flacons.
4. Stériliser à l’autoclave à 121 °C pendant 15 minutes.
5. Refroidir et maintenir le milieu à 44-47 °C.
6. Couler en boîtes de pétri stériles et laisser solidifier sur une surface froide.

Normes : T90-425 et NF T90-425.

REACTIFS PSEUDALERT POUR ANALYSE 24H - PACK DE 20 TESTS

Les réactifs Pseudalert permettent une détection en 24 heures de Pseudomonas aeruginosa dans les échantillons d’eaux.

Avantages :

- rapidité d’utilisation : préparation d’une analyse présence/absence en moins d’une minute et d’une analyse quantitative en moins de deux minutes
- facilité d’utilisation : réactifs prêts à l’emploi et préparation ne nécessitant pas de compétences particulières en microbiologie
- précision : spécifique à Pseudomonas aeruginosa
- économie : peu de matériels nécessaires et productivité plus importante