Milieux de culture

La gélose Mueller Hinton II (Mueller Hinton II Agar) est utilisée dans la méthode standardisée de test par diffusion sur disque pour déterminer la sensibilité des isolats cliniques des organismes aérobies à croissance rapide vis-à-vis des agents antimicrobiens.

La méthode Bauer-Kirby consiste à diffuser au travers d’une gélose des substances antimicrobiennes imprégnées sur des disques de papier. Des méthodes plus anciennes, qui faisaient appel à des disques aux concentrations antimicrobiennes faibles et élevées, fondaient l’interprétation des résultats sur la présence ou l’absence de zones d’inhibition. Aujourd’hui, ce procédé s’appuie sur des disques à concentration constante d’agents antimicrobiens et les diamètres des zones sont comparés aux concentrations minimales d’inhibition (CMI). Dans le mode opératoire du test, une suspension standardisée de l’organisme est écouvillonnée sur toute la surface du milieu. Des disques de papier imprégnés d’une quantité déterminée d’antibiotique ou d’autres agents antimicrobiens sont alors placés contre la surface du milieu. La boîte de Pétri est incubée, puis les zones d’inhibition qui apparaissent autour de chaque disque sont mesurées. La réaction de l'organisme est déterminée comme sensible (S), intermédiaire (I) ou résistante (R) à un agent en comparant les diamètres des zones observées à ceux répertoriés dans les tableaux 2A à 2D figurant dans le document CLSI M100 (M2). La réaction de l'organisme est déterminée comme sensible (S) ou résistante (R) à un agent en comparant les diamètres des zones observées à ceux répertoriés dans les tableaux des concentrations critiques fixées par l'EUCAST. Divers facteurs ont été identifiés comme influençant les tests de sensibilité par diffusion sur disque. Ce sont notamment le milieu et l’excès d’humidité à sa surface, la profondeur de la gélose, l’activité des disques, la concentration de l’inoculum, le pH et la production de ß-lactamase par les microorganismes testés.

La Mueller Hinton Agar est un milieu standard utilisé lors des tests de sensibilité des aérobies à croissance rapide ou des organismes bactériens anaérobies facultatifs, par exemple les staphylocoques, les entérocoques, la famille des Enterobacteriaceae et les bâtonnets aérobies Gram-négatifs (ex. les espèces de Pseudomonas). Les documents de référence pour l'interprétation de la sensibilité sont mis à jour tous les ans. La version la plus récente doit être consultée afin d'interpréter correctement les résultats obtenus. Diverses méthodes ainsi que d'autres milieux et conditions ont été développés pour les espèces exigeantes, par exemple les espèces Haemophilus spp., Neisseria spp. et Streptococcus pneumoniae et les streptocoques.

Gélose au moût BD Difco™ 500 g

Optimisez la culture de levures et de moisissures avec la gélose au moût BD Difco™. Ce milieu nutritif, conditionné en sachet de 500 g, est idéal pour les laboratoires nécessitant une croissance efficace et fiable de ces microorganismes pour diverses applications en microbiologie alimentaire, brassicole ou pharmaceutique.

Solution antimousse pour une utilisation avec Colilert-18, Colisure, Pseudalert et Quanti-Tray pour empêcher la formation de mousse lors du mélange de l'échantillon avec les réactifs Idexx. 

Trypticase™ Soy Agar (TSA) ou gélose trypticase au soja est utilisée pour l'isolement et la culture de microorganismes exigeants ou non. 

C'est une émulsion stabilisée stérile de plasma de lapin contenant du fibrinogène à utiliser dans la base d'agar de Baird Barker RPF. (réf.
55015010054,). Le milieu complet répond aux normes de microbiologie des aliments NF EN ISO 6888-2, NF EN ISO 6888-3 et NF V08-057-1. Elle répond aussi à la norme NF T90-412 utilisée pour le contrôle des eaux. 

Principe : Le milieu contient 3 inhibiteurs de flore secondaire, le chlorure de lithium, le tellurite de potassium ainsi qu'une la concentration importante en glycine. Les staphylocoques à coagulase positive sont caractérisés sur gélose RPF par la formation de colonies grises ou noires entourées d'un halo opaque de fibrine net, stable et bien visible.

Préparation:

Ajouter 10ml d'eau stérile. Agitez jusqu'à complète dissolution.

Pour la détection de Malassezia spp.

Malassezia est un champignon naturellement présent sur les peaux humaines et animales. Sur une peau saine, il ne provoque pas d'infection, mais lorsque la peau est altérée, les Malassezia sont à l'origine de diverses maladies cutanées comme la dermatite ou l'otite. 
CHROMagar™ Malassezia a été développé dans le but de non seulement faciliter la détection mais aussi d'améliorer l'algorithme de différenciation des différentes espèces. 

Lecture :

• Malassezia furfur
  • Large, rose pâle et rugueux
• Autres Malassezia spp incluant M.globosa et M.restricta
  • Principalement rose à violet

Gélose exempte de sucres pour la numération des germes contaminants dans le beurre selon recommandation de la FIL (norme JO de 1964).

Préparation :
Dissoudre 35 g/l. Autoclaver 15 minutes à 120 °C.
Incubation 48 h à 30 °C puis 48 h à 20 °C.

Composition :
Peptone de gélatine : 7,5
Peptone de caséine : 7,5
Chlorure de sodium : 5,0
Agar agar : 15,0
pH 7,5 ± 0,1

GIOLITTI CANTONI BOUILLON BASE TWEEN 80 BK159HA-500G

Le bouillon de Giolitti et Cantoni est un bouillon d’enrichissement sélectif pour la mise en évidence de Staphylocoques coagulase positifs dans les denrées alimentaires.

Complément : potassium tellurite.

Dissoudre 55,2 g/l. Autoclaver 20 minutes à 115 °C. Ajouter 0,1 ml d’une solution aqueuse de tellurite de potassium à 1% (préalablement stérilisée par filtration) par tube de 19 ml. Incubation 24 à 48 h à 37 °C.

Composition :
Tryptone : 10,0
Extrait de levure : 5,0
Extrait de viande : 5,0
Glycine : 1,2
Chlorure de sodium : 5,0
Chlorure de lithium : 5,0
D (-) Mannitol : 20,0
Pyruvate de sodium : 3,0
Tween 80 : 1,0
pH final 6,9 ± 0,2 à 25 °C

Pour la détection des bactéries coliformes à 35°C et d'Escherichia coli à une température élevée.

NBB-PCR BOUILLON 9 FLACONS X 250ML

Application
Pour la détection des bactéries altérant la bière par PCR

Ingrédients
eau, bière, sucre, peptone, extrait de levure, facteurs de croissance, tampon, inhibiteurs.

Impropre à la consommation.
Valeur pH : 5,7 (5,5 - 5,9)