Milieux de culture

Gélose Mueller Hinton BIOKAR - 500G

La gélose de Mueller Hinton est reconnue par tous les experts comme étant le milieu de référence pour l’étude de la sensibilité des germes aux antibiotiques et aux sulfamides. Elle constitue un excellent milieu de base pour la fabrication de géloses au sang.

Composition : 
Pour 1L de milieu.

Hydrolysat acide de caséine : 17,5 g
Extrait de viande : 2,0 g
Amidon soluble : 1,5 g
Agar agar bactériologique : 17,0 g
pH final à 25°C : 7,3 ± 0,2

Préparation :

1. Mettre en suspension 38,0 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
2. Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
3. Répartir en tubes ou en flacons.
4. Stériliser à l’autoclave à 115 °C pendant 15 minutes.
5. Refroidir et maintenir le milieu à 44-47 °C.
6. Couler en boîtes de Petri stériles et laisser solidifier sur une surface froide.
7. L’épaisseur de la gélose doit être impérativement de 4 mm.
8. Laisser solidifier sur une surface froide.
9. Faire sécher les boîtes à l’étuve, couvercle entrouvert de façon à éviter la formation de gouttelettes d’eau à la surface de la gélose, phénomène pouvant altérer les qualités de diffusabilité du milieu. 

Normes : NF U47-106, NF EN ISO 10272-1, XP CEN ISO/TS 10272-3, NF U47-107.

CFC (Pseudomonas) Supplément

Le supplément CFC (Pseudomonas) est un complément sélectif pour l'isolation de Pseudomonas spp, constitué d'un mélange lyophilisé de Cétrimide, acide fusidique et céphaloridine.

Le supplément CFC (Pseudomonas) est utilisé pour l'enrichissement sélectif du PSEUDOMONAS AGAR BASE cod. 610071 ou 620071.

Le supplément CFC (Pseudomonas) a été développé par Mead et Adams qui ont montrés qu'en réduisant la teneur de surfactant cétrimide anionique à 10 μg / ml, on favorisait la croissance de toutes les souches psychrophiles de Pseudomonas pigmentées et non pigmentées. L'acide fusidique, qui inhibe les Gram-positif et la céphaloridine, qui est un antibiotique à large spectre, augmentent la sélectivité du milieu

Chaque pack contient:

• 10 flacons de supplément lyophilisé CFC (Pseudomonas)

• 1 feuille d'instructions

GIOLITTI-CANTONI BOUILLON  20 X 10ML

Le bouillon Giolitti-Cantoni est utilisé pour la récupération et le dénombrement de faibles nombres de staphylocoques à coagulase positive dans les aliments selon la norme ISO, FIL-IDF et EN.
La croissance des staphylocoques est favorisée par le pyruvate, la glycine et surtout par une concentration élevée de mannitol.
L'ajout de Polysorbate 80 est nécessaire pour la réussite de la récupération du Staphylococcus aureus.

Généralement, la croissance des staphylocoques peut être reconnue par un noircissement ou des précipités noirs dans le milieu de culture dus à la réduction de la tellurite en tellure métallique.

Chromocult® Supplément sélectif Listeria Agar

Listeria Agar Selective-Supplement contient un mélange de quatre antibiotiques.
Il inhibe largement la croissance des bactéries accompagnantes par un enrichissement sélectif de Listeria spp. L'amphotéricine B réduit largement la croissance des levures et des moisissures.
La polymyxine B inhibe la croissance des bactéries à Gram négatif. Sel de sodium d'acide nalidixique
inhibe principalement la croissance des bactéries à Gram négatif, mais aussi de certaines bactéries à Gram positif
les bactéries. La ceftazidime a une activité à large spectre contre les bactéries Gram-négatives et Gram-positives.

Le milieu nutritif WL est utilisé pour la culture des levures, des moisissures et des bactéries rencontrées dans les processus de brassage et de fermentation industrielle.

La méthode COMPASS® Listeria est une méthode alternative rapide de recherche de Listeria monocytogenes et de Listeria spp, dans les produits d’alimentation humaine et échantillons de l’environnement. Apres une premiere étape d’enrichissement sélectif en bouillon Fraser ½, une seconde etape de repiquage sur COMPASS® Listeria Agar. L’enrichissement peut être réalisé à 37°C pendant 18 à 24 heures, ou à 30°C pendant 22 à 28 heures. 

La méthode est certifiée NF VALIDATION, selon le protocole de validation NF EN ISO 16140-2 de 2016 pour tous produits d’alimentation humaine et les échantillons de l’environnement de production industrielle. 

Pour l'isolement et la différenciation directe de Staphylococcus aureus.

95,5% de sensibilité.
99,4% de spécificité.
Staphylococcus aureus est une bactérie pathogène majeure dans le domaine clinique et dans l'industrie alimentaire. Les infections nosocomiales dues à S.aureus créent un nombre croissant de problèmes. Il est donc essentiel de les détecter rapidement et précisément. Les milieux traditionnels (basés sur la fermentation au Mannitol) mènent à de nombreux faux négatifs et faux positifs.
CHROMagar™ Staph aureus a une sensibilité et une spécificité inégalée pour la détection de S.aureus après 24 heures. Ceci évite de nombreux tests d'agglutination latex et catalase sur des souches non Staphylococcus aureus. 

Lecture :

• Staphylococcus aureus
  • Rose à mauve
• Autres bactéries
  • Incolore, bleu ou inhibé

Le SPS agar est utilisé pour l’isolement et la numération de Clostridium perfringens et Clostridium botulinum dans les denrées alimentaires.

Préparation :
Dissoudre 40 g/l . Autoclaver 15 minutes à 120 °C.
Incubation 24 à 48 h à 37 °C ou 46 °C en anaérobiose.

Composition :
Peptone de caséine : 15,0
Extrait de levure : 10,0
Citrate ferrique : 0,5
Sulfite de sodium : 0,5
Sulfate de polymyxine B : 0,01
Sulfadiazine sodique : 0,12
Agar agar : 13,9
pH final 7,0 ± 0,2 à 25 °C

UREE 40 % SUPPLEMENT LF 80110 - 6 X 100 ML

C'est un supplément liquide d'urée nécessaire pour la fabrication du milieu Urée 40%+Agar (réf 550.610107.54)

Le milieu complet est utilisé dans le test de recherche de l'uréase recommandé par l'ISO 6785 et l'IDF 93 pour l'identification des Salmonella ssp dans les produits laitiers.

COMPOSITION:

100mL Urée/ flacon

PRÉPARATION

50mL UREA 40% + 950mL UREA AGAR base

Le milieux Rappaport-Vassiliadis semi-solide modifié (MSRV) est utilisé avec de la novobiocine pour l’enrichissement sélectif des Salmonella mobiles dans les échantillons fécaux d’origine animale et les échantillons environnementaux.

Le milieux répond aux spécifications de formulations et de performance recommandées par l’ISO 6579 : amendement 1.

PREPARATION

Suspendre 31,6g de poudre dans 1 litre d’eau désionisée ou distillée. Chauffer en agitant régulièrement et faire bouillir pendant 1 minute jusqu’à ce que la poudre soit complètement dissoute.
NE PAS AUTOCLAVER.
Refroidir à 45-50°C.
Ajouter aseptiquement le contenu de 2 flacons de supplément de novobiocine (ref : 550.081021.02) chacun reconstitués avec 5 mL d’eau distillée stérile.
Bien mélanger.
Verser dans les boîtes de pétri.