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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.

 

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  1. ACTINOMYCES BOUILLON, VEGITONE FLUKA 40834 - 500G

    Réf.: 230751  243.040834.54

    ACTINOMYCES BOUILLON, VEGITONE 40834 - 500G

    Actinomyces bouillon sont recommandés pour la culture et le maintien des espèces anaérobies Actinomyces. Les milieux de la gamme Vegitone ne contiennent aucune matière d'origine animale.

    Composition :

    sulfate d'ammonium, 1 g/L
    chlorure de calcium, 0,02 g/L
    chlorhydrate de L-cystéine, 1 g/L
    dextrose, 5 g/L
    sulfate de magnésium, 0,2 g/L
    phosphate monopotassique, 15 g/L
    chlorure de sodium, 5 g/L
    amidon, soluble, 1 g/L
    tryptone (végétal), 4 g/L
    tryptose (végétal), 10 g/L
    poudre d'infusion végétale, 10 g/L
    extrait de levure, 5 g/L

    163,00 € HT
  2. MOUT GELOSE MERCK 5448-500G

    Réf.: 212364  145.005448.54

    Gélose au moût.

    Pour la culture, l'isolement et le dénombrement ou l'enrichissement des champignons, en particulier des levures. 

    258,00 € HT
  3. SUPPLEMENT SELECTIF PALCAM LISTERIA MERCK 12122 - X10

    Réf.: 213107  145.012122.10

    Chaque dose permet de supplémenter 500 ml d’agar ou bouillon Palcam Merck.

    A 500 ml d’agar ou bouillon Palcam Merck ajouter une dose de supplément reconstitué avec 1 ml d’eau distillée stérile.

    Composition :
    Sulfate de Polymyxine B : 0,005
    Ceftazidime : 0,010
    Acriflavine : 0,0025

    172,00 € HT
  4. MILIEU ARGININE DECARBOXYLASE LF 610306 - 500G

    Réf.: 246514  550.610306.54

    Le bouillon d'arginine décarboxylase est un milieu déshydraté utilisé dans la différenciation biochimique des bacilles entériques gram-négatives basée sur la production d'arginine déshydrolase.

    126,00 € HT
  5. AGAR DE BIERE UNIVERSEL MERCK 445 - 500G

    Réf.: 211872  145.000445.54

    Agar universel à la bière

    Agar pour la détection des microorganismes d'altération de la bière.
    Universal Beer Agar est basé sur la formulation développée par KOZULIS et PHAGE (1968).
    Mode d'action
    C'est une gélose non sélective riche en nutriments qui soutient la croissance et la récupération de microorganismes. Du point de vue d'un brasseur, seules les bactéries et levures capables de pousser dans des conditions de brassage, sont d'une réelle importance. L'incorporation de bière dans le milieu ajoute constituants du houblon et alcool qui éliminent de nombreux contaminants atmosphériques ne provenant pas des levures, moût ou bière, minimisant ainsi les faux positifs. En outre, il stimule la croissance de la détérioration de la bière
    des organismes tels que Lactobacilli, Pediococci, Acetobacter, Zymomonas spp. et souches de levures sauvages, qui peuvent infecter les levures, le moût refroidi ou pendant la fermentation ou le stockage de la bière finie. Pour la détection de contaminants bactériens dans les levures de brai, du cycloheximide (1 mg / l) peut être ajouté.

    323,00 € HT
  6. ROUGE DE METHYLE BOUILLON SELON VOGES & PROSKAUER - 105712 - 500G

    Réf.: 212393  145.005712.54

    Bouillon MR-VP (Voges-Proskauer au rouge de méthyle) Merck - 500G

    Le bouillon MR-VP (Voges-Proskauer au rouge de méthyle) est utilisé pour différencier les micro-organismes de la famille des Enterobactéries, sur la base des tests du rouge de méthyle et de Vosges-Proskauer. 

    Le test au rouge de méthyle est basé sur l'utilisation d'un indicateur de pH pour détecter l'acidité lorsqu'un organisme fermente le glucose. C'est la raison d'un développement d'une couleur rouge.

    Le test de Voges-Proskauer différencie les micro-organismes qui fermentent les glucides en acides de ceux qui les fermentent par décarboxylation en acétylméthylcarbinol, qui est oxydé en diacétyle par l'oxygène atmosphérique dans un environnement rendu basique par KOH. Diacétyle, sous l'action catalytique
    d'α-naphtol et de créatine, est converti en un complexe rouge.

    Préparation : 

    1. Mettre en suspension 17 g/L
    2. Distribuer des aliquotes de 5 ml dans des tubes
    3. Autoclaver 15 minutes à 121°C

    pH : 6,9 ± 0,2 à 25°C.
    Le bouillon est clair et brun jaunâtre.

    173,00 € HT
  7. EAU PEPTONNEE SALINE ALCALINE LF 26486 - 100X10ML

    Réf.: 276902

    Eau peptonée saline alcaline ISO

    Milieu d'enrichissement pour la détection de Vibrio spp, selon la norme ISO 21872.

    220,50 € HT
  8. FRASER SUPPLEMENT 5% BK 173HA-7X10ML

    Réf.: 254511  770.006208.02

    Le supplément sélectif BS06208 est utilisé pour le bouillon Fraser-demi (BK 173) et le bouillon de Fraser (BK 175).

    7 tubes de 10 ml

    Dosage :
    - Ajouter stérilement 2,25 mL de supplément à 225 mL de bouillon de Fraser-demi (base BK173).
    - Ajouter stérilement 0,1 mL de supplément à 10 mL de bouillon de Fraser (base BK 115).

    22,60 € HT
  9. KF STREPTOCOCCUS GELOSE OXOID CM0701B-500G

    Réf.: 201061  023.000701.54

    La gélose KF Streptococcus est recommandée pour la détection et le dénombrement des entérocoques dans les fèces, le lait, l'eau et autres matières par la méthode en boite de petri direct ou par la methode de filtration sur membrane. La présence d'entérocoques dans l'échantillon testé indique une pollution fécale par l'homme ou les animaux.

    Le milieu KF Streptococcus Agar est sélectif pour les espèces du groupe D et du groupe Q suivantes.

    Composition en g/L :

    Peptones: 10.0

    Extrait de levure: 10.0

    Chlorure de sodium: 5.0

    Glycerophosphate de sodium: 10.0

    Maltose: 20.0

    Lactose: 1.0

    Azide de sodium: 0.4

    Bromocrésol pourpre: 0.015

    Agar: 20.0

    pH 7.2 ± 0.2

     

     

    240,00 € HT
  10. CHROMAGAR MASTITIS GP QSP AVEC SUPPLEMENT - 5L

    Réf.: 247299  572.000242.74

    Pour l'isolement et la détection de pathogenes Gram (+)

    Les mammites font parti des infections les plus courantes chez les animaux d'élevage et touchent plus de 40 % des vaches laitières. Des bactéries se développent sur les mamelles déclenchant ainsi une inflammation rendant la traite douloureuse voir impossible. Le lait, lui aussi devient impropre à la consommation et le manque à gagner pour l'éleveur devient important.

    Ce milieu chromogénique a été développé spécialement pour la détection des germes responsable des mammites et permet de les différencier rapidement 

     

    Lecture :

    • S. agalactiae ATCC 12386
      • Bleu-turquoise
    • S. uberis ATCC 27958
      • Bleu métalique
    • S. aureus ATCC 25923
      • Rose
    • E. coli ATCC 25923
      • inhibée
    • C. albicans ATCC 10231
      • inhibée
    400,00 € HT

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On retrouve 4 principaux types de milieux :

  • Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
     
  • Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
     
  • Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
     
  • Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.

Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.

Milieux de culture déshydratés

Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.

Milieux de culture prêts à l’emploi

L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.

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