Milieux de culture

Lipopolysaccharides d'Escherichia coli O111:B4 purifiés par extraction au phénol

Les lipopolysaccharides (LPS) d'Escherichia coli O111:B4 ont été utilisés pour la stimulation des macrophages. Ils ont été utilisés pour le préconditionnement des LPS chez la souris.

Les lipopolysaccharides (LPS) sont des composants caractéristiques de la paroi cellulaire des bactéries Gram-négatives. Le LPS et sa fraction lipidique A stimulent les cellules du système immunitaire inné par le récepteur Toll-like 4 (TLR4), un membre de la famille des protéines du récepteur Toll-like, qui reconnaît les motifs moléculaires associés aux agents pathogènes communs (PAMP).

FRASER 1/2 BOUILLON 6X225ML

Bouillon Fraser ½ pour Listéria

BOUILLON FRASER DEMI LISTERIA préparé selon la formulation décrite par Fraser, est une modification du bouillon d'enrichissement UVM Tryptone. Peptone et extraits de viande et de levure fournissent de l'azote, du carbone, du soufre et des vitamines. Le chlorure de lithium et le chlorure de sodium maintiennent l'équilibre osmotique. Le phosphate de potassium monobasique et le phosphate de sodium dibasique sont des tampons. Sodium le chlorure présent à forte concentration a une action sélective. La présence de Listeria spp. est indiqué par l'hydrolyse de l'esculine en aesculétine qui réagit ensuite avec les ions fer provoquant le noircissement du bouillon.

La gélose R2A est utilisée pour dénombrer les organismes hétérotrophes dans l'eau potable traitée.

Un milieu à faible teneur en nutriments, comme la gélose R2A, combiné à un la température d'incubation et la durée d'incubation plus longue stimulent la croissance de bactéries stressées et tolérantes au chlore.
L'agar améliore le développement des bactéries tolérantes au chlore provenant des systèmes d'eau potable.
La gélose R2A est recommandée dans les méthodes standard pour les géloses prêt coulée, les méthodes de filtration par ensemensement d'étalement et par membrane filtrante.

Les sources d'oligo-éléments et de vitamines proviennent de l'extrait de levure.
Les peptones et acides casaminés apportent les sources  d'azote, des vitamines, des acides aminés et des acides gras essentiels.
L'amidon soluble aide aux développements des organismes blessés en absorbant les sous-produits métaboliques toxiques.
Le pyruvate de sodium augmente le développement des bactéries stressées.
Le phosphate de potassium est utilisé pour équilibrer le pH et fournir du phosphate.
Le sulfate de magnésium est une source de cations divalents et de sulfate.
L'agar permet de solidifier le milieu de culture.

Composition pour 1 Litre :
- Extrait de levure : 0.5 g
- Peptone Proteose N°3 : 0.5 g
- Acide casiaminés : 0.5 g
- Dextrose : 0.5 g
- Amidon soluble : 0.5g
- Pyruvate de sodium : 0.3 g
- Dipotassium Phosphate : 0.3 g
- Magnésium sulfate : 0.05 g
- Agar : 15.0 g

pH 7.2 +/-0.2à 25°C

Le citrate agar lactose glucose saccharose est utilisé pour l’identification des Enterocoques gram-négatifs par la fermentation du glucose, du lactose et du saccharose et par la production d’hydrogène sulfuré.

Dissoudre 65 g/l. Autoclaver 15 minutes à 120 °C. Refroidir les tubes en position inclinée.
Ensemencer à partir d'une culture pure isolée sur milieu solide. Incuber 48 h à 37 °C.

Composition :
Extrait de viande : 3,0
Extrait de levure : 3,0
Peptone : 15,0
Proteose peptone : 5,0
Glucose : 1,0
Lactose : 10,0
Saccharose : 10,0
Citrate de fer et d'ammonium : 0,5
Chlorure de sodium : 0,3
Thiosulfate de sodium : 0,3
Agar agar : 12,0
Rouge de phénol : 0,024
pH final 7,4 ± 0,2 à 25 °C

L.C.A.T. Supplement est un supplément sélectif lyophilisé constitué de Lincomycine, Colistine, Amphotéricine B et Triméthoprime à utiliser comme supplément du milieu de culture G.C. Medium pour la culture de Neisseria spp.

Le milieu SOC est un milieu de croissance bactériologique de la transformation de cellules compétentes E.coli.
 L'utilisation du milieu SOC maximise l'efficacité de transformation des cellules compétentes.

Composition du bouillon pour 1 litre :
- Dextrose : 3,603 g
- KCL : 0,186 g
- MgSO4 : 4,8 g
- Tryptone : 20 g
- Extrait de levure : 5g 

La gélose E.M.B. LEVINE est un milieu sélectif pour l'isolement des bactéries entériques gram-négatives conforme aux spécifications de la Pharmacopée des Etats-Unis (USP).
La gélose E.M.B. LEVINE AGAR est utilisé pour tester les matériaux cliniques, les aliments et les produits laitiers pour la détection et la confirmation des coliformes.

Incuber les plaques, à l'abri de la lumière, à 35 ± 2 pendant 18-24 heures. Si négatif après 24 heures, réincuber 24 heures.

 Gélose ROSE BENGALE CHLORAMPHENICOL

DESCRIPTION:

La gélose rose bengale chloramphénicol est recommandée pour l’isolement sélectif et le dénombrement des levures et des moisissures dans les produits alimentaires, les prélèvements issus de l’environnement et tout autre prélèvement d’origine animale susceptible d’en contenir.

CONDITIONNEMENT

Milieu déshydraté :
BK151HA - Flacon de 500 g

La gélose mCCD est une gélose modifiée à la cefopérazone, au charbon et au désoxycholate.
La gélose mCCD permet la détection et le dénombrement de Campylobacter spp. dans les denrées alimentaires et les aliments pour animaux
ainsi qu'à partir d'échantillons environnementaux et d'autres matériaux.
Ce milieu de culture est conforme aux spécifications données par la norme EN ISO 10272 et la FDA-BAM.

Les apports du milieu mCCD :
- Les extraits de viande et des digestions enzymatiques de tissus d'animaux et de caséine apportent les sources d'azote.
- La combinaison de charbon actif, de sulfate de fer (II) et du pyruvate de sodium est utilisé pour absorber les radicaux des peroxydes qui pourraient être inhibiteurs de la Campylobacter microaérophilique.
- Les agents sélectifs : désoxycholate, cefoperazone et amphotéricine B, permettent d'inhiber la flore bactérienne et fongique.

Composition du milieu mCCD :
- Extrait de viande : 10 g/L
- Digestion enzymatique de tissus animal : 10 g/L
- Digestion enzymatique de caséine : 3 g/L
- Charbon actif : 4 g/L
- Chlorure de sodium : 5 g/L
- Desoxycholate de sodium : 1 g/L
- Pyruvate de sodium : 0,25 g/L
- Sulfate de fer II : 0,25 g/L
- Agar : 8 à 18 g/L
-pH 7,4 +/-0,2 à 25°C

R-2A AGAR 

Le milieu de culture R-2A permet de le développement des bactéries qui vivient dans l'eau potable.

Composition du milieu :
agar :15 g/L
casein acid hydrolysate: 0.5 g/L
dextrose: 0.5 g/L
dipotassium phosphate: 0.3 g/L
magnesium sulfate: 0.024 g/L
proteose peptone: 0.5 g/L
sodium pyruvate: 0.3 g/L
starch, soluble: 0.5 g/L
yeast extract: 0.5 g/L