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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
SELS DE MER NUTRISELECT BASIC - S9883 - 500G
Réf.: 229107 243.009883.54Sels de mer
NutriSelect™ Basic
Le sel marin est un sel non raffiné, qui est récolté dans l'océan et dans les gisements d'eau salée. Il est utilisé pour maintenir l'équilibre en sel de l'organisme.
Habituellement utilisé à environ 40 g/L pour la culture des bactéries marines.
Après dissolution, ajuster le pH à 8,2 en utilisant une solution 0,1 N d'hydroxyde de sodium ou d'acide chlorhydrique.84,70 € HT- Add to wishlist
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R2A GELOSE MERCK 416-500G
Réf.: 211865 145.000416.54Gélose R2A Merck - 500g
La gélose R2A est un milieu nutritif pour la détermination du nombre total de bactéries hétérotrophes dans l'eau potable.
C'est un milieu à faible teneur en nutriments qui, associé à une température d'incubation basse et un temps d'incubation prolongé, est particulièrement adapté à la récupération des bactéries stressées et tolérantes au chlore de l'eau potable. Le milieu nutritif est conforme aux recommandations des méthodes standards (USEPA) et de la Pharmacopée Européenne (2014) pour l'examen des eaux.Mode d'action
La faible concentration d'extrait de levure, d'hydrolisat de caséine, de peptone et de glucose permet à un large spectre de bactéries de se développer sans que les bactéries à croissance rapide suppriment les espèces à croissance lente, comme ce serait le cas sur des milieux riches en nutriments comme par ex. Gélose PCA.
La teneur en amidon et en pyruvate permet notamment aux bactéries lésées de se développer à nouveau plus rapidement.Composition :
Extrait de levure : 0,5 g/L
Protéose Peptone : 0,5 g/L
Hydrolysat de caséine : 0,5 g/L
Glucose : 0,5 g/L
Amidon soluble : 0,5 g/L
Pyruvate de sodium : 0,3 g/L
K2HPO4 : 0,3 g/L
MgSO4, anhydre : 0,024 g/L
Agar-Agar : 15 g/LPréparation :
- Suspendre 18,2 g dans 1 L d'eau déminéralisée et chauffer au bain-marie bouillant ou à la vapeur jusqu'à dissolution complète du milieu.
- Autoclaver 15 min à 121°C.
- Refroidir à 45–50 °C et verser dans des boîtes de Pétri stériles.
- L'aspect du milieu est clair à légèrement trouble et jaunâtre.
La valeur du pH à 25 °C est comprise entre 7,0 et 7,4.
250,00 € HT- Add to wishlist
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JAUNE D'OEUF EMULSION OXOID SR0047C-100ML
Réf.: 201003 023.000047.40L'émulsion concentré de jaune d'oeuf est un ingrédient pour milieu Baird Parker.
Dose d'emploi 5 ml pour 100 ml de milieu.90,00 € HT- Add to wishlist
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AGAR AGAR ASH 2,0-4,5% A7002 - 500G
Réf.: 228223 243.007002.54Gélose Agar-agar cendres 2,0-4,5% SIGMA.
245,40 € HT- Add to wishlist
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RCM HIRSCH GRINSTED GELOSE BK 090-500G
Réf.: 235506 250.033822.54Gélose RCM de Hirsch Grinsted BIOKAR – 500G
La gélose RCM (Reinforced Clostridial Medium) est un milieu non sélectif utilisé pour la culture, l’isolement et la numération des Clostridia, des autres germes anaérobies, des Lactobacilles dans les prélèvements biologiques, les produits laitiers et les autres produits alimentaires.
Composition :
Pour 1L de milieuTryptone : 10,0 g
Extrait de viande : 10,0 g
Extrait autolytique de levure : 3,0 g
Cystéine (chlorhydrate) : 0,5 g
Glucose : 5,0 g
Amidon soluble : 1,0 g
Chlorure de sodium : 5,0 g
Acétate de sodium : 3,0 g
Agar agar bactériologique : 15,0 g
pH final à 25°C : 6,8 ± 0,2Préparation :
- Mettre en suspension 52,5 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
- Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
- Répartir en tubes ou en flacons.
- Stériliser à l’autoclave à 121 °C pendant 15 minutes.
- Refroidir et maintenir à 44-47 °C.
100,40 € HT- Add to wishlist
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ROUGE DE PHENOL MANNITOL GELOSE BD 210310 - 500G
Réf.: 239818 416.210310.54La gélose au Rouge de phénol et au Mannitol permet de mettre en évidence les bactéries basées sur des réactions de fermentation du mannitol.
L'avantage d'un milieu de fermentation solide est qu'il permet d'observer la fermentation du mannitol en conditions aérobies et anaérobies.
Composition pour une préparation de 1 Litre :
Protease Peptone : 10 g
Extrait de boeuf : 1 g
D-Mannitol : 10 g
Chlorure de Sodium : 5 g
Agar : 15 g
Rouge de phénol : 25 mgLe peptone fournit le carbone et l'azote nécessaires à une bonne la croissance d'une grande variété d'organismes.
Chlorure de sodium maintient l'équilibre osmotique du milieu.
L'agar est l'agent solidifiant.
Le rouge de phénol est l'indicateur de pH, en virant de rouge-orange à jaune lorsque de l'acide est produit pendant la fermentation.
Le milieu reste rouge ou devient alcalin (rouge plus foncé).325,30 € HT- Add to wishlist
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MIDDLEBROOK 7H 10 (OADC) SUPP. LF 81035 - 4 X 50 ML
Réf.: 245381 550.080000.36MIDDLEBROOK 7H 10 supplément
Le supplément MIDDLEBROOK 7H 10 (OADC) est un supplément de croissance liquide composé d'acide oléique, d'albumine bovine, de glucose, de catalase et de sodium chlorure
A utiliser en complément du milieu de culture MIDDLEBROOK 7H 10 AGAR BASE code 611022 ou 621022, ou MIDDLEBROOK 7H 11
AGAR BASE cod. 610213 ou 620213 pour la culture de mycobactéries.271,35 € HT- Add to wishlist
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VERT BRILLANT BILE 2% BOUILLON SIMPLE CONCENTRATION 100X10ML
Réf.: 253462 747.021450.02Le Bouillon Lactosé à la Bile à 2% au Vert Brillant (BLBVB) est recommandée pour la recherche des coliformes dans l’eau, les aliments et les produits laitiers.
Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.
Composition :
Ingrédients en grammes pour un litre d'eau distillée ou déminéralisée.
Peptone : 10,00
Bile : 20,00
Lactose : 10,00
Vert brillant : 0,013
pH final : 7,2 ± 0,2 à 25°CNormes : ISO4831:2006 / ISO9308-1:1990 / T90-413
134,30 € HT- Add to wishlist
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VRBG GELOSE LF 402540-6X100ML
Réf.: 246456 550.402540.02Violet Red Bile Glucose Agar (VRBG)
Le VRBG est un milieu sélectif utilisé pour la détection et le dénombrement des bactéries Gram-négatifs tolérants à la bile présentes dans les aliments, l'eau et d'autres matériaux d'importance sanitaire.
Ce milieu est conforme aux recommandations de la méthode harmonisée de la pharmacopée américaine (USP),
Pharmacopée européenne (EP) et pharmacopée japonaise (JP).
Le milieu est également formulé conformément à la norme ISO 21528La digestion enzymatique des tissus animaux fournit des acides aminés, de l'azote, du carbone, des vitamines et des minéraux pour la croissance des organismes. L'extrait de levure est une source de vitamines, en particulier du groupe B. Le glucose est le glucide fermentescible. Chlorure de sodium maintient l'équilibre osmotique du milieu. Les sels biliaires et le cristal violet sont des agents sélectifs efficaces contre les cocci Grampositifs. Le rouge neutre est l'indicateur de pH. L'agar est l'agent de solidification.
6 x flacond de 100 ml
21,00 € HT- Add to wishlist
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LAIT ECREME EN POUDRE LP0033B - 500G
Réf.: 200998 023.000033.54La poudre de lait écrémé est une poudre séchée par pulvérisation et exempte de germes thermophiles pour inclusion en milieu de culture bactériologique.
49,30 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.