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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
ANTI-RABBIT IGG PEROXIDASE SIGMA A0545-1ML
Réf.: 226011 243.000545.01Les anticorps Anti-lapin IgG sont produient par la chèvre.
L'antisérum est produit chez la chèvre à partir d'IgG purifiées de lapin comme l'immunogène.
L'anticorps est isolé chez la chèvre antisérum IgG anti-lapin par purification immunospécifique qui élimine essentiellement toutes les protéines du sérum de chèvre, y compris les immunoglobulines, qui ne sont pas spécifiquement liés au lapin IgG.209,00 € HT- Add to wishlist
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REACTIFS COLILERT-18 POUR ANALYSE 18H - PACK 200 TESTS
Réf.: 253764 750.008877.02REACTIFS COLILERT-18 POUR ANALYSE 18H - PACK 200 TESTS
Les réactifs Colilert-18 permettent une détection en 18 heures des coliformes et E.coli dans les échantillons d’eaux.
Avantages :
- rapidité d’utilisation : préparation d’une analyse présence/absence en moins d’une minute et d’une analyse quantitative en moins de deux minutes
- facilité d’utilisation : réactifs prêts à l’emploi et préparation ne nécessitant pas de compétences particulières en microbiologie
- précision : Colilert-18/Quanti-Tray est la norme ISO 9308-2 :2012 pour la détection des coliformes totaux et des E.coli dans l’eau
- économie : peu de matériels nécessaires et productivité plus importante1 489,60 € HT- Add to wishlist
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BCYE MILIEU BD 212327-500G
Réf.: 239860 416.212327.54Le milieu BCYE favorise le développement et le dénombrement ainsi que la différenciation entre les Légionella spp.
Les colorants Pourpre de Bromocrésol et bleu de Bromothymol jouent des acteurs important dans la différenciation et l'identification des Légionella spp.
Composition :
Préparation pour 1 Litre
Extrait de levure : 10,0 g
Pyrophosphate ferrique : 0,25 g
Tampon ACES : 10,0 g
Charbon actif : 2,0 g
Alpha-Ketoglutarate : 1,0 g
Agar : 15,0 g
pH : 6,85 +/-0,1560,00 € HT- Add to wishlist
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PSEUDOMONAS GELOSE BASE OXOID CM559-500G
Réf.: 201051 023.000559.54Milieu sélectif Pseudomonas CFC agar est utilisé pour le dénombrement des Pseudomonas dans les aliments.
Milieu sélectif Pseudomonas CN agar pour le dénombrement des Pseudomonas dans les eaux.Dissoudre 24,2 g/500 ml. Ajouter 5 ml de glycerol. Porter à ébullition. Autoclaver 15 minutes à 121 °C. Refroidir à 50 °C et ajouter stérilment une dose de supplément sélectif (CFC ou CN) Oxoïd ou Merck. Etalement en surface de 0,5 à 1 ml d'échantillon. Incubation à 25 °C/44 h ± 4 h.
Composition :
Peptone de gélatine : 16,0
Hydrolisat de caséine : 10,0
Potassium sulfate : 10,0
Magnésium chlorure : 1,4
Agar agar : 11,0
pH final 7,2 ± 0,2 à 25 °C171,00 € HT- Add to wishlist
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CN (PSEUDOMONAS) SUPPLEMENT LF 81006 - 10 FLACONS
Réf.: 245358 550.080000.13CN (Pseudomonas) Supplement est un supplément sélectif pour l’isolement de Pseudomonas aeruginosa constitué par un mélange lyophilisé de Cétrimide et d’Acide Nalidixique. CN (Pseudomonas) Supplement est employé pour l’enrichissement sélectif du milieu PSEUDOMONAS AGAR BASE.
39,75 € HT- Add to wishlist
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POMME DE TERRE GLUCOSE GELOSE BD 213400-500G
Réf.: 214889 167.000013.54La gélose glucosée de pomme de terre est utilisée pour l’isolement, la culture et le dénombrement des levures et moisissures notamment dans les produits alimentaires.
Cette gélose (Potato Dextrose Agar) peut être complétée avec de l'acide tartrique ou un antibiotique pour inhiber la croissance bactérienne. Elle peut être utilisée pour un comptage sur boîte pour un test de produit d'origine alimentaire, laitière, cosmétique. L'USP recommande la gélosée glucosée de pomme de terre pour un test d'énumération microbienne pour des produits pharmaceutiques non-stériles. Ce milieu peut être utilisé pour la croissance clinique des levures et moisissures. En outre, ce milieu peut être utilisé pour stimuler la sporulation (préparation de lames), maintenir le stock de culture de certains dermatophytes et différentier les variétés atypiques de dermatophytes par la production de pigment.Complément : acide tartrique à 10%.
Préparation :
Dissoudre 39 g/l. Autoclaver 20 minutes à 115 °C.
Au moment de l’emploi ajouter 10 ml d’acide tartrique à 10% pour amener le pH à 3,5.Composition :
Extrait de pomme de terre : 4,0
Glucose : 20,0
Agar agar : 15,0
pH final 5,6 ± 0,2158,00 € HT- Add to wishlist
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EAU DISTILLEE STERILE BK BM11508 - 50X18ML
Réf.: 254538 770.011508.02EAU DISTILLEE STERILE BK BM11508 - 50X18ML
L’Eau Distillée Stérile est un diluant utilisé pour les dilutions ou la réalisation de suspensions bactériennes.
Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.
Composition :
Eau distillée stérile
71,80 € HT- Add to wishlist
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FER SULFITE GELOSE LF 611401-500G
Réf.: 246529 550.611401.54Le fer sulfite gélose est un milieu pour la détection et le dénombrement des bactéries sulfites réductrices dans les aliments et autres échantillons.
54,00 € HT- Add to wishlist
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VERT BRILLANT BILE 2% BOUILLON ATL-500G
Réf.: 246409 550.150200.54Bouillon lactosé bilié au vert brillant utilisé pour la détection ou la confirmation des bactéries des Coliformes dans
l'eau et les eaux usées, les aliments, les produits laitiers et autres matériaux d'importance sanitaire.Incubation pour les Coliformes 24 et 48 h à 30 °C, pour les Coliformes fécaux et Escherichia coli 24 et 48 h à 44 °C
105,00 € HT- Add to wishlist
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SLANETZ BARTLEY GELOSE LF 11058-20 BTES 90MM
Réf.: 245316 550.011058.02Le milieu Slanetz Bartley (m-Enteroccocus) est un milieu sélectif des Entérocoques du groupe D, anciennement appelés Streptocoques fécaux. Il permet le dénombrement et l'isolement de ces bactéries à partir d'échantillon d'aliments et d'eau.
Le milieu se présente ici en boîte de pétri pré-coulée (22 ± 1 ml) de 90 mm.
Composition :
Tryptose.................................................... 20,0 g/l
Glucose...................................................... 2,0 g/l
Extrait de levure........................................... 5,0 g/l
Phosphate d'hydrogène de dipoatssium......... 4,0 g/l
Azide de sodium.......................................... 0,4 g/l
Chlorure de triphényle tétrazolium (TTC)......... 0,1 g/l
Agar.......................................................... 13,0 g/l15,60 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.