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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.

 

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  1. INFUSION COEUR BOUILLON BD 238400 - 500 G

    Réf.: 240083  416.800000.28

    Bouillon d'infision de coeur Bacto™

    Le bouillon d'infision de coeur (HIB) est un usage général non sélectif.
    Milieu utilisé pour l'isolement des aliments exigeants sur le plan nutritionnel

    253,60 € HT
  2. ROGOSA AGAR BD 248020 - 500G

    Réf.: 239955  416.248020.54

    Difco™ Gélose Rogosa SL

    Cette gélose aussi connue sous le nom de RMW Agar, est une modification des milieux décrits par Rogosa, Mitchell et Wiseman. Elle est utilisée pour l’isolement, le dénombrement et l’identification des lactobacilles dans la bactériologie orale, les matières fécales, les échantillons vaginaux et les denrées alimentaires. Le pH bas et les concentrations élevées d’acétate suppriment efficacement les autres flores bactériennes permettant aisni aux lactobacilles de se développer.

    Composition (pour 1L de préparation):

    Tryptone.................................................................... 10.0 g
    Extrait de levures................................................................ 5.0 g
    Dextrose.................................................................... 10.0 g
    Arabinose.................................................................... 5.0 g
    Saccharose................................................................... 5.0 g
    Acetate de sodium......................................................... 15.0 g
    Citrate d'ammonium...................................................... 2.0 g
    Phosphate monopotassique.......................................... 6.0 g
    Sulfate de magnésium...................................................... 0.57 g
    Sulfate de manganèse...................................................... 0.12 g
    Sulfate de fer............................................................. 0.03 g
    Polysorbate 80............................................................. 1.0 g
    Agar.......................................................................... 15.0 g

    289,50 € HT
  3. FRASER 1/2 BOUILLON 3X3L

    Réf.: 246368  550.100009.12

    FRASER 1/2 BOUILLON 3X3L

    Bouillon Fraser ½ pour Listéria

    BOUILLON FRASER DEMI LISTERIA préparé selon la formulation décrite par Fraser, est une modification du bouillon d'enrichissement UVM Tryptone. Peptone et extraits de viande et de levure fournissent de l'azote, du carbone, du soufre et des vitamines. Le chlorure de lithium et le chlorure de sodium maintiennent l'équilibre osmotique. Le phosphate de potassium monobasique et le phosphate de sodium dibasique sont des tampons. Sodium le chlorure présent à forte concentration a une action sélective. La présence de Listeria spp. est indiqué par l'hydrolyse de l'esculine en aesculétine qui réagit ensuite avec les ions fer provoquant le noircissement du bouillon.

    168,00 € HT
  4. EMB GELOSE LEVINE BK 056-500G

    Réf.: 254565  770.033056.54

    La gélose EMB (Eosine Méthylène Bleu), préconisée originellement par Levine, est utilisée pour différencier les entérobactéries (notamment Escherichia coli et Enterobacter aerogenes) dans les produits pharmaceutiques, les produits cosmétiques, les produits alimentaires et les eaux.
    Elle est également utilisée comme milieu de confirmation d’Escherichia coli en cosmétiques.

    La formule-type répond à la composition définie dans la norme NF EN ISO 21150.

    93,50 € HT
  5. SERUM FOETAL BOVIN F8317 - 100ML

    Réf.: 228617  243.008317.40

    Sérum fœtal bovin. Origine Nouvelle-Zélande, Inactivé par la chaleur, filtré stérile, convient à la culture cellulaire, convient aux hybridomes.

    Le FBS dérivé du sang coagulé est le supplément indéfini le plus utilisé dans la culture de cellules eucaryotes, en particulier de mammifères. Il est généralement utilisé avec les milieux classiques qui ont été développés dans les années 1950 et 1960. Ceux-ci comprennent de nombreux médias populaires tels que Minimum Essential Medium (MEM) ; Dulbecco′s Modified Eagles Media (DME, DMEM) ; Iscove′s Modified Eagles Medium (IMDM) ; M199 et Roswell Park Memorial Institute medium, RPMI-1640.

    Du sérum bovin fœtal a été utilisé dans le milieu Dulbecco′s Modified Eagle Medium (DMEM) pour la génération de lignées cellulaires primaires.

    270,10 € HT
  6. NBB-BROTH (NBB-B-AM) 9X250ML

    Réf.: 204515  061.004706.02

     

    Le bouillon NBB®-B-Am est un milieu de culture liquide pour la détection de microorganismes indicateurs à partir de biofilms dans l'industrie des boissons.

    Les biofilms sont des accumulations de divers microorganismes sur des surfaces vivantes et non vivantes. Les biofilms persistants dans la production de boissons indiquent une hygiène insuffisante et augmentent le risque de contamination secondaire des produits finis.

    Le bouillon NBB®-B-Am permet une surveillance simple de l'hygiène pour les analyses et les tendances des points faibles. L'échantillonnage est effectué à l'aide de frottis de frottis aux points critiques tout au long du processus de production. Une simple sélection visuelle via un indicateur passe du rouge au jaune, ce qui permet une analyse rapide des résultats.

    Avantages :

    • Suivi simple de l’hygiène avec analyse des points faibles et des tendances
    • Échantillonnage de prélèvements aux points cruciaux du processus de brassage
    • Utilisation directe du milieu liquide
    • Détection visuelle simple par changement d’indicateur du rouge au jaune


    Avec leurs composants favorisant la croissance et leurs nutriments adaptés de manière optimale aux microorganismes nuisibles à la bière et au vin, les milieux de culture NBB® offrent une multitude d'avantages. Döhler utilise exclusivement des matières premières d'origine non animale, ce qui élimine le risque d'introduction de matières animales dans le processus de contrôle de la qualité des boissons.

    124,60 € HT
  7. SELENITE CYSTINE BOUILLON 20X10ML

    Réf.: 246400  550.100009.44

    Bouillon Sélénite Cystine

    Le Bouillon Sélénite Cystine est un milieu utilisé pour l'enrichissement sélectif de Salmonella spp à partir d'aliments, de produits laitiers
    produits, eau et autres matières d'importance sanitaire.
    Ce milieu est conforme aux recommandations de l'ISO 6785, de l'APHA et de la FDA, pour l'isolement de Salmonella.

     

    32,40 € HT
  8. CHAPMAN GELOSE BD 211407-500G

    Réf.: 239832  416.211407.54

    La gélose mannitol-sel (Mannitol Salt Agar) est utilisée pour l’isolement sélectif des staphylocoques et la détection des Staphylococcus aureus à partir d'échantillons cliniques.

    PRINCIPE

    La Mannitol Salt Agar est une préparation élaborée par Chapman pour différencier les staphylocoques coagulase positifs (ex. Staphylococcus aureus) des staphylocoques coagulase négatifs. Elle est utilisée pour isoler les staphylocoques provenant d’échantillons cliniques, de cosmétiques et pour les tests de dénombrement des microorganismes. Les peptones et l’extrait de bœuf présents dans la Mannitol Salt Agar apportent les éléments nutritifs essentiels. La concentration à 7,5 % du chlorure de sodium entraîne l’inhibition partielle ou complète des organismes bactériens autres que les staphylocoques. La fermentation du mannitol, signalée par un changement de l’indicateur au rouge de phénol, permet de différencier les espèces de staphylocoques. Les staphylocoques coagulase positifs (ex. Staphylococcus aureus) produisent des colonies de couleur jaune et une coloration jaune du milieu environnant, tandis que les staphylocoques coagulase négatifs produisent des colonies de couleur rouge et aucun changement de teinte de l’indicateur au rouge de phénol.

    OrganismesMorphologie
    Staphylococcus aureusColonies de taille moyenne et de couleur jaune, milieu de couleur jaune
    Staphylococcus epidermidisColonies de taille petite à moyenne de couleur blanche, milieu de couleur rouge 
    Staphylocoques autres que S. aureus et S. epidermidisColonies de taille petite à grande avec des zones de couleur rouge ou jaune, selon les espèces
    MicrocoquesGrande taille, couleur blanche à orange 
    Enterococcus, StreptococcusCroissance nulle à très faible 
    Bactéries Gram-négatives Croissance nulle à faible 

     

    81,90 € HT
  9. COLUMBIA SANG GELOSE EH BD 279030-500G

    Réf.: 240027  416.279030.54

    BD Milieu de culture déshydraté Difco™ : Base de gélose au sang Columbia, Hémolyse améliorée

    Pour des réactions bêta-hémolytiques améliorées après une incubation d’une nuit et pour la culture de microorganismes exigeants.
     

    Format de milieux

    Pantone 12 g/l, Bitone H Plus 6 g/l, digestion enzymatique des tissus animaux 3 g/l, amidon 1 g/l, chlorure de sodium 5 g/l, gélose 12 g/l

    Type

    Base de gélose au sang Columbia, EH

    Durée de conservation

    1825 jours

    Format

    Déshydraté

    Certifications/Conformité

    BS12, CMPH2, MCM9

    Conditions de stockage

    < 30°C

    À utiliser avec (application)

    Pour des réactions bêta-hémolytiques améliorées après une incubation d’une nuit et pour la culture de microorganismes exigeants

    Quantité

    500 g

    Type de milieu

    Base de gélose au sang Columbia

    Conditionnement

    Flacon

     
    192,30 € HT
  10. POMME DE TERRE GLUCOSE GELOSE BK 095-500G

    Réf.: 235509  250.033827.54

    POMME DE TERRE GLUCOSE GELOSE BK 095-500G

    Gélose glucosée de pomme de terre pour l’isolement, la culture et le dénombrement des Levures et Moisissures notamment dans les produits alimentaires.

    Complément : acide tartrique à 10%.

    Dissoudre 39 g/l. Autoclaver 20 minutes à 115 °C. Au moment de l’emploi ajouter 10 ml d’acide tartrique à 10% pour amener le pH à 3,5.

    Composition :
    Extrait de pomme de terre : 4,0
    Glucose : 20,0
    Agar agar : 15,0
    pH final 5,6 ± 0,2

    82,80 € HT

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On retrouve 4 principaux types de milieux :

  • Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
     
  • Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
     
  • Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
     
  • Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.

Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.

Milieux de culture déshydratés

Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.

Milieux de culture prêts à l’emploi

L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.

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