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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.

 

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  1. LIPOPOLYSACCHARIDES DE E.COLI O111:B4 SIGMA - L2630 - 100MG

    Réf.: 226817  243.002630.40

    Lipopolysaccharides d'Escherichia coli O111:B4 purifiés par extraction au phénol

    Les lipopolysaccharides (LPS) d'Escherichia coli O111:B4 ont été utilisés pour la stimulation des macrophages. Ils ont été utilisés pour le préconditionnement des LPS chez la souris.

    Les lipopolysaccharides (LPS) sont des composants caractéristiques de la paroi cellulaire des bactéries Gram-négatives. Le LPS et sa fraction lipidique A stimulent les cellules du système immunitaire inné par le récepteur Toll-like 4 (TLR4), un membre de la famille des protéines du récepteur Toll-like, qui reconnaît les motifs moléculaires associés aux agents pathogènes communs (PAMP).

    337,00 € HT
  2. COMPACT DRY CF (COLIFORMES) S/S.4 - PAR 1400 BOITES

    Réf.: 204248  055.001502.02

    COMPACT DRY CF (COLIFORMES) S/S.4-PACK 1400 BOITES

    Le Compact Dry est un procédé simple et fiable permettant de détecter et de quantifier les microorganismes présents dans les produits agro-alimentaires, les cosmétiques ou autres matières premières, même de nature pharmaceutique.
    Les compact dry chromogènique sont prêtes à l'emploi et conviennent aussi bien pour les contrôles des matières premières que des produits finis.

    Caractéristiques: 

    • Détection spécifique : par son milieu de culture et le substrat chromogène
    • Répartition uniforme de l'échantillon sur le pad par capillarité 
    • Diffusion automatique de l'échantillon.

    Instructions pour le test

    1. Ouvrir le couvercle et appliquer 1 ml de l’échantillon sur la plaque Compact Dry.
    2. L’échantillon se répand automatiquement et uniformément sur la feuille et en l’espace de quelques secondes, il transforme la feuille sèche en un gel.
    3. Refermer le couvercle de la plaque et inscrire les informations nécessaires dans la partie correspondante.
    4. Retourner la plaque fermée et la placer dans l’incubateur.
    5. Après le temps d’incubation, compter le nombre de colonies caractéristiques en vous servant du mode d’emploi. Les colonies peuvent être comptées plus simplement en plaçant du papier blanc sous la plaque.

    Temps d’incubation 24 ± 2 heures Température d’incubation 35 ± 2 °C

    Avantages : 

    • Gain de temps de travail et d'interprétation des résultats
    • L'interprétation des résultats plus facile grâce au substrat chromogénique qui permettra une identification des bactéries en fonction des couleurs.
    • Conservation à température ambiante
    • Longue durée de vie car milieu déhydraté

     

    1 944,00 € HT
  3. GLUCOSE GELOSE BM 009908-50X10ML

    Réf.: 254532  770.009908.02

    La gélose glucosée est un milieu de culture non séléctif permettant de confirmer la présence d'entérobactéries ou des Pseudomonas.

    Principe: La fermentation du glucose provoque une acidification du milieu. Cette acidification est mise en évidence par le virage au jaune de l'indicateur de pH bromocrésol présent dans le milieu de culture.

    Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.

    Composition :
    Ingrédients en grammes pour 1l de milieu
    Tryptone (peptone de caséine) : 10,00

    Extrait autolytique de levure : 1.5
    Chlorure de sodium : 8,50

    Glucose : 10.00

    Pourpre de bromocrésol : 0.015

    Agar agar : 12.00
    pH final : 7,0 ± 0,2 à 25°C 

    Norme : NF EN ISO 21528-1/-2 et 11059

    75,10 € HT
  4. DRIGALSKI LACTOSE GELOSE LF 610016-500G

    Réf.: 246476  550.610016.54

    Le Drigalski Lactose Agar est un milieu utilisé pour l'isolement et la différenciation des Enterobacteriaceae et certains non-fermenteurs à partir de spécimens cliniques.

    54,00 € HT
  5. KLIGLER FER GELOSE BK 034-500G

    Réf.: 235478  250.033789.54

    Kliger iron agar est une gélose lactosée et glucosée au citrate de fer ammoniacal selon Kliger pour l’identification des Entérobactéries.

    Préparation:

    Dissoudre 58 g/l. Autoclaver 15 minutes à 121 °C.

    Incubation 48 h et plus à 37 °C.

    Composition :
    Peptone de caséine : 20,0
    Extrait de levure : 3,0
    Extrait de viande : 3,0
    Chlorure de sodium : 5,0
    Lactose : 10,0
    D (+) glucose : 1,0
    Citrate ferrique ammoniacal : 0,5
    Thiosulfate de sodium : 0,5
    Rouge de phénol : 0,024 à 0,025
    Agar : 11,0 à 15,0
    pH final 7,4 ± 0,2 à 25 °C

    60,90 € HT
  6. NPS CHAPMAN (STAPH)47MM SARTORIUS 14074-PAR 100

    Réf.: 222712  203.014074.47

     

    Filtre NPS Chapman pour la recherche des Staphylococoques, Staph. aureus.

     

    Filtre NPS / NKS Ø 47 mm  pour l'analyse de l’eau et des boissons simplifiée. 

    Milieux de culture stérilesdéshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.

    • plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
    • économique
    • vendus en pack de 100, emballés individuellement

     

    238,00 € HT
  7. POTATO DEXTROSE BOUILLON P6685 - 250G

    Réf.: 228131  243.006685.47

    POTATO DEXTROSE BOUILLON P6685 - 250G

    Potato dextrose bouillon est utilisé pour la culture de bactéries, de champignons, de levures et de moisissures.

    Composition :

    Dextrose, 20 g/L
    Pommes de terre, infusion de, 4 g/L

    200,00 € HT
  8. COMPASS SALMONELLA GELOSE BK BM06608 - 20 BOITES 90MM

    Réf.: 254512  770.006608.01

    COMPASS® SALMONELLA AGAR

    COMPASS® Salmonella Agar est un milieu sélectif permettant l’isolement et la différenciation des bactéries du genre Salmonella.
    Il peut être utilisé comme second milieu au choix dans toutes les méthodes normalisées de recherche de Salmonella.

    COMPASS® Salmonella Agar est également employé comme milieu de confirmation dans le cadre d’une méthode alternative rapide de recherche des salmonelles (SESAME Salmonella TEST®).

    74,70 € HT
  9. EXTRAIT DE LEVURE FLUKA 92144 25KG

    Réf.: 232261  243.092144.90

    EXTRAIT DE LEVURE 92144 25KG

    L'extrait de levure est fabriqué dans des conditions contrôlées afin de conserver sa teneur en vitamines et d'autres valeurs nutritives telles que les acides aminés libres. Il est riche en vitamines, notamment celles appartenant au complexe B, et est souvent utilisé pour apporter ces facteurs dans les milieux de culture à une concentration de 0,3 à 0,5 %. Il est particulièrement utilisé dans les milieux de culture des micro-organismes rencontrés dans le lait ou d'autres produits laitiers.

     

    2 470,00 € HT
  10. ROSE BENGAL GELOSE BASE BD 218312-500G

    Réf.: 214936  167.001666.54

    Base de gélose BD DIFCO™ Rose Bengale 500 g

    La base gélose Rose Bengal est utilisée avec un supplément C (0,05g de chloramphénicol) pour isoler et énumérer les levures et moisissures.

    386,00 € HT

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On retrouve 4 principaux types de milieux :

  • Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
     
  • Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
     
  • Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
     
  • Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.

Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.

Milieux de culture déshydratés

Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.

Milieux de culture prêts à l’emploi

L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.

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